Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетические риски
16 ответовЗдравствуйте, беременность 18.6 На первом скрининге твп 3,59. Носовая кость хорошая. Кровь сдавала в 13.4 Пришли риски Трисомия 18(1 из 61) Трисомия 13 (1 из 135) Бета ХГЧ 6.36 МЕ/л/ 0,245 МоМ PAPP-A: 2,263 МЕ/л/ 0,560 МоМ На втором скринине шейная складка 3,8 Делали...
Доброе утро! У Вас высокие риски по трисомии 18. А ответ биопсии не готов еще?
Добрый день. Сегодня в 19,5 недель была на втором скрининге. Доктор выявил двусторонние кисты сосудистых сплетений. Ранее сдавала Нипт на 3 синдрома. Ниже прикрепляю результаты. Подскажите, могут ли быть риски? Что значат эти кисты и как влияют на малыша. Заранее благодарю
Здравствуйте. КСС- относительные маркеры ХА. Изолированно негативного влияния не оказывают, часто спонтанно разрешаются ближе к третьему триместру. Обращаем внимание только в том случае, если идёт сочетание с другими проблемами цнс (вентрикуломегалия, кисты зчя), тогда это могут быть признаки поражения ЦНС. Если по результатам раннего пренатального скрининга нет больших маркёров ХА, по результатам НИПТ риски низкие, то спокойно наблюдайтесь в женской консультации.
Добрый день. Сегодня в 19,5 недель была на втором скрининге. Доктор выявил двусторонние кисты сосудистых сплетений. Ранее сдавала Нипт на 3 синдрома. Ниже прикрепляю результаты. Подскажите, могут ли быть риски? Что значат эти кисты и как влияют на малыша. Заранее благодарю
Здравствуйте, кисты сосудистых сплетений как поправило не несут опасности и могут наблюдаться у малышей, они зачастую регрессируют в течение первого года жизни. По результатам НИПТ риск хромосомных патологий низкий. Более по узи не определяется никаких изменений. Обычно по таких кистах рекомендуют наблюдать по узи
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 11 недель 5 дней, вижу, что ХГЧ превышает сильно, но тем не менее риски хромосомные рассчитали низкие. Может ли быть ошибка и нужно ли в таком случае сдавать НИПТ? Также по каким параметрам на ваш взгляд выставлены высокие акушерские риски?
Здравствуйте! Риск хромосомных аномалий низкий по всем критериям. Скрининг на то и комбинированный, что оценивается комплексно. Риск преэклампсии и задержки роста плода высокие. Но не обязательно у вас разовьются данные осложнения. Требуется тщательное наблюдение за вами и ребенком. Вам необходим приема Ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил таблетки) 150 мг в день вечером с 12 по 36 неделю, препараты кальция 1 г внутрь ежедневно. Контроль артериального давления с 20 недели дважды в день, контроль общего анализа мочи 1 р/10 дней в ЖК, так же возможен контроль уровня белка в моче с помощью тест-полосок. Необходимо межскрининговое узи в 25-27 недель и в 30-32 недели. Так же следите, чтобы не было анемии, дефицита железа и белка, исключите курение, если курите сейчас.
Здравствуйте, у меня 32 недели беременности, 1 и 2 скрининги все показатели хорошие, по результатам анализа крови на синдромы также все риски низкие, но вот на 3 скрининге показало, что у малыша укорочение бедренной кости. Окружность головы 30.9, окружность живота 29.04,...
Добрый вечер! Вам надо сделать повторное узи и, желательно, на аппарате экстра класса.
Риски хромосомных патологий
12 ответовДобрый день! На скрининге про риски мне не сказали, просто что всё в норме. Протокол я прикрепляю. Но врач настояла на дополнительном обследовании, сказала, что у меня средний риск таких аномалий. Сегодня я сдала кровь, очень переживаю. Двое старших детей без всяких...
А вот это вы зря. Зрелый организм дает зрелые результаты. Неслучайно в спорте до 24 лет - это юниоры )
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гольфный мяч при втором скрининге
13 ответовДобрый день. Беременность первая, самостоятельная,33 года. При первом скрининге было повышено бета хгч, всё остальные показатели в норме и риски низкие. На втором скрининге в 20 недель доктор обнаружил "гольфный мяч" И сказала, что так бывает, переживать не нужно, другие...
Доброе утро! Это не проблема, гольфный мяч-это дополнительная хорда в левом желудочке сердца, ничего страшного
Здравствуйте. На 1 скрининге у малыша был только эхогенный фокус в левом желудочке, на 2 скрининге он не ушел и появились кисты сосудистых сплетений. По крови все риски низкие, сдавала НИПТ в поликлинике (тк астрай они не брали тогда, и анализ только НИПТ). Отправили потом в...
Здравствуйте, успокойтесь, если риски низкие, нет никаких маркеров по узи, то инвазивная диагностика не показана. ГЭФ и кисты сосудистых сплетений частые находки на узи у малышей, они не опасны и как правило уходят в течение первого года жизни
Добрый вечер Сегодня на 1 скрининге поставили гипоплазию носовой кости. Кость есть, но размер не в норме (1,5). Сдала кровь. УЗИст настаивает на НИПТ, но есть подозрение, что просто трата денег. Интересует ваше мнение, риски как я понимаю судя по анализам маленькие. Все ли...
Здравствуйте. Такие значения раннего пренатального скрининга не требуют дообследования в виде инвазивной пренатальной диагностики и кариотипирования плода. Даже с учётом маркера НК в группу высокого риска вы не попали. НИПТ можно рекомендовать при любой беременности, кроме тех ситуаций, например, когда необходима ИД. Это современнее и эффективнее, поэтому вполне можно рассмотреть возможность проведения НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на первом скрининге повышен ХГЧ, остальное все в норме , риски на ХА низкие, носовая кость "+"а на втором маленькая носова кость 2.3 мм, Остальные показания в норме. пишут визуализация затруднена в связи с НЛО и особенностями расположения плода. Генетик...
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, сами результаты скрининга. И результаты консультации генетика. Нужно понимать и анализировать все показатели в совокупности. Были ли у вас беременности? Сколько лет супругу? Проф вредности и вредные привычки у вас и супруга?