Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала 2 скрининг, поставили диагноз умеренная гипоплазия носовой кости, всё остальное в норме, интересует ваше мнение по результатам скрининга и как определить синдром Дауна?
Добры день , подскажите пожалуйста , 1 скрининг хороший без патологий ( могу приложить фото) сдавала в этот же день кровь на биохимический скрининг , написала врачу , врач сказала что все хорошо без всяких патологий , но мой вопрос такой : Если в первый скрининг все отлично...
Здравствуйте! Беременность 13,5недель, сдавала генетический анализ крови, пришел результат с низким риском , но врач просит срочно повторить анализ крови, говорит что показатели превышают, пожалуйста помогите разобраться мне! Возраст 42 , беременность 4, предыдущие...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 28.10 проходила 1 скрининг, по результатам узи расширено ТВП 2.9 - сразу же записалась на приём к генетику
Сегодня забрала у него на консультации анализ биохимический, генетик напугала понижением papp и высокими индивидуальными рисками((
Предложила кордоцентез,...
Здравствуйте.
Риски низкие.
На этом можно остановить диагностику.
Но если есть финансовая возможность, можете выполнить НИПТ. Именно для диагностики СД точность его стремиться к 100%.
Оснований для инвазивной диагностики нет
Здравствуйте, в рд брали анализ на неонатальный скрининг у ребенка, сказали пересдать уже в поликлинике из-за густой крови. В итоге нам уже две недели, сегодня позвонили и сказали пересдать уже ЧЕТВЕРТЫЙ РАЗ!
Везде пишут, что на таком сроке результаты могут быть...
Здравствуйте! Если ни один анализ не получился, то лучше, конечно сдать, так как исследование очень ценное, обследуются малыши на 36 наследственных заболеваний, которые на первом году жизни могут не давать о себе никак знать. Как правило, повторно сдаются анализы всегда, если какой-то показатель был не в норме по первому исследованию, а если ни один не получился, то, конечно, лучше сдать. Любой забор крови- это стресс и для малыша и для мамы, но обследование действительно очень важное, поэтому, лучше его провести
Здравствуйте. Появились выделения желтоватые и зуд, сдала анализ на фемофлор. Беременна, 26 недель. Помогите расшифровать анализ. Есть ли опасность для ребёнка? Молочница мучала и до беременности, а в беременность обострилась. Врач назначила клотримазол и подмывание ромашкой.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Софья.
Я бы рекомендовала проставить вагинально Клиндацин б пролонг вагинально перед сном 3 дня, затем Лактагель по 1тюбику перед сном 7 дней.
Опасности нет никакой, не беспокойтесь.
Ромашкой подмывайтесь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Ирина! Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитывается риск хромосомной патологии плода. УЗИ в вашем случае не вызывает никаких вопросов: маркеров хромосомной патологии плода, пороков развития не зарегистрировано. Риск высчитался засчет высокого гормона ХГЧ, который в вашем случае обусловлен спецификой метода ЭКО. Риск 1:91 относится к категории высокого риска, обычно в таких ситуациях рекомендуется выполнение инвазивного исследования. Однако учитывая особенности вашей беременности можно прибегнуть к НИПТ - неинвазивное исследование по крови женщины,которое определяет риск патологии плода по 21-й хромосоме с точностью до 99%. У вас все хорошо,нужно просто дополнительное исследование для того,чтобы убедиться в нормальном хромосомном статусе плода.
Здравствуйте! По представленным результатам все риски низкие, скрининг пройден успешно.
Носовая кость определяется, толщина воротникового пространства до 2,5, норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0 Мом, показатели находятся в пределах нормальных значений. Риски хросомных аномалий считаются низкими, не требуют дообследования, если индивидуальный риск цифры выше чем 1/1000, цифры в результате значительно выше. Риск осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды, считается низким если цифры выше чем 1/100, цифры в результате так же выше, риск низкий, дополнительная профилактика не требуется. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Лёгкой беременности!
Здравствуйте. Первый скрининг выполняется с 11 недель до 13 недель 6 дней , если срок по узи у вас 11 недель по результат КТР , то конечно можете записаться на первый скрининг . Вы узи уже делали до 11 недель ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.