Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 35 лет, в январе 2025 была ангина, выписали кларитомицин на 5 дней, вылечилась без проблем. Затем пиобактериофаг с учетом чувствительности, т.к. я носитель золот.стафил.
В феврале 2025 начались боли над ключицами, в шее, под челюстью и длятся до сих пор....
Добрый день, если увеличение лимфоузлов носит множественный и генарилозованный характер, а ревматолог не нашел основного заболевания. Дальнейшим логичным шагом выглядит консультация двух специалистов. Онколога и гематолога.
Также рекомендуется выполнить биопсию одного из лимфатических узлов с оценкой характера преобладающих клеток, на такое исследование обычно направляет гематолог.
Также обязательно уточнить статус на ВИЧ инфекцию, если это исследование ранее не проводилось.
Здравствуйте, вопрос по моей маме. 75 лет. Основной диагноз: гипертоническая болезнь 2 степени, пароксизмальная форма фибрилляции предсердий НК- 0-1. Был назначен препарат Апроваск 10+300. По началу хорошо держал давление в течение 3 месяцев. Далее перестал снижать давление и...
Здравствуйте, в таком случае возможно увеличение дозы эдарби до 80 мг утром под контролем давления /пульса / калия / натрия/креатинина/мочевины , либо заменить на эдарби кло 40 +12,5 мг ( с мочегонным компонентом) ,на вечер леркамен принимаете ?А экг делали , этот не срыв ритма , пульс 140?
У ребёнка все время теиееатура 37 и доходит до 37.5 больше нк поднимается, тело холодное голова периодически бывает чуть горяченкький. 4 зуба вышли сверху 2 снизу два сверху опухли ещё. Очень нервный беспоковный не играет кушает не очень, все воемя на руках, какой то вялый,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге врач долго не могла измерить носик, в итоге сказала, что лежит неудобно, но чисто внешне нос мелковат. Написала в заключении гипоплазия носа. Сдала кровь, пришли результаты. По какой-то причине там вообще нет ничего про нос. Без этого риски...
Здравствуйте
Нет фото плода?
В 14 недель не увидеть носик очень сложно
Сделайте в ближайшие дни узи, носик будет виден
Не надо ждать 2 недели
В рисках он не учитывался совсем
Здравствуйте. В дополнение к вопросу
https://sprosivracha.com/questions/839586-pereboi-posle-podema-po-lestnice
Увеличила дозу Беталок Зок до 25 мг+12,5 мг. Так два дня.
Вчера допустим активно убиралась дома, немного прокатилась на велосипеде, вче нормально. Сегодня же...
Здравствуйте. Экстрасистолия проявляется ощущением сильного сердечного толчка, чувством замирания сердца, тревоги, нехватки воздуха. При подсчёте частоты пульса определяется как внеочередное сокращение. Советовал Вам Аспаркам или Панангин- это метаболический препарат, дополнительный источник калия, снижает ЧСС, обладает слабым антиаритмическим действием, по 1 таблетке х 3 раза в сутки, 1 месяц, увеличить дозу Беталока, 25 мг х 2 раза, добавьте успокаивающие препараты например Афобазол по 1 таблетке х раза в сутки, после еды, 3-4 недели. Эффект препарата развивается на 5-7 день лечения.
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Алина, здравствуйте!
Понимаю ваши переживания.
По результату обследования у вас выявлен повышенный риск трисомии по 21 хромосоме.
В такой ситуации обычно требуется консультация врача генетика и проведение инвазивной диагностики (ИПД). До 14 недель 0 дней беременности , это как правило биопсия ворсин хориона ,а с 14 недель 0 дней до 18 недель 0 дней беременности –плацентоцентез.
Но вы можете пройти дополнительно НИПТ, например НИПТ Panorama, базовая панель это более точный анализ, и если по нему рассчитают высокий риск хромосомной аномалии, то тогда потребуется уточняющая инвазивная диагностика
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошу о помощи,сил уже нет никаких это все терпеть . С лета прошлого года начались творожистые выделения зелёного цвета с ужасным зудом. Лечилась уде пять раз и каждый раз рецидивы. Пила антибиотик макмирор,свечи такие же, тержинан свечи. Вагинальный крем...
Здравствуйте, ребёнок родился глубоко недоношенным на 26 неделе, при рождении поставили вжк 3 и 4 степени после месяца в реанимации сказали что вжк стали рассасыватся, но при этом были проблемы с кишечником произошол разрыв(НК) сделали операцию вывели стому, также есть...
Добрый день, существует много операций по отведению ликвора, но, конечно, окончательное решение принимает тот нейрохирург, что наблюдает ребенка. Если прикрепите фото УЗИ, выписки, можно будет подсказать поподробнее
Добрый день! Планируем с мужем беременность, сейчас прохожу обследования, сдаю анализы по этому поводу. Анализы приложу. Беспокоит вопрос по поводу повышенного фибриногена (6.47 г/л). Такой фибриноген уже довольно длительно. Остальные показатели коагулограммы в норме. Можно...
Хочу добавить, что те факторы риска, которые уже известны и имеются (эпизод тромбоза, избыточный вес и возраст старше 35 лет) являются показанием для назначения низкомолекулярных гепаринов при наступлении беременности.
При планировании беременности есть общая рекомендация по приему профилактических доз фолиевой кислоты (400 мкг/сутки), т.к. она активно участвует в процессах образования эмбриона и закладки органов. Ее прием рекомендуется продолжать как минимум весь первый триместр беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
с: Здравствуйте!Ответьте пожалуйста на мой вопрос !Очень переживаю!Мой возраст 38 лет !3 я беременность (2 е здоровых детей)Срок беременности 19.4 дня ,пол девочка .Первый скрининг хороший :твп 1,6 ,нк определяется,показатели узи в норме,кровь :хгч 29.34 ме/л /0.669 мом...
Здравствуйте. Этотне синдром дауна, а просто маленький носик у ребенка. На втором скрининге кости носа не оцениваются, только на первом ,и более достоверный первый скрининг