Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проблема такая ( а может не проблема и мы преувеличиваем. но хотелось бы узнать мнение специалиста). Девочка шести лет боится испачкать руки. Чуть замарает разу бежит мыть. Ест исключительно вилкой, если пирожок, то в салфетке. Если ей показалось, что вилка жирная кричит, как...
Здравствуйте, Янина. Это похоже на невроз навязчивых состояний. У него обычно всегда есть психологическая причина. Вспомните, что происходило перед тем, как это началось (переезд, детский сад, смерть близких, тяжелая болезнь, развод). Также такое поведение могут спровоцировать, например постоянные ссоры в семье, проблемы в детском саду, постоянные завышенные требования к ребенку, когда родители эмоционально не включены в жизнь ребенка, не дают тепла, также, когда ребенок испытывает постоянное чувство несправедливости, или у родителей противоречащие друг другу позиции в воспитании.
Обычно бывает несколько из этих пунктов, плюс ли ко всему личностные особенности ребёнка (тревожность, эмоциональный интеллект, чувство доверия).
Из рекомендаций, обратиться к детскому психологу и неврологу, и в паралелли неплохо было бы посетить семейного психолога.
Здравствуйте. После ковида с двухсторонней пневмонией , теперь каждый год пневмония. Болела 20г,21г и 23г.
Планирую беременность, но в связи с болезнью каждый год , переживаю. Посоветуйте пожалуйста какие меры принять? Анализы, витамины и тд. Спасибо.
Здравствуйте. Сдайте анализ крови на респираторные инфекции ( IG A,M к Хламидии, микоплазме, стрептококку пневмонии, гемофильной палочке) + вирусные инфекции такие как цитомегаловирус, вирус эпштейна-барр. Скрининговое обследование на гельминтозы - кровь (Opisthorchis IgG, Toxocara IgG, Trichinella IgG, Echinococcus IgG, Аскариды). Бак посев из носа и зева, мокроту, если есть, с чувствительностью к антибиотикам. Кровь на уровень витамина Д. Пройдите КТ легких для исключения хронической органной патологии.
Здравствуйте!
В анализе железодефицитная анемия легкой степени тяжести
Рекомендуется пройти лечение, препаратом железа, например,
тардиферон 1т 1 р в день минимум 3 месяца или феррум лек 1т 1 раз в день 3 месяца.
Через 3 мес от начала терапии-контроль уровня ферритина и гемоглобина.
*Если уровень Hb достиг нормального значения, а ферритин нет, то:
лечение продолжаем до повышения уровня ферритина еще 2 месяца и повторно контролируем уровень ферритина.
При достижении целевых значений Hb, ферритина контроль анализов:
через 6 месяцев от старта терапии контролируем ОАК и ферритин
Препараты железа рекомендуется принимать натощак и с перерывом не менее часа до или после употребления чая, кофе, молока, препаратов кальция, магния, ингибиторов протонной помпы (омез и тд),антацидов, антибиотиков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте !
По общему анализу крови можно предположить, что он находится в рамках возрастной нормы:
- гемоглобин, эритроциты и эритроцитарные индексы соответствуют возрасту (признаков анемии и скрытого дефицита железа нет)
- тромбоциты в рамках возрастной нормы (от 150 до 500-600).
- воспалительных изменений по анализу нет (лейкоциты в норме до 17, СОЭ не повышено)
- лейкоцитарная формула неправильная по возрасту (что может указывать на течение вирусной инфекции, в динамике возможен контроль через 2-3 дня, тк может говорить и о наслоении бактериальной инфекции ) тем более показатели в %, а более достоверны в абсолютных числах
В целом, анализ крови хороший!
Референсы лаборатории могут не соответствовать возрасту малыша, чаще они для взрослых.
Здравствуйте
Ознакомилась с фото
Ничего плохого, патологии не вижу
Визуально, если присмотреться есть умеренная ассиметрия кожной складки век. Это возрастная особенность. С ростом лицевого скелета ассиметрия сгладится
Повода для переживаний нет
Здравствуйте. Почему сдали данные гормоны? Актг всегда смотрят вместе с кортизолом, когда кортизол в норме незначительное повышение актг не говорит о патологии и лечение не требуется. Вопрос лучше перенести в раздел детской эндокринологии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Средний прогнозируемый рост по росту родителей - 178.5 см (+/-8 см).
Учитывая динамику роста в последний год, можно предположить, что зоны роста у девочки закрыты.
Также в среднем в течение 1-3 лет девочки растут после старта менструаций
Девочка (в ноябре будет 9 лет) 2 дня назад покраснела грудь только с одной стороны, есть небольшая боль при нажатии, температуры нет. Сегодня были на узи - скан прилагаю. Сдали ОАК (скан прилагаю), очень смущают гранулоциты. Орви давно не болели, прививки давно не ставили....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мужа есть сестра ей 4 года девочка не разговаривает толком , и вечно сонная может заснуть и рот всегда приоткрыт по внешним признакам девочка с диагнозом синдрома Дауна ,но мать утверждает , что девочка здорова хотя мои знакомые говорят что видно , что есть это заболевание...
Здравствуйте, Кристина!
Синдром дауна имеет набор характерных внешних признаков (морфотип), например миндалевидные глаза, уплощенное лицо, характерный череп и тд.
Но это заболевание не передается по наследству, может возникнуть абсолютно в любой семье, считается, что риски повышаются с возрастом родителей. Возникает в связи с внезапной ошибкой в период раннего формирования эмбриона, не связана с полом, поэтому не передается по наследству.