Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга.
9 ответовДобрый день. Пришли результаты анализов 1 скрининга. Предварительно по результатам все хорошо. Единственное, что смущает повышение свободной бета - субъединицы хгч. Понимаю, что могут влиять разные факторы, но в заключение написано консультация генетика после 2 скрининга....
Да, кардиомагнил назначается при повышенном риске преэклампсии по результатам 1 скрининга. У вас нет оснований для приема данного препарата
Результаты первого скрининга
9 ответовДобрый день!После первого скрининга врач посоветовал сделать НИПТ,по УЗИ всё в норме никаких отклонений результат по крови (Рассчетный риск (граница 1 на 100) программа Life Cycle программа Astraia Синдром Дауна (Т21) 1: 284 1: 200 Синдром Эдвардса (Т18) 1: 67952 1:...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий плода ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103) являются низкими. Однако риски трисомии 21 в диапазоне 1:101-1:1000 считаются средними и, действительно, в таких случаях рекомендуется выполнить НИПТ. С января этого года НИПТ в таких случаях проводится бесплатно по ОМС. Поэтому уточните по поводу направления у своего лечащего врача
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте, помогите проанализировать результаты первого скрининга, есть ли риски и нужна ли дополнительная консультация врача?
Добрый день! По результатам биохимического скрининга риски на хромосомные аномалии, преэклампсии до 37 недель, преждевременные роды-низкие. О высоком риске говорят, когда результат 1:100, 1:90, 1:80 и так далее. По УЗИ у ребёночка нет никаких маркеров хромосомной аномалии: толщина воротникового пространства в норме,носовая кость визуализируется. Поэтому переживать не нужно, дополнительных обследований не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
6 ответовПомогите расшифровать результаты 1 скрининга 🙏 Все ли в порядке? Узи и результаты крови прилагаю.
Здравствуйте. Риск ХА плода низкий ( общепопуляционный). Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Рекомендовано обычное наблюдение участкового акушера- гинеколога. НИПТ по желанию. Показаний к консультации генетика нет.
Результаты первого скрининга
14 ответовПомогите, пожалуйста, расшифровать результаты скрининга. На УЗИ сказали, что у малыша длинный нос, тоже смутило.
Здравствуйте! Риски по скринингу указаны низкие, такие результаты считают хорошими. Длинный нос не относится к маркерам хромосомных аномалий, может быть индивидуальной особенностью.
Результаты первого скрининга
5 ответовПереживаю по поводу низких БПР и окружности головы плода.и в целом из за результатов скрининга
Нет не ниже... если бы были изменения в размерах плода, то врач написал бы в заключении. Не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
25 ответовЗдравствуйте. Посмотрите, пожалуйста, результаты первого скрининга. Все ли в порядке? Врач толком ничего не объясняет
Здравствуйте, прикрепите фото, пожалуйста
Результаты первого скрининга
1 ответПодскажите, пожалуйста, расшифровку анализов первого скрининга. Не поняла по т21. индивидуальный риск указано 1:18653
Здравствуйте. Такие результаты скрининга считаются отличными: индивидуальный риск 1:18653 — это низкий риск (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Это значит, что риск синдрома Дауна рассчитан как маловероятный.
Результаты биохимического скрининга
5 ответовРасшифруйте, пожалуйста, результаты скрининга. Нужно ли к генетику обратиться по риску СД? Сдать инвазивный тест?
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1го скрининга
8 ответовДобрый день! Пришли результаты 1го скрининга, повышен в-ХГЧ 3,003 МоМ, на сколько это критично?
Здравствуйте, мы не анализируем отдельно указанные показатели, для нас важны лишь расчетные индивидуальные риски, и , в случае, если они низкие (а высоким риском считается 1:100 и выше , то есть 1:80, 1:50), то повода для беспокойства нет абсолютно. Прикрепите, пожалуйста, результат скрининга.