Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сейчас нахожусь на 16 недели беременности.
На 12 недели был первый скрининг. Интересует расшифровка результатов ( особенно крови «расчет рисков»)
Результаты скрининга прекреплю ☝️, проходила на платной основе .
Так же проходила бесплатный скрининг в женской...
Доброе утро. Результаты приложенных анализов,я вам расшифрую. Биохимический скрининг-все риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый. По акушерским есть пограничный риск преэклампсии, поэтому вас направили к врачу. По результатам узи беременность развивается в соответствии со сроком. Все системы по описанию врача без патологии. Нарушения кровотоков нет, незначительно повышение кровотока в маточной артерии. Вам назначат профилактику преэклампсии, не переживайте
К сожалению прошла первый скрининг на программе приска, узнала про дополнительный расчет рисков уже после возможности переделать (по срокам). Переживаю насчет рисков по преэклампсии, что их не рассчитали и соответственно мне не назначат никакие препараты для профилактики....
Сделала первый скрининг ровно в 12 недель беременности, врач сказал и написал в заключении, что не визуализируются кости носа. По результатам исследования крови на расчет рисков трисомия 21 базовый риск 1 к 800, индивидуальный (скорректированный) риск 1 к 9390. Скажите...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте,рассчитанные риски у вас крайне низкие,что говорит в пользу минимального риска проявления патологии.
Повторите контроль узи в динамике ,иногда она плохо визуализируется при неправильном положении плода,либо при слишком раннем сроке диагностики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, переживать не стоит. Все показатели оцениваются комплексно. У вас низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Все хорошо
Добрый день! Помогите пожалуйста оценить риски данного скрининга. На данный момент есть угроза ИЦН, постоянные запоры, поддержка прогестероном.
Анамнез
Количество беременностей
0.
Преждевременные роды
в сроке 16-30 недель: 0.
Вес матери
56.7 кг.
Рост
162 см.
Курение при...
Здравствуйте. По всем хромосомным аномалиям у Вас риски низкие, но есть риск преэклампсии, преждевременных родов, и пограничный риск задержки роста плода. В этом случае показан прием ацетилсалициловой кислоты ( кардиомагнила)150 мг в сутки, прогестерон (утрожестан) до 36 недель беременности.
Добрый день!
Узнав о беременности и дождавшись срока 10 недель и 5 дней сдала НИПТ на 5 параметров (Дауна, Эдвардса, Патау + половые анеуплоидии). Все риски низкие, результаты прилагаю.
Проходила первый скрининг в мае по ОМС, указали по итогам гипоплазию носовой кости и гэф...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
Понимаю ваше беспокойство, однако мы оцениваем риски хромосомных аномалий именно в первом триместре. И по тем рискам мы видим, что они очень низкие (про низкие мы говорим, когда показатели составляют 1:1000; 1:1500; 1:2000 и так далее). Когда есть средние риски (1:100-1:1000), то планово рекомендуют НИПТ, который был проведен самостоятельно и по нему риски также низкие (НИПТ гораздо достовернее обычного биохимического скрининга).
Перерасчет рисков во втором триместре уже не является информативным. Гипоплазия кости носа действительно не редко носит наследственный характер, ведь если у родителей маленькие носики, то и у малыша будет такой же).
Что касаемо гиперэхогенного фокуса в желудочке, то это часто находка, которая со временем просто исчезает, не приводя к нарушениям в работе сердца ребёночка.
В тех или иных ситуациях во время беременности доктора действуют согласно утвержденным протоколам.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделали скрининг 1 триместра 10.11.2021. По узи врач сказала никаких патологий не вижу. По анализам крови хгч ниже нормы 0,421 мом, рарр-а 0,557 мом.
Расчет рисков:
Трисомия 21: базовый 1 из 887, индивидуальный 1 из 17742.
Трисомия 18:базовый 1 из 2278, индивидуальный 1 из...
Здравствуйте! По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности
Диана , здравствуйте .
По результатам скрининга 1 триместра - выявлены низкие риски по развитию хромосомной патологии у малыша . Показаний по результатам обследования для инвазивной процедуры не выявлено . Если есть какие-либо сомнения ,возможно обследование - НИПТ , если есть материальная возможность. Но абсолютных показаний для доплнительно обслеования нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, эндокринолог на основании анализов: ферритин - 6, гемоглобин - 129 и веса - 107 кг назначила:
Феринжект 5 капельниц по 2 мл+200 мл физраствора 1 раз в неделю, а также начать применение Седжаро с дозировки 2,5 мг.
Верно ли произведен...
Здравствуйте! На указанный вес суммарная доза внутривенного железа 1000 мг. Феринжект допустимо ввести 1000 мг однократно. Разводится на 200 мл физ раствора.
Если врач решил вводить по 200 мг 5 капельниц, то разводится на 100 мл физ раствора.
Желательно новые препараты начинать через 2-3 дня после внутривенной инфузии. Чтобы не спутать реакции на внутривенное железо и новый препарат.
Через 4-6 недель после капельниц оценивается ферритин и коэффициент насыщения трансферрина железом для динамики.