Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.сделала 1 скрининг,не чего путью не разъяснили только сказали консультация генетика, подскажите пожалуйста что не так и какие последствия.спасибо большое
Возрастной риск: для женщин старше 35 лет и 42 лет для мужчин увеличивается риск формирования эмбриона с хромосомными нарушениями. Опять же это только риск.
Базовый- возрастной риск, ожидаемый. Если объяснить кратко, то ,что мы ожидаем увидеть учитывая данные показатели. Если брать во внимание возрастной риск, то ваш индивидуальный риск значительно ниже базового риска. Поэтому в любом случае показаний к инвазивной диагностике нет.
Мужчина перенес инсульт месяц назад, частичная потеря речи. Сделали УЗИ, в заключении которого выявлен атеросклероз БЦА.
Локальные гиперэхогенные г/незначимые АСБ в устье
ПЕСА (стеноз 23% по диаметру), в бифуркации ЛОСА (27%), в устье ППКА (21%), диффузный медиасклероз....
Здравствуйте! Обычно при таких вводных данных хирургическое лечение у сосудистого хирурга не требуется. Чаще всего необходимо наблюдение и лечение у врача невролога и терапевта, УЗИ контроль сосудов шеи и головы в динамике 1-2 раза в год, соблюдение средиземноморской диеты, ежедневная ходьба не менее 10 тыс шагов в сутки.
Здравствуйте, страшного ничего нет, по размерам отставания нет, значит ребенку всего достаточно
Контроль узи с доплером через 2 недели для оценки кровотоков, это может быть просто вагинитом вашей анатомии
Плохо когда наоборот ПИ повышается, а псск снижается, это говорит о признаках неблагополучия, в вашем случае нужен только контроль
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У вас первичная головная боль. Изменение тонуса сосудов есть у всех, причем он колеблется в течение дня. Это незначимо. Можно принимать Ибупрофен 400 мг при боли, Тизалуд 4 мг на ночь 14 дней, Гидрохлортиазид 12,5 мг утром через день, Вазавитал 1 капс 3 раза в день 1 мес.
Добрый день!
Сдавала анализ на 12 недели и 2 дня по ктр. Оказался повышен РАРР-Р. Мой врач в отпуске. Мед.сестра на приеме ни чего толком не сказала, кроме того что нужна консультация генетика. К генетику записана на 24 июня.
Подскажите все ли так серьезно? Очень...
На первом скрининге все хорошо, кроме ТВП, оно 3.00 мм, на неделе 4-5 переболела орв, без температуры, на 9-10 недели болели ротовирусом
Анализ крови пришел хороший (как сказал генетик)
Трисомия21 1из817
Трисомия18 1из11641
Трисомия13 1из7266
Какие риски что с ре неком...
Здравствуйте
По фото Головка немного неверно лежит, переразогнута, необходимо расстояние между подбородком и грудной клетоком 2-4мм
То есть надо другой ракурс для измерения твп
Советую переделать узи скрининг
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен гомоцистеин 15,1 и холестерин 7,4, анализ на витамины В12- 238, В9-11,84; В6-135. Сколько нужно пить и какие витамины. Уколы делать не буду, лучше витамины Солгар. В какой дозировке пить? Какие сдать анализы генетические. Они разные, есть пцр генетический на...
Здравствуйте. Кобаламин в целом не снижен, но до 300 - считается субнормальной обеспеченностью, В9 - в пределах референса, В6 немного повышенное значение, но это не страшно - витамин пиридоксин водорастворимый, расходуется активно и выводится почками достаточно быстро. Гомоцистеин обычно до 15 - вариант нормы, он немного повышен от того что В12 маловато. Принимать можно любой препарат или даже БАД, который подходит, есть капсулы, есть спрей в ротовую полость, главное чтобы комфортно было. Генетические дефекты ферментов фолатного цикла - это означает что генетические мутации (например, MTHFR C677T) могут снижать активность этих ферментов. Сам по себе дефект не всегда вызывает болезни — многое зависит от степени нарушения функции фермента, образа жизни, питания и дополнительных факторов. При наличии мутаций важно корректировать питание (добавки с фолатами в активной форме — метилфолат), влиять на уровень гомоцистеина. При необходимости — назначение метилфолата и других витаминов группы B. Ведение здорового образа жизни и контроль факторов риска. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Добрый день! В марте 24 годы была замершая беременность на 8 неделе. Сейчас беременность 4 недели. Сдала в инвитро комплекс под названием «привычное невынашивание». Как я понимаю, мутаций, влияющих на тромбозы 2 и 5 нет, но нашли мутации, влияющие на фолатный цикл. Что нужно...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин и ферритин для исключения скрытых дефицитов.
Сказала мужу сдать анализ, он пошел и сдал мочу на наркотики, мне кажется что это не тот анализ что он должен быть сдать или я ошибаюсь. Скажите этот анализ показывает употребление запрещенных средств или нужно другой анализ сдавать
Добрый день.
В прикреплении у вас результат общего анализа мочи и он нормальный, но по его данным не представляется возможным установить факт употребления психоактивных веществ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.По направлению семейного врача сдала анализ крови, анализ мочи ,асло,РФ и Срб. Анализ мочи, асло РФ и Срб в норме. Помогите пожалуйста расшифровать анализ крови,там ничего не понятно,а к врачу в четверг. Спасибо. Возраст 46 лет.