Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полная аномалия Киммерли, дорзальне экструзии С4-6 (С4-5 справа 35мм и С5-6 слева 29мм), протрузия С6-7 слева 19мм. Верно ли я понимаю, что это грыжи? На их появление повлияла аномалия? Как теперь жить
Для того, чтобы снять болевой синдром нужны противовоспалительные препараты например ксефокам 8 мг 2 раза в день в сочетании с витаминами группы В например нейробион 1 таб 3 раза в день и миорелаксантами мидокалм 1 таб 2 раза в день.
Хорошо сочетать медикаментозную терапию с физиотерапией, например электрофорез с гидрокортизолом на шейный отдел позвоночника.
Для профилактики необходимо регулярно делать зарядку для позвоночника. Хорошо помогает йога и плавание. Избегать длительных вынужденных положений шеи, можно носить воротник Шанса
Можете пропить курс хондропротекторов для предотвращения прогрессирования процесса. Например терафлекс 1 кап 3 раза в день 2 месяца, а затем по 1 кап 2 раза а день еще 2 месяца
Диагноз: Поясничный остеохондроз 2,3 период. Спондилолизный нестабильный антелистез L 5 позвонка . Сколиоз 1 степени. Люмбоишиалгия. При КТ обнаружено врожденная аномалия развития вышеперечисленного, о чем я не знал.
Здравствуйте! Мне диагностировали Аномалию Киари 1, опущение миндалин на 7 мм.
Я сейчас беременна, боюсь, что аномалия передастся ребенку.
Подскажите, является ли аномалия генетическим заболеванием? Какой риск передачи? И как диагностировать ее до рождения ребенка и после.
Здравствуйте, действительно генетическая предрасположенность к Аномалии Киари есть , но может носить и спонтанный характер , к сожалению нет таких методы обследования , которые могут предупредить развитие Аномалии Киари , даже если она будет , то не всегда требуется оперативное лечения и в основном прогноз благоприятный
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на рентгене сказали аномалия киммерли шейных остеохондроз, лордоз, беспокоят тревожность страхи пан атаки, перед глазами визуальный снег или как фейерверки вот в 2 или 3 года секундное потеря сознания были при сильном плаче и сами прошли это могло быть из за...
Здравствуйте.
Само словосочетание "аномалия Киммерли" ни о чем не говорит.
Она может быть полной или не полной, может вызывать симптомы или совершенно не беспокоить.
К сожалению, рентгенография об этом ничего сказать не может.
Нужно дообследоваться.
Показано МРТ ШОП, для оценки вида аномалии и её возможном патологическом влиянии на нервные и сосудистые структуры ШОП.
Так же на МРТ могут быть найдены другие изменения (протрузии, грыжи...), которые могут вызывать подобные симптомы.
Нужно сделать УЗИ сосудов головы и шеи.
Это исследование покажет возможное снижение кровотока в ШОП и если данные УЗИ потом сопоставить с МРТ, можно получить информативные данные о причинах проблемы.
Коррекция рекомендаций после дообследования.
На 13 неделе была обнаружена аномалия стебля плода. На 14 неделе был сделан аборт по мед.показаниям. Скажите, нужно ли сдавать какие-либо дополнительные анализы по генетике? Беременность была ЭКО.
Здравствуйте, недавно делала КТ и написали, левостороняя неполная аномалия Киммерли С1 позвонка. Умеренное расширение наружных ликворных пространств заместительного генеза. Киста прозрачной перегородки. Что это значит , не страшно для жизни?
Добрый день.
Левосторонняя неполная аномалия Киммерли — это врождённая или приобретённая особенность строения первого шейного позвонка (атланта, С1), при которой образуется дополнительный костный вырост (дугообразный мостик), частично ограничивающий подвижность позвоночной артерии. При этом костная дуга не замыкается полностью.
Состояние не требует специального лечения.
По данным кт явных патологических изменений нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенок 2005 г.р, врожденная катаракта правого глаза. В 2007 году замена хрусталика в МНТК им Федорова г. Хабаровск. Подскажите есть ли прорыв в медицине, в т.ч. за рубежом по лечению врожденной катаракты. Лет 7-10 назад смотрела телевизор, где показывали...
Сильные головные боли. Слабость во всем теле, шаткость походки, постоянно хочется спать. Как определить, что это аномалия Арнольда Киари? Можно-ли что то исправить операционным путем?Буду очень благодарен за ответ
Добрый день, можно дополнить МРТ, выполнив УЗДГ и ДС сосудов головы и шеи и пройдя осмотр окулиста для оценки глазного дна
Ваши жалобы не слишком типичны для аномалии в 6 мм
Беремена-20 недель. Пришел вот такой анализ, о чем может свидетельствовать? У меня врожденная аномалия почек. Почка одна, L- образная. Нужна госпитализация? Сейчас пью канефрон,что еще нужно? Отеков нет
Добрый день.
Это признаки воспалительного процесса.
Вас что-то беспокоит?
Продолжайте пить канефрон по 2 драже 3 раза в сутки, до 1 месяца.
Для уточнения типа инфекции - сдайте пожалуйста посев мочи на флору и чувствительность к антибиотикам.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня врожденная дальнозоркость. Раньше мышцы глаз работали, очки были на плюс 3, по улице ходила без очков. После 36 лет зрение стало падать. Сейчас в 41 правый глаз +5,5 вдаль, левый +5,25, на близь соответственно плюс диоптрия. Проблема в течение 1,5 лет...
Здравствуйте, приложите пожалуйста фотографию осмотра окулиста, через ссылку на облачное хранилище. Сколько диоптрий у вас мультифокальные КЛ? Даль/близь? Не видите вы какое расстояние до компьютера?