Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сыну 1,2. На учете у эндокринолога с транзиторным гипотериозом, принимает гормон с года. Развивался в пределах нормы,за исключением слабости верхней части тела, обнаруженной в 3 мес неврологом(плохо за ручки подтягивался), делали массаж, все стало хорошо. Пошел...
Ребенок 8 лет, Синдром Дауна. Каждые полгода сдаем на гормоны. Был повышен ТТГ. Вчера получила результат анализов. Что нам делать? Какие гормоны пропивать. На весь город один детский эндокринолог и то не попасть. Заранее спасибо
Здравствуйте!
Меня зовут Алеся, я врач - детский эндокринолог
Прикрепите, пожалуйста, все данный обследований последних
И какой пол, дата рождения, вес и рост ребенка?
Есть ли какие-то жалобы?
Делали ли узи щитовидной железы?
Собираюсь на инвазию так как риск синдрома дауна 1 из 15, сдаю анализы Ехать мне 27го
Беременность 15ая неделя
К врачу 26го я с ума сойду
Смущают какие то палочки и лейкоциты.
Последние месячные 15.11.2023
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делала скрининг на 13.1 недель. Позвонили сказали высокий риск дауна. Помогите расшифровать результаты. На сколько все плохо. хгч 86 ме/л рарр-а 4.890 ме/л.
Размер носовой косточки не указан, просто написано что визуализируется.
Доброе утро,Уважаемые специалисты!последние месячные 15.02. СДАЛА ХГЧ 16.03- 253, 19.03-1269.Подскажите пожалуйста не высокий ли это прирост?спасибо! Очень переживаю, так как в интернете говорят и про синдром Дауна и пузырчатую беременность.
Мальчик 9 лет, с синдромом Дауна, ТТГ 13,назначили л тироксин, доза 50.пропил курс 50 таблеток, сдали ТТГ 0.406. Сейчас дозу уменьшили до 25. На этом фоне задержка мочеиспускания, как лечить? Спасибо за ответ!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге не выявлено врождённых пороков развития. Риски хромосомных аномалий низкие. На втором скрининге выявили гипоплазию костей носа (5,0 в 20 недель 6 дней). Нужно ли сдавать дополнительные анализы на уточнение диагноза синдрома Дауна?
Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски у Вас были низкие, все в порядке.
Здравствуйте,мне 26 лет по 1 скринингу(12 недль) , риск по 21 трисомии 1:18574-низкий;
ТВП-1,71мм;КТР-57,7
Скажите пожалуйста,мне можно не волноваться,что может у меня родиться ребенок с синдр. Дауна?
Добрый день,
во вложении результаты 1го скрининга. Правильно ли я понимаю, что повышен риск синдрома Дауна у плода?К врачу не скоро - очень переживаю. Нужно ли бежать к генетику?
По УЗИ все хорошо.
Заранее спасибо!
Здравствуйте, Мария. У вас все прекрасно! Не переживайте. Ваш индивидуальный риск намного ниже. Если бы цифры во 2 столице били ниже, чем в базовом риске, то тогда стоило бы волноваться. А у вас эти цифры большие, это значит, что риск очень низкий
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня в роддоме сделали УЗИ, и впервые за беременность поставили пинлоэктазию обеих почек. Я так понимаю, они очень отличаются от норм. Причем ещё и с двух сторон. Значит это генетический маркер на синдром Дауна????
Здравствуйте, Ярослава . Не волнуйтесь пожалуйста, расширение лоханок часто встречается во время беременности у плодов, и обычно это разрешается после родов после того как ребенок помочится . О хромосомной патологии это как правило не говорит.