Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия и АФС
5 ответовЗдравствуйте в анамнезе 2 замерших на ранних сроках , обнаружили тромбофилию высокого риска и афс показатели некоторые завышены , скажите пожалуйста какие еще нужно сдать анализы перед походом к гематологу ?
Здравствуйте, Дарья, дополнительно вам надо проверить уровень гомоцистеина с учетом наличия мутаций в генах фолатного цикла Этих анализов достаточно для консультации гематолога, перед планированием беременности вам надо сделать узи гинекологическое для оценки состояния эндометрия, сдать общий анализ крови, уровень Ферритина и гормоны щитовидной железы (ТТГ, свободный Т4, Т3)
АФС и тромбофилия
7 ответовБеременность 18 недель и 4 дня. Все анализы, узи, скрининг и НИПТ в норме. Впереди анализы 2 триместра и следующий скрининг. Сдала анализы на генетическую тромбофилию, т.к. у моей мамы есть гомозиготные мутации, у меня тоже обнаружились, но другие. Файл с результатами...
При истинном антифосфолипидном синдроме к сожалению нет препаратов сохраняющих беременность. Действие назначаемых препаратов направлено на профилактику сосудистых и тромботических катастроф у самой беременной женщины. Часто встречаются выкидыши у женщин с антифосфолипидным синдромом и на абсолютно адекватно подобранной терапии. В беременность показатели могут приходить ложноположительными за счёт множества иммунологических реакций. Поэтому у женщин с инсультами/тромбозами/привычным невынашиванием обычно обследование происходит вне беременности ( либо через 2-3 месяца после потери беременности)
Тромбофилия и беременность
9 ответовЗдравствуйте, готовлюсь к беременности , пролечила эндометрит и уреаплазменную инф. Выявили мутацию F2 , по анализам , волчанки нет , гомоцистеин в норме, протеины s,c в пределах нормы , кардиолипины g, m в норме. Прошлая беременность была 2,5 года назад, на 37 неделе ребенок...
Волчаночный антикоагулянт тоже сдавали? Антитела к бета 2 гликопротеину? Из всех тромбофилий только АФС может вызывать фетоплацентарную недостаточность. Генетические тромбофилии увеличивают риск тромбоза, но не влияют на наступление и вынашивание беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность и тромбофилия
24 ответаДобрый день. Беременность 7 недель. На узи сказали, что плохой кровоток. Сдала анализы. К гемотолгу запись через неделю. Скажите на сколько все плохо, нужны будут уколы клексан? В первую беременность просто пила кардиомагнил. Фибриноген повышен 4, 49 Протеин S свободный...
Понятно, безопасен сейчас только курантил
Тромбофилия и тейпы
3 ответаЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста при таком анализе крови на тромбофилию возможно проводить процедуры эстетического тейпирования лица. Одним из противопоказаний к данной процедуре является тромбоз.
Делать можно
Тромбофилия низкого риска
11 ответовЗдравствуйте! Работал на вредной работе. 7 месяцев назад я перенес ишемический инсульт. Выявлена мутация гена F5 (мутация Лейдена) в гетерозиготной форме. Месяц назад: Узи сосудов нижних конечностей - тромбов нет. Гомоцистеин 14,97. Липидный профиль - все в референсных...
По коагулограмме риск тромбозов не определяется, поэтому сдавать её для оценки риска тромбозов не имеет смысла. Тромбоциты входят в общий анализ крови, и его желательно сдавать не реже раза в год, если человек наблюдается по поводу каких-либо заболеваний. Однако мутация Лейдена и уровень тромбоцитов никак напрямую не связаны, её наличие не предполагает возможных изменений уровня тромбоцитов и не диктует необходимости их контроля.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия при беременности
22 ответа28нб. Беременность протекает хорошо.Узнала про тромбофилию, расскажите пожалуйста поподробнее, в каких случаях нужно сдавать анализ, и какой? Слышала что никак не проявляет, просто в один момент плод замирает и все. Считаю что лучше предостеречься чем потом жалеть.
Да, это норма. Повышение температуры до 37.5 обусловлено влиянием прогестерона на центр терморегуляции
Расшифровка анализа -ТРОМБОФИЛИЯ
12 ответовДобрый вечер. Хотела бы получить некое заключение у врача - гематолога по анализу генетического исследования на тромофилию . Ранее была беременность ( 9 мес назад), результат - замершая . Гинеколог сказала сдать на тромбофилию. Скан анализа могу выслать .
Здравствуйте, по данному анализу у вас нет мутаций генов, угрожающих развитием тромбозов Однако есть мутации ферментов, участвующих в обмене фолиевой кислоты. Для того, чтобы узнать имеет ли это клиническое значение, необходимо определение уровня гомоцистеина в сыворотке крови
Расшифровка анализа тромбофилия
4 ответаДобрый день. Сдала анализ на тромбофилию (расширенный), получила результаты и насторожил пункт MTRR: IIe22Met (A66G) - Обнаружена гетерозиготная мутация - значение IIe/Met. Я беременна 12 недель , 36 лет, ЭКО
По поводу потерь беременности на ранних сроках вам желательно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно). Что касается инсульта у вашего отца - то это не венозный тромбоз, он имеет немного другие причины, обычно не связанные с наследственной предрасположенностью к тромбозам, поэтому он не учитывается. В настоящее время показаний для применения антикоагулянтной профилактики у вас нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия сочетанного генеза
4 ответаЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста, год назаз при обследовании мед. организацией был выставлен диагноз: Носительство полиморфизов генов гемостаза и фолатного цикла: гетерозиготы по генетическим вариантам MTRR A66g, MTHFR A1298C, MTHFR C677T, F7 10976 G>A (Arg353Gin), F13...
Александр, здравствуйте! Эти полиморфизмы не являются тромбофилиями, на риски тромбообразования не влияют. Не имеют никакого клинического значения. Что касается гипергомоцистеинемии, то этот диагноз можно ставить только по повышенному уровню гомоцистеина. Если не сдавали, досдайте этот показатель.