Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сегодня на приеме в поликлинике делали процедуру КТГ. Не уверена что врач обработала аппарат после последнего пациента, так как он вышел и я сразу зашла. Какие могут быть риски?
Был ПА Незащищенный во время овуляции , месячные до этого прошли после отмены норколута(лечение кисты). Эякуляции во внутрь не было . Каковы риски беременности ?Когла сдавать кровь на хгч или делать узи?
Был контакт все в защите сдавал пцр 12 инфекций на 10 день и на 14 день мазок из уретры результат отрицательный, уретра красная была щас в норме из за солей в моче или аллергия на латекс не понятно как я понял кровь не сдавал на вич и сифилис хотел узнать есть ли риски...
Здравствуйте. Все вышепредставленное вами верно, если использовать защиту (правильно) и сдавать вовремя анализы на половые инфекции, то так можно у себя исключить эти половые инфекции. Презерватив снижает риск заражения ВИЧ и сифилис.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, не могу разобраться , это хорошие показатели или есть риски ? Врач ничего не сказала , а я увидела только дома
Теперь переживаю , что что то не так с малышом
Фото прикрепляю с низу
Добрый день мне 44 года хотелося бы узнать какие риски хочу родить были выкидыш и замершая беременность раньше нерегулярные цыкал а сей, все наладилось пропила 3 месяца цыкловит и дюфастон я могу родить?
Здравствуйте! Если у вас есть менструации, забеременеть вы можете, родить соответственно тоже.
Риски, связанные с возрастом, это прежде всего риск хромосомных аномалий у плода, осложнение течения беременности, такие как гестационный сахарный диабет, преэклампсия, преждевременные роды и тд.
Если Вы хотите родить, шансы у Вас есть, нужно только обязательно обследоваться в рамках необходимого, пить фолиевую кислоту 400мкг, и выполнять рекомендации лечащего врача.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Помогите разобраться пожалуйста. Пришли результаты 1 скрининга , где показывает , что все хорошо и рисков трисомии нет . Генетик отправила сдать кровь на комплексное исследование , где уже показывает высокие риски трисомии 21 . Генетик предлагает делать биопсию...
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах.
Сейчас нахожусь на 14 недели беременности. Течение беременности нормальное, без осложнений.
Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать...
Анастасия, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Изменения в коагулограмме отражают лишь физиологические изменения крови во время беременности, необходимыми для того, чтобы не допустить патологического кровотечения в родах. Это также не требует коррекции. Необходимо лишь соблюдение достаточного питьевого режима.
Если у вас нет факторов риска тромбообразования (лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, 3 и более родов в анамнезе, применения вспомогательных репродуктивных технологий, многоплодной беременности), кроворазжижающая терапия не требуется.
Здравствуйте! Беременность 10 недель. Прошу расшифровать анализ. Анализ сдавался еще до беременности. Прошу указать Возможные риски при беременности, как минимизировать.
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
По результату на наследственные тромбофилии у вас не выявлено мутаций высокого риска. К ним относят мутацию Лейдена( F5) и протромбина(F2). Их у вас нет. Другие гетерозиготные мутации встречаются довольно часто в популяции не оказывают значимые факторы риска на протекание беременности. Их выявлении не влияет на тактику ведения беременности и не требуется дополнительного назначения лекарственных средств.
Мутации в генах CYP, AGT и NOS связаны с развитием артериальной гипертензии и других сердечно-сосудистых заболеваний. Эти гены играют ключевую роль в регуляции артериального давления, сосудистого тонуса. У вас выявлены гетерозиготные мутации, это не опасно, это довольно часто встречается в популяции и говорит только о предрасположенности. Требуется только более тщательный контроль за уровнем артериального давления во время беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По первому скринингу все расчетные риски в том числе по трисомии 21 ( синдрому Дауна) у Вас низкие. Низкими являются значения выше 1:1000. У вас риск по трисомии 21 1:4404. По трисомии 18 1:10556 и по трисомии 13 <1:20000.
Кровь на РАРР в норме , Вхгч незначительно снижен( норма от 0,5 до 2) отдельно на эти показатели не смотрим, смотрим именно на расчетный риск, риски у Вас низкие.
По УЗИ все хорошо
ТВП в пределах нормы, носовая кость определяется.
Рекомендации - УЗИ в 20 Нед.