Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте доктор, мне полных 58 лет, 10 лет мучают приливы, постоянное чувство усталости, трудно глотать, как будто что то мешает в горле. за последние пол года , набрала 8 кг. Сдала кровь на ТТГ. результат анализа 18.100 мк/мл что делать?
Здравствуйте, по всей видимости у вас манифестный гипотиреоз. Необходимо принимать препараты левотироксина натрия. Начните прием эутирокс или тироксин Берлин хеми с 12, 5 мкг 2 недели, далее увеличьте дозу до 25 мкг еще 2 недели, и далее принимайте 50 мкг. Прием строго натощак не менее чем за 30 мин до завтрака и приёма других лекарственных средств. Контроль ттг через 3 месяца.
Повышенные тромбоциты
6 ответовКак снизить тромбоциты в крови? По рекомендации врача принимаю кардиомагнил 75 мг посоянно. Уровень то снижается то повышается. Появились проблемы с ЖКТ, повысилась МК, креатинин. Появились камни в почке и мочевом пузыре. Есть ли более эффективное лечение без побочки? Спасибо.
Здравствуйте Какой у вас уровень тромбоцитов? Обследовплись по этому поводу? Есть диагноз?
Цитология мазка
31 ответЗдравствуйте, беременность 9 недель. Сдан мазок цитологическое исследование (с окраской по Романовскому-Гимзе, Diff-Quik, Май-Грюнвальду, Грамму, Паппенгейму), в результате написано ш/м тип 1 мк/флора ц/к тип 6 Это что означает можете расшифровать? Рак что ли?
Пожалуйста, если возникнут вопросы, обращайтесь, рада буду проконсультировать Вас
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах анализа. 1. Гетерозиготное носительство полиморфизма G>T в гене F13(фактора XIII свёртывания крови), ассоциированное с нарушением структуры и свойств фибринового сгустка. 2. Гетерозиготное носительство...
Ксения, здравствуйте! Данные полиморфизмы тромбофилиями не являются, на вынашивание или риски тромбообразования влияния не оказывают, встречаются у большинства людей, назначения лекарственных препаратов не требуют.
Обнаружены мутации генов гемостаза
11 ответовЗдравствуйте! Обнаружены MTHFR (677 С>Т) - С/Т в гетерозиготной форме, MTRR (66 А>G) - А/G в гетерозиготной форме, ITGB3 (1565 T>C) -T/C в гетерозиготной форм, PAI-1 (-675 5G/4G) - 5G/4G в гетерозиготной форме. НЕ ОБНАРУЖЕНЫ: F2 (20210 G>A), F5 (1691 G>A), MTFR (1298 A>C),...
Здравствуйте! Тромбофилий высокого риска и имеющих значение в клиническом плане у вас нет. Выявлены лишь полиморфизмы, которые встречаются у здоровых людей. Опасности для здоровья они не несут. На зачатие и вынашивание не влияют. Принимайте профилактические дозы фолиевой кислоты, обследуетесь у гинеколога на предмет инфекций и патологию эндометрия и планируйте беременность.
Добрый вечер! Не знал к какому врачу обратиться. Пью антидепресанты. Лечусь от депрессии. Чувствую себя хорошо, но еще пью. Симбалта, амитриптилин, Финлепсин ретард четвертинка. Хожу на спорт, прогресс стоит на месте уже год, тренер порекомендовал взять сармы.(тренер...
Здравствуйте! Это же БАДы, к медицине никакого отношения не имеет, и эффект как и побочное действие никто не скажет. Скажу так- хотите пейте, хотите нет. В целом по составу несовместимости с данными препаратами нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия (маркеры MTHFR: 677 het, MTHFR: 1298 het, MTRR: 66 het). Маму положили с ковид. Сделал себе КТ - повреждение до 40%. ПЦР МЕДСИ показало ковид. Температура 36,6 кашля почти нет. Состояние нормальное. Лечусь на дому. Лечит МЕДСИ. Назначили...
Менять на ксарелто или эликвикс! Кардиомагнил не имеет отношения к д-димеру, он не способен влиять на него. А основная причина неблагоприятных исходов при короновирусной инфекци - тромбоэмболии. Поэтому, однозначно антикоагуляция ксарелто 10 мг/сут или эликвиксом 2,5 мг*2р/сут!!
Добрый день. Прошу подсказать по результатам данных анализов какие показаны витамины и их дозы при планировании и во время беременности? Насколько опасны данные полиморфизмы? Гемостазиограмма в норме. MTHFR 1298 - A/A норма MTRR 66 - G/G гомоз MTR 2756 - A/G гетероз MTHFR -...
Добрый вечер. Истинными мутациями, приводящими к развитию наследственных тромбофилий, являются мутации в генах факторов свертывания крови 2 и 5 (гены F2 и F5). Наследственная тромбофилия - это состояние повышенной свертываемости крови внутри сосуда, что может явиться причиной развития инсульта, инфаркта, тромбоза вен нижних конечностей, а также нарушения плацентации при беременности. У Вас этих мутаций нет. Ещё одним критерием диагностики наследственной тромбофилии является одновременное присутствие в генотипе человека полиморфизмов по ТРЕМ генам в ГОМОЗИГОТНОМ состоянии (Pol/Pol). У Вас этого тоже нет. Вывод: данных за наследственную троибофилию нет. Генетика фолатного обмена не нарушена. Рекомендовано: в течение 3 месяцев до отмены контрацепции и далее до 12 недели беременности препарат фолиевой кислоты в дозировке 400 - 800 мкгр в сутки.
Добрый день! Беременность 35 недель. Сегодня получила результат коагулограммы: АЧТВ 26,8 Тромбиновое время 15,9 Фибриноген 7,3 Предыдущую коагулограммы делала 15.01: АЧТВ 29,1 Тромбиновое время 19,2 Фибриноген 6,2 Подскажите, могли ли так резко ухудшиться показатели за такое...
День добрый. Это - отличный уровень гомоцистеина! Так что коррекция лечения никакая не нужна, не переживайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение
1 ответПолости сердца не увеличены Сократительная способность ЛЖ удовлетворительная Диастолическая функция ЛЖ не нарушена Аорта без изменений АоК-трехстворчатый, патологии нет МК, ТК, клапан Ла небольшая рег-ция. Небольшая лев-правая аневризма МПП без шунта. Жидкости в полости...
Добрый день ,угрожающего для жизни нет ,но желательно эхо сердца делать 1 раз в год .Если есть сопутствующие заболевания такие ,как артериальная гипертензия -принимать регулярно гипотензивные препараты ,наблюдаться у кардиолога 1 раз в год