Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,есть ли по скринингу риски?индивидуальный риск по трисомии 21 1 из 2405,трисомии 18 1 из 5904,трисомии 1 из 18513.риск задержки роста плода до 37 недель 1 из 331,преэкламсия 1 из 878,самопроизвольные роды 1 из 1788.свободная бета-субъединица 31,65 ME/л,PAPP-A...
Подскажите пожалуйста,на сколько это все серьёзно.
Была на приеме у генетика, отправляет на прокол.
Низкий PAPP-A - 0,041
Трисомия 18-1 из 77
Трисомия 13- 1 из 1307
Трисомия 21- 1 из 6443
26.02 ставили по УЗИ 12.1 день
А по последним месячным 14-15 недель
Помогите...
Здравствуйте. У вас высокий риск трисомии 18, вам показано дообследование это нипт нужно пройти, он на 99% достоверный . Нужно исключать патологию плода
После первого скрининга ХГЧ - 2,747 МоМ, PAPP-A - 0,653 МоМ. Индивидуальный риск
Трисомия 21 - 1 из 410.
Трисомия 18 - <1 из 20000
Трисомия 13 - <1 из 20000
УЗИ норме. Ктр 70,0 мм, твп 2,00мм, бпр 23,5 мм, он 83,0 мм
Кость носа визуализируется хорошо.
Стоит ли переживать...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, жена на 13 неделе беременности делала анализ на возможные отклонения. Сказали что есть риск 8% что ребенок может родиться с отклонением - синдром дауна. Прошу посмотреть результаты анализов. Очень важно.
Здравствуйте. Все показатели оценивают комплексно, по отдельности не смотрим. У вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым . Показатели больше 1:100 говорит о низком риске. Поводов для переживаний нет
Здравствуйте! Вторая беременность, прошла 1 скрининг в 12н. и 1д. УЗИ в норме, кровь ХГЧ - 0,91 МоМ , РРАР-Р - 0,20 МоМ - понижен, ТВП- 1,23 мм. прошла 2 узи в 20 недель все показания идеальны, риск синдрома Дауна 1:774, делать прокол? у меня резус отрицательный очень бы не...
Здравствуйте, помогите разобраться. Первый скрининг в 12нед 5 дн.
УЗИ в норме
Нос определяется 2 мм
Твп 1.7 мм
Ктр 63.8
Чсс 155 уд/ мин
Но кровь плохая:
Хгч -0,896 мом
Рарр-а 9.234 мом
Риски
Трихосомии 21 1:281( индивидуальный 1:64)
Тртхосомия 18 индивидуальный...
Здравствуйте! Риски более 1/100 считаются низкими, таким образом, у вас только высокий риск развития задержки роста плода, чтобы его профилактировать назначается кардиомагнил по 150 мг в сутки до 36 недель. Все риски по генетике у вас низкие , поэтому повода для беспокойства нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Проконсультируйте, пожалуйста, по результатам 1 скрининга!
Мне 35 лет, беременность первая 12 недель 4 дня. Хронических заболеваний нет.
По УЗИ отклонений не выявлено. ЧСС 170 уд/мин
КТР 60мм, Бипариетальный диаметр 18мм, Толщина воротникового пространства...
Здравствуйте. Сегодня направили в генетику, из-за пониженного рарр-а и риска трисомия-21. Генетику могу попасть только через неделю. Не могли бы посмотреть, насколько всё плохо. Гинеколог у кого стою на учёте, пугает по каждому поводу.
Здравствуйте !
Не нужно рассстраиввться, это Еще совсем не значит , что у вас ребеночек с патологией! Это просто расчет риска ! Верочтность так, скажем.
И при базовом риске 1:118 , ваш расчет Еще ниже - 1:521. Это значит , что у одной мамы из 521 родится ребенок с синдромом, но не у каждой!
Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее.
А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то обычно в таком случае рекомендовано проведение НИПТ.
Вы должны понимать, что даже если риск не низкий , то это не говорит о том, что это точно случится.
В заключении указано, что
Расчетный риск наличия у плода трисомий 21, 18 и 13 хромосом - низкий. Снижен уровень хорионического
гонадотропина, повышен уровень РАРР-А.
Здравствуйте, отдельно показатели не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков. Риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности рассчитаны как низкие, поэтому нет повода для волнения. Скрининг считается пройденным успешно и дообследование не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, доктора!
Сейчас у меня беременность 20 недель
Был первый скрининг на 12 неделе
Через 4 дня после скрининга я попадаю в больницу с кровотечением (отслойка плацента ) . Принимаю Утрожестан 200 по 1 капсуле 2 раза в день
И совсем недавно я решила сама...
Здравствуйте!
Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию, патологии развития плода.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
Имеется что-то из вышеперечисленного?