Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка врожденная аномалия желчного пузыря( аплазия) размер желчного пузыря до 20мм без просвета, печень, поджелудочная железа, слезенка без особенностей и изменений, холедох, внутри и внешнепеченочные протоки не расширены. держим диету №5, жалоб нет, стул в норме...
Здравствуйте! Не переживайте! При соблюдении питания никак себя проявлять не будет!
Врожденная цитомегаловирусная инфекция
46 ответовЗдравствуйте,родились мы 19.02.2026г, у нас врожденная цитомегаловирусная инфекция, в роддоме капали 12 дней ганцикловир, потом перешли на валганцикловир, и по настоящее время его принимаем, сейчас нам 2 месяца, ПЦР кровь, мазок с ротоглотки не обнаружено, моча 7.9*10',...
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, специалист в области инфекции и гепатологии. В подобной ситуации можно сказать, что по клиническим рекомендациям говорится: Достижение отрицательных результатов ПЦР в крови, слюне, моче не является непосредственной целью терапии в остром периоде. Решение о прекращении терапии или ее продлении принимается по результатам клинико-лабораторной и инструментальной оценки динамики заболевания (по решению врачебного консилиума).Если после отмены этиотропной терапии наблюдается рецидив заболевания, она возобновляется. То есть в любом случае нужен очный осмотр врача Да, после отмены нагрузка может увеличится
Талассемия
2 ответаЗдравствуйте, подскажите если у мужчины есть заболевание телассемии, поддерживает переливанием крови раз в 2 недели, если рожает от такого мужчины девушка здоровая, ребенку от него этот недуг перейдет 100%?
Здравствуйте, Алла, нет не обязательно у ребёнка будет талассемия, зависит это от типа талассемии
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Талассемия
3 ответаЗдравствуйте. Хотела уточнить вопрос. Супруг является носителем Гена б-Талассемии. Изменения в крови незначительные, в виде легкой анемии (эритроциты 6,71; гемоглобин 13,6g/dL, mcv 66,5 fL; mch 20.3 pg, mchc 30.5 g/dL, rdw-sd 37.5 fL; rdw-cv 18%). Я здорова. Какова вероятно...
Екатерина, здравствуйте. У вашего супруга, судя по анализу, анемии как таковой нет (норма гемоглобина от 135). Вероятно, у вашего супруга бета-талассемия малая форма. Чаще всего такая форма характерна для гетерозиготных носителей (желательно сделать генетический анализ, чтобы узнать точно). Пери планировании беременности вам желательно тоже пройти тестирование на талассемию, чтобы исключить возможность рождения ребенка с тяжелой формой талассемии. Если у вас талассемии нет, а у супруга гетерозигота, тогда вероятность рождения ребенка с талассемией составляет 50%. Во время беременности можно сделать НИПТ для точной диагностики.
Талассемия
3 ответаРебенку 3 года, изначально поставили диагноз эритроцитоз. Пошли к гематологу , поставили под вопросом талассемию. Отправили на дообследование. Сдали кровь, а к гематологу на прием только через 2 недели. Помогите расшифровать анализы. Стоит паниковать ?
Здравствуйте! Приложенные анализы крови соответствуют физиологической норме, данных за системное заболевание крови не получено. Ферритин ниже 15-20 нг/мл считается для ребенка скрытым железодефицитом. Лечение препаратами железа в профилактическом режиме может продолжаться и при хорошем гемоглобине. С педиатром в подобной ситуации обсуждаются профилактические дозы железа ( 2-3 мг на кг веса). На выбор очного врача это могут быть мальтофер, ферлатум, тотема, феррум Лек в сиропе/каплях. Если на трехвалентное железо эффекта нет, то допустимо заменить на тотема. В рационе важно усилить потребление белка, сезонных ягод и фруктов с витамином С, железосодержащих продуктов. Все хронические патологии важно держать в стадии компенсации, воспаления пролечивать, если актуально. Убедительных данных за талассемию не получено. Снижение эритроцитарных индексов - частый признак железодефицита.
