Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня повышен Д-димер 391 от июля 2019г. В августе 550. Сдала несколько анализов :
Протеин С-131,1. Протеин S- 122. Гомоцистеин 10, 6.
Генотип G/G обнаружен патологический вариант 66G гена редуктозы метионинстазы (MTRR) в гомозиготном состоянии.
Генотип G/A...
Здравствуйте! Год назад был выкидыш на сроке 2-3 недели. Сейчас планируем беременность. Сдала следующие анализы:
Гомоцестеин 11,02
Ферритин 15,6
Холестерин общий 4,91
Общий белок 76
Витамин в12 - 466
Плазминоген 129,6
Ингибитор активации плазминогена pai1- 4,10
Тканевый...
Виктория, здравствуйте!
По результатам анализов у Вас наблюдается железодефицит, требующий коррекции. Сдавали ли Вы общий анализ крови, какой уровень гемоглобина?
Кроме того, высоковат уровень гомоцистеина, оптимальным считается менее 8. Необходим прием фолиевой кислоты на этапе планирования беременности в дозе 800 мкг/сут с контролем уровня гомоцистеина через месяц. После достижения оптимального уровня гомоцистеина и на протяжении всей беременности обязателен прием фолиевой кислоты в профилактической дозе 400 мкг/сут.
По результатам ПЦР мутаций, влияющих на вынашивание беременности, не выявлено.
Добрый вечер. Месяц назад заболела короновирусом, был назначен клексан в дозировке 0,4. Являюсь носителем генетических мутаций: F V Лейден (het) , фибриноген het, PAI (hom), GP IIIa (het), MTHFR, MTRR. Три дня назад перестала колоть клексан. Сегодня пришёл анализ :...
Здравствуйте. Тромбиновое время может повышаться при использовании гепаринов,а клексан является низкомолекулярным гепарином. Проконтролируйте коагулограмму через 1-2 недели. Все остальные показатели у вас в норме,повода переживать сюр настоящее время нет,возобновлять приём константа не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
За плечами один выкидыш на 6 неделе беременности и одна замершая Б на 7-8 неделе беременности. Были у генетика, с мужем выявлено 2 одинаковые HLA генотипы. У гематолога вопросов нет. Сейчас нахожусь на 18 неделе беременности, лимфоцитотерапию провести не успели...
Добрый день. Какие доп.анализы по генетике сдавать для возможного приема клексана? Сейчас гемостаз, втч ддимер ,антитромбин, гомоцистеин все в норме. Беременность 12 недель. Варикоз. 42 года. До конца 8 недели кардиомагнил 75 (из-за варикоза был на постоянной основе)....
Здравствуйте! Клиническое значение имеют только тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
Если у вас они будут в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 19.09.23 узнала о замершей беременности на сроке 6 недель. У меня Дезагрегационная тромбоцитопатия - снижение АДФ, эпинефрин индуцированной агрегации тромбоциТОВ.
Носительство полиморфизма протромбогенных мутаций С677Т в гене MTHFR ( гомозигота ) и мутация A66G в...
Здравствуйте, клексан со столь ранних сроков назначается при высоком суммарном балле ( 4 и выше) тромботических осложнений по шкале RCOG.
Факторы риска перечислю ниже:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
Перечисленные доктором обстоятельства в заключении не входят в эти факторы и соответственно показаний к клексану по вводным данным нет.
Помогите пожалуйста расшифровать анализы, Результат генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушением
фолатного цикла у
Ген Полиморфизмы Результат
1
MTHFR(метилентетрагидро-
фолатредуктаза). MTHFR:677 C>T. C/C C/T
C/TСнижение функциональной активности фермента...
F 13 G/T – активность белка F13 умеренно снижена. В связи с чем фибриновые сгустки, которые образуются при тромбе получаются более тонкими, и повышается риск отсроченного кровотечения.
FGB G/A – концентрация фибриногена умеренно повышена.
Это риск инсультов.
ITGA2 С/T риск тромбообразования : инфаркт, тромбоэмболы.
тут нужна будет консультация Гематолога.
Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах анализа.
1. Гетерозиготное носительство полиморфизма G>T в гене F13(фактора XIII свёртывания крови), ассоциированное с нарушением структуры и свойств фибринового сгустка.
2. Гетерозиготное носительство...
Ксения, здравствуйте!
Данные полиморфизмы тромбофилиями не являются, на вынашивание или риски тромбообразования влияния не оказывают, встречаются у большинства людей, назначения лекарственных препаратов не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
18 неделя беременности.
Сдала кровь в жк.
Пришли результаты по которым было решено сделать исследование на мутацию .
D-димер
Биоматериал: кровь цельная. Локус: вена.
Тест Результат Норма Отклонение Критичность
отклонения
Ед. изм.
D-димер 1567 0 - 500
отклонение...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Коагулограмма в физиологической норме, д
Д-димер и коагулограмму при беременности сдавать неинформативно. Они будут изменены в норме.
В целом опасности нет.