Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, отправили жену к генетику на 12 неделе, показало что завышен ТВП (6,80 мм) Дополнительно прошли НИПТ, ждём результаты. Не подскажите, чего можно ожидать от результатов? Критично ли все это ?
Здравствуйте, в подобной ситуации высокие риски хромосомной аномалии у малыша. От результатов НИПТ будет зависеть дальнейшая тактика, если риск низкий и генетик посчитает, что этого достаточно, то дальше дополнительных исследований не проводится, только скрининг 2-го триместра. Если по результатам НИПТ возникнут сомнения, то может потребоваться инвазивная диагностика (прокол)
Добрый день! Перед операцией направили сдавать кровь, результаты плохие. Направили к гематологу, но у нас в городе запись через 3 недели. Сейчас что нужно предпринять в первую очередь. При сдаче крови был насморк у ребёнка, до этого болел, но из симптомов только насморк в...
Исключительное ГВ - это тоже фактор риска развития дефицита железа. Вам должна была проводиться профилактика дефицита железа с 4 месяцев. Также имеет значение, не было ли анемии у мамы во время беременности. Из продуктов наиболее легко усвояемыми источниками железа являются именно красное мясо и печень.
Здравствуйте. Мне нужно поднять тромбоциты хотя бы до 150 , ( они у меня 98) . Нужно срочно , операцию надо делать . Записи к гематологу вообще нет . Терапевт тоже на больничном.
Здравствуйте, уровень тромбоцитов относительно гематологических мерок не требует повышения. Но пройти обследования на предмет причины снижения тромбоцитов необходимо: - антитела к ВИЧ, гепатитам В,С -Общая биохимия+ ГГТП+ С-реактивный белок - иммуноглобулины А, M,G - ТТГ , Т3, Т4 св, анти ТПО, анти ТГ -Уровень фолатов, витамина В12, ферритин - Антитела к тромбоцитам -Аутоантитела ( к B2GP1, кардиолипину, антинуклеарные антитела, антитела к нативной ДНК) - ФЛГ, УЗИ брюшной полости почек - Обследования на хеликобактериоз( кал на антиген хеликобактер). Тромбоциты всегда перепроверять по Фонио для исключения ложной тромбоцитопении.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, моей родственнице 55 лет, с 20ноября 2023 года держиться температура до 38, бывало и выше. Сильное головокружение, слабость, ломота в костях и суставах (ноги и плечи), прошли массу обследований но пока без результативно, сегодня доктор онколог посоветовал...
Здравствуйте, по анализам крови убедительных данных за системное заболевание крови нет. Обращает на себя внимание нейтрофильный лейкоцитоз, повышение СОЭ, СРБ которые могут сопровождать острые воспалительные, инфекционные процессы. Не получала ли пациентка дексон/Преднизолон с симптоматической целью? Сдавали ли посев крови и биологических сред на бактериальную и грибковую флору? Получала ли антибиотик? Сдавали ревмопробы? С длительной температурой 38С можно госпитализироваться в инфекционное отделение с диагнозом лихорадка неясной этиологии.
Добрый день, ребенку 2,5г, сдали ОАК перед прививкой, в результатах Тромбоциты 181, при норме 252-582 (указано в бланке), на след день пересдали по Фонио: 168 при норме 202-403 (указано в бланке). Педиатра направила срочно на консультацию к гематологу. Уточните, так ли...
Здравствуйте, Наталья, ничего страшного нет, это незначительное снижение, все же нижняя граница нормы тромбоцитов 150
Талассемия
3 ответаРебенку 3 года, изначально поставили диагноз эритроцитоз. Пошли к гематологу , поставили под вопросом талассемию. Отправили на дообследование. Сдали кровь, а к гематологу на прием только через 2 недели. Помогите расшифровать анализы. Стоит паниковать ?
Здравствуйте! Приложенные анализы крови соответствуют физиологической норме, данных за системное заболевание крови не получено. Ферритин ниже 15-20 нг/мл считается для ребенка скрытым железодефицитом. Лечение препаратами железа в профилактическом режиме может продолжаться и при хорошем гемоглобине. С педиатром в подобной ситуации обсуждаются профилактические дозы железа ( 2-3 мг на кг веса). На выбор очного врача это могут быть мальтофер, ферлатум, тотема, феррум Лек в сиропе/каплях. Если на трехвалентное железо эффекта нет, то допустимо заменить на тотема. В рационе важно усилить потребление белка, сезонных ягод и фруктов с витамином С, железосодержащих продуктов. Все хронические патологии важно держать в стадии компенсации, воспаления пролечивать, если актуально. Убедительных данных за талассемию не получено. Снижение эритроцитарных индексов - частый признак железодефицита.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте в декабре переболели ковидом сейчас сдали анализ размерный анализ крови рекомендуют обратиться к гематологу есть ли какая то опасность в результате анализа или просто скорректировать питание и припм витаминов ребенку 1.3 была проведена сагация полости рта в наркозе.
Доброе утро! Ничего критичного в анализе нет. Вирусная нагрузка на иммунную систему. Острого воспаления нет. Единственное сдайте Ферритин, чтобы посмотреть ель уровень, и при необходимости начать прием препаратов железа. В остальном все хорошо по анализу. Консультация гематолога по данному анализу не нужна.
Отправили на больничный.
6 ответовЗдравствуйте,мне 57 лет,работаю монтёром пути на ржд,проходил медкомиссию ,измерили давление оно оказалось 150 доктор нагнала жути,я конечно волновался,отправили к кардиологу,замерил он и сказал давление 170,я совсем ничего не чувствовал ни какого недомогания,всё как обычно,я...
Есть такой феномен белого халата, может повышаться АД при виде доктора. Для этого отменяют всю терапию и ставим монитор АД-это то.что я бы сделала.
После 1 скрининга отправили к генетику
20 ответовЗдравствуйте . Прошли 1 скрининг. Носовая кость 1,2 мм, визуализируется, так же повышенны лейкоциты в крови и моча плохая. Гинеколог сегодня отправила к генетику. Боимся, что с ребенком что то не так. Врачи сами не знают почему кровь и моча плоха, говорят возможно из за...
Добрый вечер! По УЗИ ничего критичного абсолютно нет. Носовая кость в принципе есть и это главное. Чтобы оценить риски хромосомных аномалий, ориентируемся не только на УЗИ, но и плюсом на результаты биохимического скрининга. Если по результатам скрининга напротив одной из хромосомных патологий будет индивидуальный риск, равный 1:100, 1:90, 1:80 и так далее, тогда есть повод для консультации с врачом-генетиком. Если показатели 1:100, 1:110, 1:200 и так далее, значит риски низкие и все хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отправили на дообследование
1 ответЗдравствуйте, отправили на дообследование, но у меня из 4х видов антигенов положителен H-антиген, что говорит о том, что у меня иммунитет к заболеванию. При этом взят посев и salmonella spp отрицательны
Здравствуйте. Вы не болеете