Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Оформление инвалидности ребёнку
3 ответаЗдравствуйте! У ребёнка выставлен диагноз G82.4 спастическая тетраплегия. Возраст на данный момент 10 месяцев. Собираем документы для подачи в МСЭ, педиатр в поликлинике говорит, что обязательно заключение генетика. У нас действительно при постановке диагноза в НЦЗД, невролог...
Здравствуйте! П Ерёменко обследований, необходимых для направление на МСЭ предусмотрен Приказом Минтруда России N 259н, Минздрава России N 238н от 16.05.2024 "Об утверждении перечня медицинских обследований, необходимых для получения клинико-функциональных данных в зависимости от заболевания в целях проведения медико-социальной экспертизы" (Зарегистрировано в Минюсте России 09.08.2024 N 79078).Вам нужно будет пройти общеклинические лабораторные исследования, конс специалистов: педиатра, невролога, окулиста, хирурга, травматолога, мрт головного мозга, ЭЭГ, рентген лёгких,экг. Сроки годности исследований при первичном обращении 120 дней.
У ребёнка повешен биллирубин
7 ответовЗдравствуйте. Месяц назад девочка 11 лет лежала в больнице на обследовании из-за обморока. Ничего выявлено не было, но в анализах был увеличен биллирубин. Через три недели сегодня пересдали анализ ( его приложу). Результат такой же. Узи брюшной полости делала 4месяца назад...
Не за что Не переживайте
Добрый день. Сегодня на втором скрининге сказали, что короткая носовая кость 3,2. Срок 19.5 недель Консультацию генетика еще пока не назначили, но переживаем, может что-то надо досдать, чтобы исключить патологии. Прикладываю 1,2 скрининг и анализ крови на 1-ом скрининге. И...
Здравствуйте. На втором скрининге не оценивают носовую кость, по результатам первого скрининга у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что по анализам?
7 ответовСитуация такая. У меня за 3 года появились 2 базалиомы и врач отправил меня к онкологу генетику. Там я сдала какой то противоопухолевыц иммунитет анализ и он сейчас в площом состоянии (я так понимаю т клеточный), у меня гемоглобин на низкой границы и фериитин низкий. Пью...
Здравствуйте. По анализу обнаружены две мутации. Одна из них говорит о склонности к тромбозам. Вторая кроме склонности к тромбозам может приводить к невынашивание беремености
Анализ мочи
8 ответовСдала анализ мочи и оказался плохим ( прикреплю анализ) сдала анализ бак посев ( бактерии не выявлено) прошла лечение фурагином 7 дней и канефроном и сдала повторно общий анализ мочи ( прикреплю анализ) стал лучше лейкоциты стали в норме, но бактерия + что делать дальше?
Здравствуйте! Какие у Вас жалобы на данный момент?
Добрый день! Мне 36 лет. На сегодняшний день срок беременности 22 недели и 4 дня. На первом скрининге был снижен ХГЧ, остальные показатели в норме - риски низкие , носовая кость визуализировалась. На втором скрининге носовая кость была измерена и составила 3,6 мм. В...
пожалуйста! Всего вам доброго!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Опасно ли заключение МРТ
33 ответаРебенок уже 1.10, моторная задержка, пошел в 1.6, сейчас мало речи, неосознанная речь, не аутист, не СМА, сделали МРТ год назад, невролог сказал это норма, но все же беспокоит заключение
Добрый день, заключение не прикрепилось. Скажите сейчас по малышу что беспокоит? С какого возраста начал ходить возле опоры? Речи обращённую понимает? Указательный жест как давно появился? Сам что говорить умеет ?
2 скрининг
2 ответаЗдравствуйте. Посмотрите, пожалуйста, скрининг. Беременность 19-20 недель, поставили гипоплазию носовой кости, консультация генетика. Прикрепила результаты 1 и 2 скрининга.
Здравствуйте! По комбинированному скринингу на частые хромосомные патологии риски низкие. Только гипоплазия носовой кости ( при отсутствии других маркеров патологий) не является абсолютным показанием для инвазивной диагностики. Вы можете пройти УЗИ через 2 нед для контроля.
Здравствуйте! Имеется эмбрион с ПГД, диагноз: мозаичная моносомия хромосомы 14, рекомендована консультация генетика. Подскажите, насколько большой шанс родить больного ребёнка?
Здравствуйте. Да, можно рассмотреть данный вариант. Есть хорошие шансы благоприятного прогноза. Если всё таки моносомия будет, то беременность не наступит или на ранних сроках остановится в развитии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ
2 ответаДобрый день. Разъясните пожалуйста, уже неделю болею орви, температура максимум 37,3. 27.01 сдавала анализы, в том числе мне сделали анализ СА-125. Его результат 50,8. Врач лаборант сказала что такое может быть, если этот анализ брали перед месячными и его нужно будет...
Добрый день. Маркер СA 125 сопровождает не только злокачественные, но и доброкачественные опухоли и воспалительные заболевания. У вас СА 125 не превышает 100 ед./мл, это свидтельствует о наличии какого либо воспаления(эндометриоз; киста яичников; воспаление придатков ; менструация ; инфекции, передаваемые половым путем). Но так как анализ брали непосредственно перед месячными, такой результат может быть нормой в этот период. Нужно пересдать.