Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребёнок родился 06.11.2025 г. с геморрагической сыпью на шее и лице. Наблюдалась врожденная тромбоцитопения. Пролежали 2 недели в ОПНД кололи антибиотики, при выписки 11.11.2025 г. сдали анализы IgG к ЦМВ показатель был 4,9. Был назначен контроль через месяц....
Эвелина, здравствуйте. Антитела класса IgG говорят о предшествующей встрече с инфекцией, то есть не об остром процессе. При этом важно учесть, что эти антитела передаются через плаценту и могут определиться у ребенка, хотя на самом деле они материнские. Для того, чтобы отличить, это антитела матери или ребенка, иногда выполняют анализ крови на авидность. Если цифры высокие, то это подтверждает, что антитела принадлежат матери. И значит не говорят о том, что малыш с ЦМВ ранее встречался. Также хочу уточнить, что как правило обследование на ЦМВ у младенца, чтобы выявить возможные врождённые проблемы, проводят в первые 3 недели жизни, если к этому есть основания. При этом выполняют анализ методом ПЦР (то есть ищут сам вирус). В более поздние сроки обычно подобное обследование не проводят, анализ крови на антитела и контроль в динамике не требуется.
Гастрит и дистрофия
7 ответовЗдравствуйте! Мне 45лет. За два года потеряла 10кг веса, сейчас вешу 45кг, при росте 165см. Прошла обследования у гастроэнтеролога, эндокринолога. Заключение: дистрофия 1степени, недостаток веса 30%. Поверхностный гастрит, ферментная недостаточность поджелудочной железы (без...
Здравствуйте! Проблемы со стулом есть?
Образование в печени
8 ответовДобрый день! На последнем узи брюшной полости у меня в печени обнаружили область повышенной эхогенности размером 10 на 9 мм. Врач сказала, что это скорее всего гемангиома, и она врожденная. Но ранее этого образования не было (я сравнила с двумя узи, которым 3 и 4 года)....
Здравствуйте! Стоит сделать Клинический анализ крови АЛТ, АСТ, ггт, альфафетопротеин ИФА крови на суммарные антитела к вирусу гепатитС и В, Антитела класса Джи к описторхоз эхинококкоз КТ органов брюшной полости с контрастом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 3 месяца очень активные движение руками, что не угомонить. Беременность протекала хорошо. Но во время родов у ребенка случилась асфиксия, врожденная пневмония лежал 1 сутки под ивл, после МРТ выявили кровоизлияние желудочка 2 степени, в месяц делали узи осталась...
Это не плохо! Ребёнок с каждым месяцем все больше будет двигать также ногами и руками, малыши активнее- большую часть дня так двигают, это нормально!
Жидкость в мошонка
7 ответовДобрый день. Мальчику 6 лет. Сделали узи мошонки, в заключении написано " в мошонке справа лоцируется полоска жидкости 5.1 мм. Подскажите, к чему готовится? Каким может быть лечение. И второй вопрос. У мальчика врожденная пиелоэктазия. С наполненным мочевым лоханка 8.5 и 9.4...
Здравствуйте. Выраженное гидроцеле - водянка будет требовать оперативного лечения. По поводу пиелоэктазии, да - наблюдение, УЗИ почек, общий анализ мочи, б/х анализ крови - креатинин, мочевина - контроль.
Повышены желчные кислоты в крови
7 ответовДочке 4 года. Врожденная агенезия желчного пузыря. Протоки были не расширены. Последнюю неделю кал как мелкие зеленоватые камни. Кровь прикрепляю. УЗИ ещё не сделали. Что это может быть? Как сейчас снизить кислоты? Убрать застой желчи? На боли не жалуется. Есть по вечерам зуд...
Здравствуйте Наталья! Меня зовут Елена, я специалист сервиса. Прежде всего для нормализации билиарной функции в таких случаях рассматривается прием урсасана . Он нормализует реологию желчи, купирует холестаз. Скажите пожалуйста, Вам рекомендовали данный препарат ранее? Могу предположить, что характер стула у ребенка не связан с патологией билиарной системы. Скажите пожалуйста, а метеоризма, вздутия не отмечаете? Проблема со стулом возникла впервые?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышение андрогенных горомнов
47 ответовЗдравствуйте! У меня повышены ДЭА-SO4, тестостерон общий и андростендион по результатам анализов. Остальные женские и мужские гормоны, горомоны щитовидки в норме. Есть акне с подросткового возраста, повышенное оволосенение (есть на бедрах, в межъягодичной складке,...
Синдром поликистозных яичников. 17ОНпрогестерон для исключения ВДКН
В ночь болят бока у ребенка
11 ответовЗдравствуйте,мальчику 10лет беспокоят боли когда ложится спать боли в животе по бокам,делали УЗИ деформация желчного пузыря сказали это врожденная,делали фгс диагноз:поверхностный бульбит,дуоденосный рефлюкс,и эрозивный гастрит,тест на неликтор бактер не делали не смогли...
Здравствуйте! Сдайте анализ мочи, часто у детей болятпочки, также будут боли в блоках. По вашему УЗИ необходимо принимать тримедат по 100мг(детская доза)3раза в день, перед завтраком, обедом и ужином, на ночь бифидум бактерин по 3 флакона, и перед едой Хилак форте по 15кппель 3раза в день. На ночь можно давать половину но шпы,40мг. Не более 5-10дней. Панкреатин замените креоном, по 1*3раза . И соблюдать диету:полное исключение животных жиров:сливочное, масло, сыр, сметана, бульоны(в школе первое не есть, дома кушать суп на воде-овощном бульоне-вечером).Отказываться от первого полност нельзя. Рыба и мясо тушёные и вареные. Шоколад и конфеты категорически нельзя. Так соблюдать 21 день, не менее.
Консультация после выписки
5 ответовЗдравствуйте! Сыну 17 лет. Врожденная пиелактозия. в 2 года ее сняли, в 17 опять по УЗИ нашли. особых проблем по здоровью нет. бывают головокружения, перебои в сердце, голова болит, иногда тянет поясницу. Занимается любительским бегом. Прошел плановую госпитализацию. В...
День добрый. Ничего критичного. Коды соответствуют кодировкам состояний в соответствии с МКБ-10 (Международная классификация болезней 10-го пересмотра). Динамическое наблюдение, УЗИ раз в год, анализы крови и мочи 2-4 р/год, диета (ограничение пищи богатой мочевой кислотой), больше жидкости. Если честно - то с такси изменениями отсрочки не будет. Но при грамотном «мед.српровождении» можно этот диагноз подвести под «ограничение годности». Сделать КТ (может там будет покрасочней описание), 2–4 раза в год «поболеть» с обострениями (но всё должно записываться в карту).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка ЗВП
19 ответовЗдравствуйте! В течении нескольких лет идет постепенное выпадение полей зрения. На МРТ диеминилизурующего заболевания не выявлено, невролог не выявил неврологических патологий. Анализы по эндокринологии в норме. Был врожденный порок сердца ДМЖП. Врожденная миопия высокой...
Всего хорошего!