Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 35 лет, в детстве перенесла операцию на ключице, в связи с этим образовался ложный сустав. Анализ крови показал ревматоидный фактор 98. Может ли ложный сустав влиять на данный показатель?
Здравствуйте.
Ложный сустав не может быть причиной повышения ревматоидного фактора.
Причиной повышения ревматоидного фактора могут быть: ревматоидный артрит, синдром Шегрена, перенесенные инфекционные заболевания, гепатит В, С, саркоидоз, другие патологии, а также может встречаться повышение у здоровых людей.
Здравствуйте, по первому скринингу поставили единственную артерию в пуповине, сдала кровь на патологии (первый скрининг) по нему результаты низкие, очень переживаю по поводу того, что единственная артерия может быть показателем хромосомных нарушений. Стоит ли сдавать Нипт?
Здравствуйте!
Единственная артерия пуповины никак не коррелируется с риском хромосомных аномалий. Это просто особенность строения. Не переживайте. Показаний для сдачи НИПТ нет, все риски низкие.
40 лет, Делали первый скрининг, по узи все риски низкие, но почему-то не вижу чтобы мерили носик, все остальное есть.
А ведь это же важный фактор, почему не померили носик?
Ведусь по контракту при роддоме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня у меня был первый раз (18.01.19)
Овуляция в одном приложении написана 16,в другом 17
Половой акт был без контрацептива,девственная плева не была порвана;ни я ,ни мой партнёр не кончили
Большая вероятность забеременеть ?
Прошла первый скрининг. На узи нашли полидактилию (6 палец на левой руке). Что делать, чтобы удостовериться, что это никакой-то из синдромов? НИПТ или прокол? По крови могут исключить синдром Патау, а что делать с другими?
Установить хромосомный набор плода можно только при помощи инвазивной диагностики и исключить любую хромосомную патологию.
Если по УЗИ только Полидактилия, доплер, анатомия без особенностей, можно ограничиться расширенным НИПТ.
Конечно инвазивный способ информативнее НИПТ.
Но несёт риски осложнений беременности
Здравствуйте. Возраст 40 лет. Сделала первый скрининг. Беременность 13 недель. По узи все хорошо. А по крови в описании написаны риски. Все ли так серьезно? И надо ли делать ИПД или НИПТ? Нужно ли идти к генетику?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, был защищенный па с молодым человеком. Это первый па. После чего, месячных не было, и до сих пор задержка 10 дней. Сделала 2 теста, оба отрицательно. Подскажите пожалуйста что делать и чего не делать. Заранее спасибо.
У меня с девушкой чуть больше 2 недель назад был первый ПА, какое то время я был без защиты (около минуты), но эякуляции не было, у нее стала болеть грудь и небольшая раздражительность, что это может быть?
Здравствуйте. Сегодня сдавала узи и кровь нашли отклонение по 13 храмасоме и повышенный хгч. У меня был герпес половой 9 недель я его вылечила. Он может повлиять на скриненг первый? То страшно. Бере,3. 38 лет мне.
Добрый день. Нет, не может. Вам нужно проводить углубленное исследование на возможные генетические патологии плода. Какие и как это сделать - расскажет ваш гинеколог или репродуктолог, смотря у кого наблюдаетесь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У нас с девушкой был первый секс .нам по 17 ,мы оба девственники. но у нее не было крови и было ей больно. Через 2 недели мы поторили но ей опять больно . Что делать ? Помогите пожалуйста