Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узи 1 скрининга
11 ответовДобрый день! Во вложении узи 1 скрининга, в назначении написано рекомендована консультация генетика, как в регистратуре сказали, что по возрасту, оооочень переживаю по этому поводу, по узи вроде все хорошо.
Продолжайте прием и не беспокойтесь, все хорошо у Вас по скринингу!)
Скрининг 1го узи
14 ответовДобрый день. Была на платном скрининге 13 недель и 2 дня. Стоит ли волноваться? Генетика пришла хорошая. Узиста смутило ассиметрия боковых желудочков и что носовая кость с левой стороны меньше.
Анастасия, переделайте лучше и успокойтесь. Вас в Монниаг не отправляли?
Мне 36 лет, третья беременность, Гинеколог напугала сказав что сахар высокий (5,2) направила к эндокринологу, гематологу и гинекологу ( професору) скажите пожалуйста у меня есть поводы для волнения? Можно консультацию Генетика)))
Здравствуйте, Елена! Риски на биохимическом скрининге рассчитываются исходя из возраста, веса, вредных привычек, наличия хронических заболеваний, анамнеза предыдущих беременностей. В ваших анализах значения PAPP-A и своб бета ХГЧ входят в референтные пределы (0,5 до 2,5), волноваться нет необходимости. При этом у вас индивидуальный риск развития патологии ниже популяционного, на УЗИ отклонений нет, что также свидетельствует в пользу здорового ребенка. Уровень глюкозы в пределах нормы. В среднюю группу риска вы попали по возрасту, поскольку риск рождения детей с синдромом Дауна (трисомия по 21 хромосоме) увеличивается с возрастом матери. Не переживайте, планово проходите рекомендуемые обследования. Если есть возможность, то можно пройти НИПТ - неинвазивный пренатальный тест, он не дешевый, но с высокой вероятностью позволяет исключить хромосомные аномалии плода. Для анализа используется ваша кровь, в которой уже циркулирует ДНК плода. ДНК плода выделяется и анализируется на предмет наиболее часто встречающихся хромосомных нарушений.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на 20 неделе поставили диагноз плода : мышечный дефект межжелудочковой перегородки
3 ответаЗдравствуйте, на 20 неделе поставили данный диагноз у плода и назначали пройти узи на 24 неделе и генетика , генетик рекомендовал сделать анниоцентез, скажите какова вероятность что ребенок с синдром дауна ?
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания. Мышечный дефект межжелудочковой перегородки (ДЖВП) у плода формируется на ранних стадиях эмбрионального развития. Это довольно распространенный изолированный врожденный порок. . Точные причины этого нарушения до конца не изучены. Четкой ассоциации с синдром Дауна нет. В 90% случаев это изолированный порок несвязанный с хромосомной аномалией. К факторам риска может быть наследственность, бактериальные заболевания в период закладки органов (3–8 неделя беременности) и ряд других до конца неизвестных причин. Не переживайте, если первый скрининг не показал риска хромосомной аномалии и нет других маркером по узи, то это самостоятельное изолированное состояние. Спонтанное закрытие ДМЖП встречается примерно в 50%случаев на первом году жизни малыша.
Врач повел себя профессионально?
2 ответаТемпература 4-й день держится 39. Спадает при приеме ибуклина часов на 7, а потом снова 39. Приехал врач, послушал, диагноз 40%, что двухсторонняя пневмония.Выписал направление на флг, прописал что пить, хотя диагноза точного нет и уехал.Разве он не должен был настоять...
Здравствуйте Смотря что выписал доктор к лечению и что в итоге на ФЛГ
Какой врач прописывает стрезам?
8 ответовЗдравствуйте! Два года назад мне прописывали стрезам на почве сильного стресса. Тогда я ходила к психотерапевту. Мне прописали его на два месяца, очень помогло снизить тревожность. Сейчас у меня снова похожее состояние. Но к психотерапевту я не хожу. Подскажите, какой еще...
Здравствуйте! Данный препарат может прописать невролог или психиатр/психотерапевт очно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врач ставит эдометриоз
16 ответовЗдравствуйте. Было кесарево сечения 19.09.2024.Вчера делала УЗИ. Делала УЗИ из-за появления шишки внутри шва и опоясывающих болях при подъёме с кровати. Врач УЗИ ничего толком не объяснила. Сказала, что шов развалился и там дырка. Шишка под кожей 2 мм. Рекомендовала мазать...
Добрый день. Да, так бывает после кесарева сечения - когда клетки дидоизмененного эндометрия попадают в подкожную клетчатку и приживаются там. 2 мм - это ничтожный очаг, если это он. Понаблюдайте ща ним, когда восстановится месячный цикл. Объект должен в течение цикла расти, вместе со слизистой оболочкой матки. Этакий филиал эндометрия. Если подтвердится - его очень просто удалить, даже в поликлинических условиях.
Добрый день, подскажите, пожалуйста, на первом скрининге повышен хгч.Свободная бета-субъединица ХГЧ: 214,9 МЕ/л/5,172 МоМ. Что это значит? Консультация генетика только через неделю. Все остальные показатели вроде в норме.
Добрый день! Отдельно показатель ХГЧ не рассматривается - это проводится в комплексе с УЗИ и РАРР белком
Генетический риск невынашивания плода
17 ответовЗдравствуйте. Была зб, генетика показала Сшт. Перед следующей беременностью решила провериться тщательней. Сдала анализы ( оак, гемостаз расширенный и гинетический риск невынашивания беременности). Хотела бы получить расшифровку этих анализов. Особенно интересуют риски
Анастасия, здравствуйте. Генетический анализ предрасположенности к тромбозам у Вас нормальный, тромбофилии не выявлены. Мутации F2 и F5 не обнаружены; остальные клинического значения не имеют. На риск невынашивания эти мутации не влияют. АЧТП пересдайте в динамике в другой лаборатории, учитывая его повышение.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй Скрининг
3 ответаДобрый день, беременность срок 20 недель, на узи определили нерезкое укорочение костной части спинки носа 5.1мм. Что это значит? Стоит ли переживать? На первом скрининге ничего не сказали. Рекомендация консультация генетика.
Здравствуйте! Переживать не стоит, но к генетику сходите. Может быть это Ваша генетическая особенность. Анализы крови на первом скрининге тоже были в пределах нормы?