Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У дочери произошел выкидыш на 6-7 неделе, после него решили начать обследование, сдали анализ на Расширенное исследование генов системы гемостаза, по заключению нужно обратиться к гематологу. Анализ эмбриона нам сделали, у него обнаружена хромосомная...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин на этапе планирования беременности.
Помоги пожалуйста расшифровать гистологию, 8(9) недель. Заключение: Замершая маточная беременность раннего срока с морфологическими признаками с признаками гематогенной инфекции (диффузный базальный серозный децидуит, продуктивный склерозирующий виллузит), иммунной...
Заключение говорит о замершей беременности раннего срока, и ключевой вывод состоит в том, что изменения в ворсинах и децидуальной ткани указывают на несостоявшееся развитие беременности из-за сочетания воспалительных, иммунных и сосудистых нарушений. Описанные признаки часто соответствуют ранней плацентарной недостаточности и нередко сопровождают хромосомные нарушения эмбриона, что также отмечено в заключении как возможная причина. Термины в описании отражают реакцию маточной ткани и ворсин на остановку развития беременности. Диффузный децидуит и виллузит при таком сроке обычно отражают вторичную воспалительную реакцию, а не инфекцию, требующую лечения. Формирование первичной плацентарной недостаточности в подобных случаях считается типичным следствием генетически несостоятельного эмбриона.
Хромосомная Аномалия у плода
16 ответовДобрый день! На 2 скрининге выявили , что у плода укороченная носовая кость (4,3 мм), а вторая не визуализируется, на 3 скрининге добавили , что еще , эхопризнаки расширенной полости прозрачной перегородки, и увеличена левая почка , лоханка. Врачи только смотрят и кидают, как...
Здравствуйте. Приложите результаты всех скринингов (1,2,3 триместра)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ровно на 13 неделе (25.03) первый скрининг, муж пошел со мной, все смотрели хорошо, потом отправили покушать, сдать кровь, и необходимо было досмотреть позвоночник. И тут я уже зашла одна, вроде бы врач все посмотрела, но будто невзначай сказала что носовая...
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. В данной ситуации это может быть как и конституционная особенность ребёнка(маленький аккуратный носик) Но рекомендовано дождаться результата биохимического скрининга с рисками патологии , возможно проведение НИПТ.
Приопухшее верхнее веко
1 ответЗдравствуйте,у меня анамалия Арнольда киари ,до операции одно веко стало приопухшее и глазная щель уменьшилась на правом глазу,читала что после операции восстановиться,следили операцию декомпрессия краневертебрального перехода 1,6года назад ,а глаз не остановился,что...
Здравствуйте тут нужен только очный осмотр: осмотр век, осмотр слизистой век, учитывая что осталось все как есть, возможно нужна консультация пластического хирурга, чтобы подкорректировать эстетику.
Ребенок на инвалидности ,хранический дакриоцистит , анамалия развития слезного канала , зондирование было год назад . Сейчас находится на стационарном лечение уже неделю , сильное нагноение слезного мешка , делали 3 раза промывание слезного канала на живую , ставят дренаж ,...
Добрый день ! Приложите, пожалуйста, фотографии больного глаза ребенка в хорошем освещении и последнюю выписку от врача ребенка .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа крови
10 ответовЗдравствуйте! Ребёнок-инвалид лежачий 12 лет, рост 110, 15 кг. Питается только лечебной смесью нутриэн энергия. В диагнозе эпилепсия, хромосомная патология 46 хх (3р+(18)). Пришёл результат биохимии крови и столько отклонений(( подскажите, чем это грозит и связано ли это с...
Здравствуйте, Шахноза. По результату анализа классическая железодефицитная анемия (все отклонения, которые Вы видите, связаны именно с ней). Скорее всего основная причина и недостаточное поступление железа с пищей. Необходимо определить уровень ферритина (показатель запасов железа в организме) и начать терапию препаратами железа. Скорее всего, учитывая особенность пациента, потребуется введение внутривенно препаратов железа (феринжект либо ликфер) до нормализации запасов ферритина и гемоглобина.
Почему коричневые выделения
1 ответС чем могут быть связаны коричневые выделения идут больше 2х недель, не сильно обильные, без запаха. 1 поставлен диагноз спкя но ловили овуляции 2 анамалия матки ( расходятся у врачей выбор анамалии один ставит двурогую с одной шейкой второй ставит две матки две шейки 3 есть...
Здравствуйте, как вариант, если у вас был цикл без овуляции, отторгнутся эндометрий не может, но он вырос и понемногу отслаивается в виде мазни, по узи лучше исключить другую патологию и с помощью препаратов помочь отторгнуться этому эндометрию Ловить овуляцию не нужно, регулярная половая жизнь раз в 2-3 дня - залог успеха При этом для себя нужно сделать максимум, чтобы овуляции были - снижение веса, если есть избыток, питание с минимальным количеством сладкого, физические нагрузки 2-3 раза в неделю не менее 30 минут, можно добавить фертину, витамин Д Тестостерон повышен закономерно, это лишь следствие отсутствия овуляции
Повышение гомоцестеина при беременности
12 ответов8 недель беременности, анализ на гомоцистеин почти 12, до беременности был 8. Надо ли как-то его снижать? Дефицита В12 нет, в анамнезе замершая беременность на 10 неделях (причина хромосомная аномалия). Принимаю кардиомагнил в дозировке 75 по назначению гематолога, из-за...
В пределах референса он может колебаться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Шел в горку, в конце почувствовал что то вроде распирания головы, как будто она сейчас взорвется, ощущение что сейчас потеряю сознание. При этом пульс был как обычно при ходьбе в горку 120. Дальше приступ отступил примерно в течении минуты и я прошел еще 3 км. Через день...
Если проблема есть, то она есть всегда и на КТ это будет четко видно. Просто в положении стоя и сидя меняется скорость и другие характеристики кровотока, и вы начинаете уже ощущать какую-то симптоматику и дискомфорт. Но проблема была и до этого, просто не ощущалась так. Если патология есть, то она в любом случае будет выявлен на КТ-ангиографии (не МРТ)