Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У ребёнка был обнаружен синдром дауна, проводили все исследования. На 18 недели сделали прирывание. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты гистологии.Петрификаты. Циркуляторные расстройства. Перивиллзное отложение фибриноида.
Добрый день.
Такой риск считается низким!, но близким к «порогу отсечки», это называется «серой зоной» (когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500).
То есть риск в принципе низкий, но он как будто не достаточно далек от границы с высоким риском (1:100, 1:99 и так далее).
Так как риск низкий , инвазивная диагностика здесь не нужна, но НИПТ был бы целесообразен, его точность около 99%.
Но повода для переживаний у Вас нет.
По данным двух скринингов есть патология ,а именно гипоплазия носовой кости плода, на первом узи не увидели вообще, на втором на следующий день увидели что она очень маленькая, кровь на хромосомные риски была сдана, и там низкие риски, но гинеколог говорит риск есть все равно...
По сроку 12 недель. Размер носовой кости в этом сроке 2 мм. Может УЗИ аппарат не очень чувствительный. Может быть носик маленький. Можно повторить УЗИ через 2 недели
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга пороговый риск дауна по б/х и плохие результаты PIGF
Как оценить ситуацию ?какие сдавать анализы ?высокий порог считается и что делать дальше?
По результатам первого скрининга пороговый риск дауна по б/х и плохие результаты PIGF
Как оценить ситуацию ?какие сдавать анализы ?высокий порог считается ?и что делать дальше?
Добрый день .
Сдала тройной скрининг . После первого скрининга мне было тревожно ,что поставили риск дауна 1 к 909
Скажите, что по второму срикингу ?
Чем опасен пониженый эстрадиол ?
Здравствуйте!
Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, риски низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 24,4 недель беременности.
- Первый скрининг и узи - без нареканий, всё идеально.
Анамнез:
Прям перед вторым скринингом переболела чем-то непонятным: Заложенность носа, боль в горле, слизь, головная боль, усталость (без температуры). Пролечила фурациллином и...
Обычно при развитии внутриутробной инфекции может меняться уровень вод (увеличение или уменьшение), может отмечаться взвесь в водах. Отмечаются признаки задержки развития плода или нарушение кровотока, могут наблюдаться изменения в плаценте
Добрый день! На втором скрининге обнаружили в правом желудочке сердца гиперэхогенный фокус 3,7 мм.
Угрожает ли это ребенку?
Может ли это быть синдром дауна. Очень переживаю.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Гиперэхогенный фокус в сердце достаточно частая находка на узи у здоровых детей. Часто это просто узи-находка, а не порок развития или маркер хромосомной аномалии. При синдроме Дауна также имеются и крупные пороки развития, а также отсутствие носика и высокие риски по первому скринингу.
Какие были риски хромосомных аномалий по первому скринингу?
По результатам 1 скрининга и после инвазивной диагностики выявлен синдром дауна. Предстоит врачебная комиссия. Каким образом на таком сроке проводиться прерывание беременности, возможно ли сделать операцию.
Здравствуйте, как правило по медицинским показаниям прерывание осуществляется медикаментозным способом. То есть дают препараты, под действием которых происходит самопроизвольный выкидыш. Но так как срок уже достаточно большой, чтобы не было остатков эмбриональных тканей вторым этапом, как правило, осуществляется выскабливание матки или вакуум-аспирация содержимого, сгустков
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на днях был первый скрининг. По УЗИ все показатели в норме. Скрининг крови повышенный риск синдрома Дауна по бх маркерам 1:249, чем этот показатель отличается от Синдрома Дауна без бх маркеров? Нужно ли делать НИПТ? Мне 33 года, первые роды в 2021 году, ребенок...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
По результатам первого скрининга: УЗИ в норме, пороков развития и увеличения ТВП нет. Повышенный риск синдрома Дауна обусловлен только биохимическими маркерами, расчётный риск 1:249 — это промежуточная («серая») зона, не подтверждающая патологию, но и не исключающая её.
В похожих ситуациях следующим шагом является проведение НИПТ. Этот тест безопасен, информативен (>99% чувствительности для Т21) и позволяет исключить или подтвердить хромосомные аномалии без риска для беременности.
Инвазивные методы (биопсия хориона, амниоцентез) нужны только при положительном НИПТ или других серьёзных находках.
Берегите себя🍀