Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Амниоцентез, целесообразность
33 ответаЗдравствуйте. Беременность 16 недель. По результатам 1 скрининга риск по трисомии 21 1:62, по нипт риски низкие, по узи маркеров нет, рекомендовали амниоцентез. В 11 недель было кровотечение, ретрохориальная гематома. На узи в 15.5 недель гематомы нет, но поставили...
Здравствуйте. Если НИПТ показал низкие риски, амниоцентез не нужен. Достоверность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %. В дообследовании вы не нуждаетесь
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте 38 лет 13 недель по УЗИ все хорошо, PAPP-A 0.443: ХГЧ 0.921Помогите расшифровать ожидаемые риски Трисомии 21, 18, 13 21- база 1:109 индивид риск 1:163, 18- база 1:274 индивид риск 1:3173; 13- база1:859 индивид риск 1:3821Самопроизвольные роды до 34 недели...
Надеюсь, смогла помочь!
Добрый день! Нахожусь на 17 неделе беременности, наблюдаюсь в Китае. Мне 41 год, при сдачи 1 скрининга (12,3 недель) делали только УЗИ и брали общий анализ крови, анализ на трисомии не брали, так как китайские медики- женщин 40+направляют сразу на пункцию. Пункцию не...
Здравствуйте. Риск который вы указали является низким, поэтому даже не переживайте, Тем более если по нипту всё в порядке, Это очень точное исследование
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Потология у плода
12 ответовЗдравствуйте.На 1 скрининге УЗИ показало в норме, по биохимическому анализу риск трисомии 13.Сдала НИПТ, риск низкий.Второй скрининг показал СЗРП,повышение эхогенности стенок кишечника.Переделала узи, на нем показывают уже значительное укорочение длинны трубочных костей. С...
Добрый вечер! Прикрепите фото всех обследований
Ответ НИПТ
12 ответовЗдравствуйте. Сдавала НИПТ на 21 неделе беременности. Не могу понять в ответах на трисомии 13, 18 и 21. Здоров ли мой ребёнок? И что такое фракция плода 8%? В норме ли это? Так же подскажите пожалуйста, у меня нарушение маточно-плацентарного кровотока 1А степени. Мне...
Здравствуйте Риск хромосомной патологии у плода низкий по результатам НИПТ. Для проведения теста у вас в крови искали фрагменты фетального ДНК. 8%это и есть эти фрагменты Относительно Клексана, если помимо нарушения кровотока есть маловодие или плод маловесный, тогда приём антикоагулянтов оправдан. В том числе совместно с ацетилсалициловой кислотой
Возможен ли резус-конфликт после введения иммуноглобулина перед 2 беременностью (после 1 ЗБ).
9 ответовЗдравствуйте! Была ЗБ на 8 неделе, после мед аборта в течении 72 часов сделали укол иммуноглобулина. ЗБ была из-за трисомии 16 хромосомы. Сейчас я беременна, срок 20 недель.От аборта до след берменности прошло 2,5 мес. Вопрос: Нужно ли мне сдавать ежемесячно кровь на...
Да, правильно. Антител нет, все хорошо. Есть иммунитет к ЦМВ и краснухе. Токсоплазмозом вы не болели
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
3 ответаЗдравствуйте! Был первый скрининг и брали кровь на три показателя. Узи - ТВП 3,82 повышен. Кровь показало комбинированный риск трисомии по 21 хромосоме у плода 1 из 15 высокий, остальные риск низкий. Предложили сделать ид прокол, но из за воспаления шейки матки (высокие...
Здравствуйте. НИПТ рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Диагноз устанавливается только при проведении инвазивной диагностики :амниоцентез, биопсия хориона. Исходя из первого скрининга риск синдрома Дауна у вас 1 к 15.. Конечно ребёнок может быть здоров.
Амниоцентез, хромосомные аномалии
10 ответовДобрый день, пришел результат нипт. По трисомии 21,18,13 низкие риски. Но есть риск хромосомных аномалий и дупликация длинного плеча 10 хромосомы -dop(10q25.2-q26.3). Рекомендуют пройти амниоцентез с последующим проведением ХМА для исключения микрохромосомных аномалий. Нужно...
Здравствуйте На этом сайте нет генетиков Почитайте возможные проблемы , связанные с этой микроделецией Могут быть проблемы с лицом и катаракта https://www.pediatr-neonatol.com/article/S1875-9572(12)00171-4/fulltext Я советую сделать амниоцентез и исключить проблемы Его делать не опасно Процедура поставлена на поток
Сделала скрининг второго триместра и сказано высокий риск трисомии 21 с учётом шейной складки Когда делала первый скрининг всё было хорошо Но не давно переболела орви ( лекарства не принимала) Врач сказал возможно из-за болезни такие результаты Надо сходить на УЗИ через...
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии оцениваются только на Первом скрининге, если по первому скринингу всё в порядке, то с ребёнком всё хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой скрининг, низкий риск по нипт
5 ответовПо узи 2 маркера:гипоплазия носовой кости 1 мм, твп 2,7 мм. По крови высокий риск по трисомии 21 1:67. Генетик отправил на нипт, низкий риск. Генетик говорит, что не стоит переживать, хороший результат,нужно дождаться 2 скрининг. Но начинаешь читать информацию в интернете,...
Здравствуйте, риск трисомии 21 хромосомы относится к высоким рискам, плюс есть прерываете ТВП, кости носа достаточно визуализации на 1 скрининге. НИПТ полностью не может исключить риск хромосомной патологии, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы наверняка исключить. Риск синдрома Дауна.