Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, очень переживаю и не знаю кого уже слушать. Предыдущая беременность была в феврале 2024 года, на сроке 5 недель (5 дней задержки), произошел СВ. Теперь сдала кучу анализов и была у разных врачей. Есть небольшое количества антител к аннексину и бета-гликопротеин,...
Здравствуйте! 1 потеря в анамнезе - это не показание к приему препаратов прогестерона. Если сейчас у Вас нет жалоб на боли или кровянистые выделения, прием Дюфастона не показан
Анализы на тромбофилию
7 ответовДобрый день! Был ишемический инсульт в начале ноября. Тромб большой в сонной артерии. Сейчас врач назначил сдать это: Амбулаторное обследование на предмет выявления генетической тромбофилии: 1) полиморфизм гена F5 (мутация Лейден), 2) гена F2 протромбина, 3) нарушения синтеза...
Здравствуйте, аспирины можете продолжать принимать, их отмена нежелательна, на плазменный гемостаз аспирин не влияет. Протеины С и S сдать необходимо для полной оценки работы системы гемостаза. АФС сдается полностью ( антитела к B2GP1, кардиолипину М и G, волчаночный антикоагулянт ) дважды разницей в 12 недель или позже.
Добрый день! На 9 неделе произошла замершая беременность. Беременность вторая (первая закончилась искусственными родами на 13 неделе - у ребенка был с.Эдвардса). Во время замершей беременности не было ни каких жалоб. Гинеколог предположила, что в этот раз беременность...
Через 2-3 месяца.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на тромбофилию
7 ответовДобрый день! Хочу сдать анализ на тромбофилию после неразвивающейся беременности. Изучила лаборатории (Москва) и у всех разный набор генов. Подскажите, пожалуйста, какой вариант анализа лучше выбрать (вопрос не в финансах, а в качестве полученной информации)? 1. Есть анализ...
Здравствуйте Наследственные тромбофилии не влияют на вынашивание беременности. На них анализы сдавать не нужно. Скажите, пожалуйста, на каком сроке у вас былпюа потеря? Не было ли хромосомной патологии у плода?
Подскажите , за все время сдачи анализов не могут подтвердить или опровергнуть диагноз АФс , сейчас беременна 13 недель когда было 4 недели побежала к гематологу чтобы узнать нужно ли колоть уколы в живот так как ранее 1 роды норм последующие 2 и 3 был выкижыш и замерзая ,...
Здравствуйте! Приложенные показатели в норме, диагностически повышенных титров антител не выявлено. Не увидела волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом ( сдается вне беременности). Гепаринопрофилактика не влияет на вынашивание, но может быть назначены при высоких рисках тромбозов. Риск рассчитывает очный врач гинеколог или гематолог по шкале RCOG2015.
Афс синдром
1 ответЗдравствуйте. Естественные роды 40 недель,беременность протекала без осложнений, но ребёнок родился мёртвым ( заключение о смерти от ВПР легких и интранатальной асфиксии, в связи с хронической недостаточностью плаценты с острой декомпенсацией).после случившегося сдала анализ...
Здравствуйте, к сожалению, убрать антитела из плазмы крови можно только сеансами плазмафереза, это аутоиммунный процесс и воздействовать на него сложно В плане подготовки к беременности назначается вессел дуо, при наступлении беременности - НМГ (Клексан и подобные), с 13 недели препараты ацетилсалициловой кислоты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен волчаночный антикоагулянт
10 ответовДобрый день! У меня была замершая беременность, 06.06.2025 была вакуум-аспирация, после нее 5 дней лежала в стационаре, пила антибиотики ципрофлоксацин, метронидазол-акос. После чего шло постоянное кровотечение целый месяц. Решила сдать анализы на ВА, он оказался...
Здравствуйте, Мария. 1. Однократное повышение волчаночного антикоагулянта ни о чем не говорит. Возможно транзиторное повышение на фоне беременности, приема антибиотиков, оперативных вмешательств и инфекций. 2. Обычно в случаях однократного повышения рекомендуется пересдать волчаночный антикоагулянт через 12 недель. 3. Уровень нейтрофилов и лимфоцитов в абсолютных значениях в норме. А смотрим именно на них, а не на процентное содержание. 4. При сдаче анализов на антифосфолипидный синдром рекомендуется сдавать отдельно IgM, отдельно IgG к кардиолипину и также отдельно к бета-2 гликопротеину. Суммарные антитела к сдаче не рекомендованы.
Фолатный цикл
5 ответовБеременность 5,5 недель ЭКО В поддержке-прогестерон Крайнон и 3 табл дюфастона Метилфолат 400 Д3-2000 Омега-3 Анализ крови: Гомоцистеин 5.24 мкмоль Иммунология-ELISA UPD. Кардиолипин, антитела IgG 4,46 UPD. Кардиолипин, антитела IgM 2,31 UPD. 32 гликопоотеин …. антитела...
Здравствуйте Мутации фолатного цикла не являются показанием к антикоагулянтам. Необходимо рассчитать риски тромбозов по шкале RCOG. Если риск высокий, то антикоагулянты могут быть назначены. Ниже пункты этой шкалы. Нет, ли других факторов риска тромбозов: *избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше) *тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет *тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром *курение сейчас *тяжёлые хронические заболевания *варикозное расширение вен у вас -выраженное * инфекция/Госпитализация в настоящее время * 3 родов и более * многоплодная беременность * преэклампсия * ЭКО * неукротимая рвота сейчас *возраст старше 35 лет * гибель плода после 22 недели Ваш вес и рост на момент наступления беременности? Эко и возраст - 2 балла
Пришли анализы, 8 недель однородной беременности с помощью эко (крио-перенос на згт) Ингибитор активатора плазминогена SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) Обнаружена гетерозиготная мутация Тромбоцитарный гликопротеин Ib, альфа-полипептид GP1BA: Thr161Met...
Анна, здравствуйте! Из перечисленных вами генетических анализов значимыми являются только F2 и F5, они у вас в норме, остальные являются нормальными вариантами генов, патологией не являются, лечения не требуют. Подскажите, нет ли у вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Какая по счёту беременность? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли проводить эко
3 ответаЗдравствуйте! Сейчас нахожусь на стации стимуляции яичников ,очень напугал мой запрос в Гугле на мои анализы 12 точек.GB - @MopuHoreH, aKTO BEPTbIBAHA KpoBn | (rs1800790 G/A Выявлен вариант G/A полиморфизма rs 171800790 в гене фибриногена (FGB). Имеется генетически...
Александра, здравствуйте. В этом анализе значение имеют мутации F2 и F5. Если в этих генах мутаций не обнаружено, то повода для беспокойства нет. Перечисленные варианты полиморфизмов встречаются очень часто; опасности они не представляют, риск тромбоза не повышают. Действий никаких не требуют.