Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Жена была на третьем скрининга. Расшифруйте пожалуйста, нет&ли поводов для беспокойства по поводу синдрома Дауна и других патологий. Также беспокоят расширенные лоханки почек. На 2-м скрининга этого не было. Спасибо.Результат обследования...
Здравствуйте. Файл, пока что, не видно. Пиелоэктазия - это преходящее явление, к родам или на 1м месяце жизни самостоятельно исчезает
Дата забора крови:11.10.25 Количество плодов:1 Предполагаемая дата родов Возраст матери на момент родов:25 Вес беременной:57.9 Дата УЗИ:11.10.25 Срок беременности на момент УЗИ:12.4 KTP-61.0 HK: присутствует ТВП:1.7 ТВП (корр. МоМ) :1.09 b-ХГЧ: 39.0 b-ХГЧ (корр....
Здравствуйте, отдельно показатели крови не учитываются, они лишь нужны для расчета рисков. Рассчитанные риски считаются низкими и подобные результаты скрининга считаются как успешно пройденные. И обычно дополнительное обследование не требуется при подобных результатах.
Девочка 11 лет, синдром дауна, принимает Эутирокс 25 мг, по полторы таблетки в день, вес и рост соответствуют возрасту, больше ничего не принимает. Первые месячные идут с понедельника обильно. Что делать?
Здравствуйте. Купируйте кровотечение транексамом по 500 мг трижды в сутки до 5 суток приема. Если эффективность будет недостаточной, то через 5 дней можно применить гормональный гемостаз: джес по 4 таб в первые сутки, 3 таблетки во 2-е, 2 таблетки в 3-и и далее по 1 таблетке в сутки до конца упаковки
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг плода
4 ответаПо первому скринингу срок ставят 13 недель (по предыдущим узи на 1 неделю меньше) ТВП 2,5 Носовая кость 1,9 Расширение яремных мешков. Говорят, что эти показатели указывают на синдром Дауна. Так ли это? Результатов анализа крови пока нет.
Здравствуйте. На 13 неделе допустим показатель ТВП до 2,7, как и носовая косточка таких размеров может быть в норме. Изолированно такие показатели не являются непременным признаком хромосомной аномалии, лишь являются поводом для до обследования и большего внимания. В такой ситуации кроме стандартного биохимического скрининга может обсуждаться более точное исследование - НИПТ, притом можно выполнить лишь оценку риска трисомии 21, а не брать «полный набор», это - куда целесообразнее и дешевле. У НИПТа точность (чувствительность и специфичность) куда выше, чем у скрининга.
I скрининг, Синдром Дауна ?
7 ответовДобрый день, 28 лет, беременность 3- я желанная срок 12 нед 4 д, (1 ЗБ , 2 - здоровый сын), пришла на 1 скрининг расширение ТВП 2,7 мм, не увидели носовую кость и пришла кровь PAPP-A 0,415 MoM , Трисомия 21 риск 1 к 27, подписала согласие на инвазивную диагностику, но до нее...
Добрый день. Конечно, есть. Скрининг - это способ заподозрить трисомию, а не точно установить. Поэтому и направляют на инвазивную диагностику. И надежды на позитивное развитие событий - 26:27, соответственно. Кажется, совсем неплохо.
Анализ крови
27 ответовДобрый вечер э Сдала расширенный анализ крови. Смущает пониженные лейкоциты и немного завышенные лимфоциты. Анализ прикладываю. Полгода назад диагностировали Синдром Лефгрена, саркаидоз. Гормоны не пила. Пила НПВС и витамин Е. Сейчас на фоне лечения саркаидоз лечу...
Здравствуйте! Проверьте Ифа крови ig g m цмв вэб впг токсоплазма хламидии микоплазма гепатиты в с
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром жирбера
27 ответовПеред сдачей крови на синдром жирбера, надо придерживаться каких -то ограничений? Сдаю завтра утром И с таким показаниями билирубина может ли быть возможным, что это не этот синдром?
Екатерина, добрый вечер! Для синдрома Жильбера характерно повышение общего билирубина за счет непрямой фракции, при этом какие-либо жалобы (пожелтение склер, кожи, зуд) отсутствуют. Окончательно диагноз подтверждается генетическим тестом на синдром Жильбера (анализ крови). Билирубин может повышаться при тяжелых физических нагрузках, тепловых процедурах, стрессе, поэтому данные факторы следует ограничивать перед сдачей анализов.
Расшифровать скрининг
6 ответовПеред скринингом делала НИПТ все риски отрицательные, по узи все хорошо, по результатам крови есть риски Стоит ли переживать за отклонения у плода? Особенно синдром дауна? Чему верить и о чем переживать ?
Добрый день. Индивидуальные комбинированные риски по всем трем хромосомным аномалиям предельно низкие. О высоких рисках речь идет, когда они более 1;100. В подобных ситуациях, в принципе, нет никаких сомнений в том, что ребенок здоров
Не держит головку
1 ответРебёнок инвалид синдром дауна не держит головку, 1,4 года, это нормально? К скольки все развивается? У нас очень большой буку болезней, я могу прислать диагноз, если поможете помочь нам. Спасибо 🙏 за
День добрый. у таких деток моторное развитие идет с отставанием- держать голову, переворачиваться, садиться , ползать , ходить начинают значительно позже. Вам надо проконсультироваться с неврологом. обычно назначают массаж, гимнастику, то есть реабилитационные мероприятия
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
15 ответовМолодой человек 23 г Синдром Дауна сдали анализы щитовидной железы помогите разобраться с показателями. По УЗИ диффузное увеличение щитовидной железы. УЗ признаки хр. тиреоидита. Принимает мерказолил 5 мг 3 раза в день.
Можно, но 100 % гарантии нет (вероятность 30%).