Что вас беспокоит?
После 1 скрининга отправили к генетику
Здравствуйте . Прошли 1 скрининг. Носовая кость 1,2 мм, визуализируется, так же повышенны лейкоциты в крови и моча плохая. Гинеколог сегодня отправила к генетику. Боимся, что с ребенком что то не так. Врачи сами не знают почему кровь и моча плоха, говорят возможно из за инфекции. Так же на узи врач сказал что нос маленький, но не стоит переживать. Но все же переживаем, раз отправили к генетику. Может подскажите лучше обратиться куда нибудь для дополнительных анализов или не стоит переживать? Срок беременности 13 недель
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте!
Для исключения воспалительного процесса рекомендуется сдать инфекции методом ПЦР, если ранее этого не сделано, TORCH-комплекс. Для исключения генетических аномалий — НИПТ.
Об этом ничего не сказали, сказали ждать анализ крови и 19 числа идти к генетику
Здравствуйте!
Можете прикрепить , пожалуйста,страничку с расчетом рисков ?
Для дополнительной диагностики рекомендуется проведение теста НИПТ, при котором смотрят ДНК малыша , его точность до 98%.
Для дообследования в плане инфекции, рекомендуется стать ПЦР отделяемого половых путей на инфекции
У нас такой бумажки нет, мы не получали
19 числа только будет готово
Здравствуйте. Для начала нужно дождаться расчёта риска, если риски хромосомной патологии высокие или сомнительные, то в этом случае Конечно нужна консультация генетика и если есть финансовая возможность то сдать нипт
Здравствуйте, подобные результаты УЗИ расцениваются как отличные: носовая кость есть, твп не расширено, пороков развития не обнаружено. Касательно носовой кости - на скрининге оценивается просто ее наличие, размеры значения не имеют. Однако следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
Вам уже расчитали риски?
Нет, риски еще не считали
Тогда, поводов для беспокойства абсолютно нет, наверняка риски придут низкие , так как по УЗИ все хорошо. Дождитесь результата 🙌
А почему лейкоциты повышены ? И с мочой плохо
Повышение лейкоцитов, нейтрофилов и СОЭ происходит при беременности в норме в виду физиологическим изменений и это является нормой, если нет признаков воспалительных заболеваний.
Если анализ мочи собран по правилам (после гигиены половых органов, с тампоном во влагалище, первая порция спущена в унитаз и собрана средняя порция), то изменится в моче могут указывать на наличие инфекции мочевыводящих путей, для ее подтверждения или исключения рекомендуется сдать посев мочи с определением чувствительности к антибиотикам и провести лечение по результатам исследования при необходимости. Если правила сбора мочи нарушены, то первым делом рекомендуется пересдать общий анализ мочи
Если есть возможность прикрепите результаты анализов
Хорошо, спасибо большое
Анализы мочи и крови ?
Да, чтобы более точно оценить
Пока нету, сегодня сдавали и вечером уже пошли у гинекологу, у нее есть результаты, а у нас пока на руках нет. Она лишь сказала что повышенны лейкоциты и моча не в порядке и вот из за носовой кости отправила к генетику, больше ничего не сказала. Вот и переживаем
Ну по лейкоцитам в общем анализе крови скорее всего норма. А в анализ мочи при нарушении правил сбора очень часто попадают влагалищные выделения и результат бывает недостоверным. Так что постарайтесь не переживать
Хорошо, спасибо
Принятый ответ
Рада была помочь 😊 здоровья вам 🙌
Принятый ответ
Добрый вечер!
По УЗИ ничего критичного абсолютно нет. Носовая кость в принципе есть и это главное.
Чтобы оценить риски хромосомных аномалий, ориентируемся не только на УЗИ, но и плюсом на результаты биохимического скрининга.
Если по результатам скрининга напротив одной из хромосомных патологий будет индивидуальный риск, равный 1:100, 1:90, 1:80 и так далее, тогда есть повод для консультации с врачом-генетиком. Если показатели 1:100, 1:110, 1:200 и так далее, значит риски низкие и все хорошо
Похожие вопросы по теме
- 21 Марта 20201 ответ
- 15 Сентября 20201 ответ
- 17 Октября 20206 ответов
- 19 Марта 202119 ответов