Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №262507

Что вас беспокоит?

Расшифровка 1го скрининга

Добрый день, во вложении результаты 1го скрининга. Правильно ли я понимаю, что повышен риск синдрома Дауна у плода?К врачу не скоро - очень переживаю. Нужно ли бежать к генетику? По УЗИ все хорошо. Заранее спасибо!

29 Мая 2020·Просмотров: 399·Мария

Принятый ответ

Здравствуйте, Мария. У вас все прекрасно! Не переживайте. Ваш индивидуальный риск намного ниже. Если бы цифры во 2 столице били ниже, чем в базовом риске, то тогда стоило бы волноваться. А у вас эти цифры большие, это значит, что риск очень низкий

Принятый ответ

Здравствуйте, Мария! У Вас отличные показатели! Почему решили, что есть риск синдрома Дауна?

Принятый ответ

Здравствуйте ! По первому скринингу у вас все отлично, не надо никуда бежать ! У вас все хорошо с малышом! Нету никакой патологии , хорошее Узи у вас.

Принятый ответ

Здравствуйте. У Вашего ребеночка очень низкие риски по всем хромосомным аномалиям, не переживайте! У Вас все замечательно.

Норма АФП и ХГЧ от 0,5 до 2,5, ХГЧ 2,6 но это незначительное отклонение не повод для волнений. Индивидуальный риск, рассчитанный исходя из Ваших данных, в разы ниже чем общий в популяции. Рисков хромосомных аномалий у малыша нет, показаний для консультации генетика нет. Спокойно продолжайте наслаждаться беременностью. Здоровья Вам! Лёгкой беременности!

Ольга, он может быть повышен из-за приема Утрожестана?

Да, прием Прогестерона влияет на уровень ХГЧ, очень часто при приеме Прогестерона отмечаются значительные превышения, в Вашем случае незначительное отклонение не требует внимания. Если очень волнуетесь в 15-16 недель можете сдать кровь на АФП и ХГЧ, получите показатели в пределах нормы. Но поводов для волнений нет.

Например, риск трисомии 18 и 13 в 1 случае из 20000 у вас, когда могло быть в 1 случае из 1284 и 4009 соответственно, и риск трисомии 21 (то есть Дауна) у вас в 1 случае из 9998, вместо 1 из 500. Поэтому поводов для беспокойства нет и консультация генетика здесь не нужна

Принятый ответ

Здравствуйте! Переживать не стоит! Низкие риски по хромосомным аномалиям.

Здравствуйте. Нет, у вас риск невысокий, судя по результатам.

Здравствуйте! Мария у вас отличный скрининг! Не переживайте, и не накручивайте себе ничего! Удачи вам! Легкой вам беременности

В консультации генетика Вы не нуждаетесь совершенно! У Вас и по УЗИ, и по крови отличные результаты!

Здравствуйте. У вас хороший анализ, не нужно к генетику

Доброй ночи,все в пределах нормы ,вы не так интерпретировали наверно анализ,не переживайте .

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.