Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Екатерина. Мутация F5 (Лейден) это наследственная тромбофилия. Если мутация гетерозиготная - это тромбофилия низкого риска, которая умеренно повышается средний риск тромбозов, если мутация гомозиготная - это тромбофилия высокого риска, при сочетании с другими факторами риска (лишний вес, курение, хронические заболевания, травмы) возможен прием антикоагулянтов.
Здравствуйте! Первая беременность, протекает нормально. Но гематолог предложил госпитализироваться( много лет назад был перенесен ишемический инсульт). Сделала тест на наследственную тромбофилию: м Результат Функция гена
Заключение
Conclusion
629601
1....
Здравствуйте! Ставят диагнозы f 41.2 и f 45.3 - смешанное тревожное и депрессивное расстройство, соматоформная дисфункция вегет нервной системы, прописали лечение эсциталопролам элицея -10 мг с утра и квеапитин 25 мг на ночь, принимаю лечение 5 месяцев, было хорошее спокойное...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ранее писала. Ребенку 1.1 месяц, дважды переболел большой температурой. Первый раз грипп и вроде как все было нормально, второй раз энтеровирус с температурой 39.6. После этого началось. Заметила что перестал со мной общаться, реагировать на речь, на меня и вообще на кого-то...
Здравствуйте, помню ваш вопрос, важен конечно очный осмотр, но то что вы описываете можно списать на возраст, совершенно не обязательно что это аутизм. «Откат» всполне допустим после болезни но важно оценить динамику. В этом возрасте вообще рано говорить об этом диагнозе.
Здравствуйте!
Показатели работы печени и почек в норме, глюкоза также в норме.
Общий белок повышен на 0.1, что не имеет диагностического значения.
Железо повышено, но это неспецифичный показатель, который меняется на протяжении дня, также может быть повышен, если накануне сдачи анализа был прием железосодержащих препаратов.
Показатель MCH бывает повышен при дефиците витамина В12 или фолиевой кислоты. Для уточнения причины рекомендуется проверить кровь на эти 2 витамина.
Гемоглобин может быть повышен в связи с недостаточным питьевым режимом. Рекомендуется пить не менее 30 мл воды на 1 кг массы тела.
Если у вас остались вопросы, задавайте пожалуйста.
Здравствуйте. Ребенку год и три месяца. УЖ отсутствует. Имитация движений и речи скудная (мама, дада, папа повторит, и то когда захочет, повторяет хорошо игру пальцами на губах, визг и хлопки в ладоши, может иногда маршировать на месте, если взрослый рядом это делает, но это...
Здравствуйте!
На основании вашего описания нет явных однозначных признаков аутизма. Ребёнок эмоционально отзывчив (улыбается, тянется к своим), ищет контакта глазами, любит совместные игры, пытается повторять. Это очень важные социальные моменты.
Однако есть задержка речевого и, возможно, моторного развития (не показывает по просьбе, не всегда повторяет действия, слабая имитация). Диагнозы гиперактивность и ЗПРР в этом возрасте как раз об этом.
Не настраивайтесь на худшее, но настройтесь на активную работу. Сейчас возраст пластичности мозга, и многое можно нагнать.
Сделайте упор на живом общении. Постоянно проговаривайте всё, что делаете, повторяйте простые действия и звуки, много читайте, пойте, стимулируйте жесты (дай, покажи).
Обратитесь к хорошему детскому неврологу и начните занятия с нейропсихологом/дефектологом/логопедом, которые специализируются на раннем развитии. Это главное.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, моему ребёнку 1.9 ставят расстройство аутистического спектра. Занимаемся АВА с терапистом, она говорит, что явно что то есть, но она не уверена, что это аутизм.. сдали кровь и узи мозга и шеи. Есть ли какие то отклонения, которые могут вызвать симптомы, похожие...
Органическое
шизофреноподобное
расстройство вследствие
раннего органического
поражения ЦНС с
недоразвитием интеллекта,
выраженными эмоционально волевыми нарушениями,
психопатоподобный синдром
с параноидными
включениями. F-06.2
Добрый день, меня зовут Инна Николаевна, я врач-общей практики. Врач психиатр. Ознакомилась с вашим вопросом.
Лечение подобного расстройства это всегда комплексный процесс, который требует очного посещения психиатра. Полностью избавиться от последствий поражения ЦНС невозможно, но можно значительно улучшить качество жизни. Занятия с психологом помогают научиться справляться с эмоциями и адаптироваться к жизни с учетом особенностей интеллекта. Нужно, чтобы мозг постоянно оставался активным. Отсутствие стрессов и соблюдение режима сна , то что сейчас очень важно
Скажите, Вы сейчас проходите медикаментозное лечение ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый День. Подскажите пожалуйста, ребенку 2 года. В последнее время стала наблюдать странности за ребенком.
1. Стал очень избирательный в еде. Если что не нравится может выплюнуть. Твердую пищу может поесть немного , а потом выплевывать. Компотом часто плюется.
2....
Откат это утрата приобретенных ранее навыков: те смотрел в глаза; откликался на имя- вдруг перестал . Но при аутизме не бывает так что было все хорошо, вдруг стало плохо; там изначально уже есть настораживающие моменты. При аутизме чаще всего бывает такое после года жизни . У вас такого нет