Талассемия
6 ответовЗдравствуйте расшифруйте пожалуйста анализ. У меня и у трех моих детей понижен феритин т жеоезо переодически пьём препараты, старшая капельницы, на какое то время феритин поднимается потом опускается У старшей т средней феритин был 2 и 6. Скорректировали у гениколог...
Здравствуйте, симптом нехватки воздуха может сопровождать железодефицитную анемию. Но весьма неспецифический симптом. Ситуация с гипотиреозом может поддерживать железодефицит. Поэтому достигнув нормы по ферритину( не ниже 30 нг/мл) необходимо перейти на поддерживающий режим 10 дней каждого месяца. Проблема по железодефициту быстро не решается, может потребоваться и более 5-6 месяцев, плюс необходимо воздействовать на все факторы: обследовать ЖКТ на аутоиммунные патологии, пересмотреть питание, усилить потребление витамина С, белка, железосодержащих продуктов, осмотр гинеколога с УЗИ для исключения патологии эндометрия , пролечить все очаги воспаления.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Талассемия?
5 ответовЗдравствуйте, ребенок родился срок 37 недель, 3100, от прививки против гепатита была желтуха, выписали с билирибуном 181 Через месяц после рождения болели орви, гемоглобин в 2 месяца был 115, сейчас в 3 месяца 105, среднему ребенку был поставлен диагноз малая форма бета...
Здравствуйте, скорее всего ребенок тоже носитель. Но тяжёлая форма на ожидаема. До 3 мес норма по гемоглобину выше 90 г/л из-за активного обновления кроветворения.
Талассемия?
1 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста по анализам( обращалась к гематологу - ответ :" Я не знаю что у тебя за анемия" Недавно произошла Транзиторная ишемическая атака ( приблизительно длилось все минут 20, сначала речь стала невнятна, потом рука правая онемела и часть лица...
Здравствуйте, вам надо необходимо пройти обследование на базе крупного гематологического центра, надо исключить ПНГ (пароксизмальная ночная гемоглобинурия) А ферритин высокий это сколько?
Добрый вечер,ребенку 1год и 3 месяца,выявлена Генотип С/С лактазная недостаточность врожденная,с Января месяца после каждого кормления пищи ходил по большому,и постоянно у него дисбактериоз а в марте в начале у нас был ротовирус,что делать при такой диагнозе?почему постоянно...
Здравствуйте! Лактазная недостаточность это клинический диагноз, если у ребёнка жидкий пенистый стул, который раздражает перианальную область, то имеет место ЛН. Генетический анализ на ЛН не используется в детской практике, анализ можнт сказать только о том,что после 18 лет у ребёнка высокий риск развития вторичной ЛН. Нет диагноза дисбактериоз, потому что невозможно оценить микрофлору кишечника. Дисбаланс флоры может быть на фоне приёма антибиотиков, перенесенной инфекции. По поводу стула, это может быть как вариантом нормы, так и синдромом раздраженного кишечника и запором. Пр поводу веса, оцениваем набор веса за год, красные флаги: ребёнок теряет вес на 5-7%
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врожденная атрезия хоаны слева
7 ответову дочки 03.06.26гр с первых дней не дышит правая ноздря, сегодня посетили лора хирурга, после эндоскопии поставлен диагноз врожденная атрезия хоаны слева. Назначена операция в пол года и сказали посетить генетика, что считают, что все нормально у ребенка, но такого процедура,...
Добрый день, Алена! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья малыша. Односторонняя атрезия хоаны чаще всего просто изолированная особенность ребенка. Это не какое то наследственное заболевание, данный порок развивается по целому ряду причин от спонтанного независимого появления до пассивного курения. О синдроме речь может идти,когда атрезия хоаны сочетается с другими пороками развития, малыми аномалиями или задержкой развития. Что касается CHARGE синдрома,это очень редкое заболевание, для которого характерным множественные врождённые пороки развития. Помимо атрезии хоан характерны пороки сердца, зрительного аппарата, ушей, гениталий. Судя по вашему описанию ребенка, речь о данном синдроме у него идти не может. В случае наличия только изолированной атрезии хоаны никаких генетических исследований сдавать не требуется.