Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,
35 лет, вес 70, вторая беременность, 14 недель. Начала принимать Кардиомагнил (в анамнезе преэклампсия в предыдущих родах). Сейчас по скринингу риск преэклампсии низкий.
Сдала генетический анализ, который показал мутацию Лейдена. Был назначен Клексан 0,4 до...
Индекс массы тела у вас нормальный, ожирения нет.
Клексан назначают с 28 недель беременности, когда находят 3 балла риска, и с начала беременности, если имеется 4 балла риска тромбозов.
В Вашем случае есть 2 балла риска. Рекомендуется ещё раз рассмотреть с лечащим врачом все факторы риска тромбозов, на основании которых 6азначают клексан.
Ранее были беременности неразвивающиеся до 5 недель, сейчас беременность 14 недель , по узи все хорошо, делала 1 скрининг. Подскажите по анализам , что можете подсказать , врач назначила кардиомагнил 150 мг. И сказала , что риск преэклампсии . И хотела бы уточнить , нужен ли НИПТ
Здравствуйте
Представленным результатам первого скрининга отмечается низкий риски развития хромосомных аномалий (ниже 1:100)
Узи маркеры хромосомных аномалий также не описаны,все отлично ,малыш развит гармонично ,без отклонений .
Что касается акушерских рисков . То отмечается промежуточный риск развития преэклампсии и задержки роста плода . Но не стоит пугаться, это всего лишь риск, вовсе необязательно что он реализуется
В подобных случаях для профилактик используется Кардиомагнил 150 мг до 36й недели беременности.
Здравствуйте! По узи все хорошо ! По крови ставят ; трисомия 21 - 1из445 базовый риск ; 1 из 1365 индивид риск!
Отправили к генетику
Генетик сказал сдать на нипс т 21
Тест на дауна
Я переживаю , и по таким показателям вообще есть риск
Стоит ли делать этот тест?
Здравствуйте!
Если базовый риск 1:445, а индивидуальный 1: 1365, то НИПТ не нужен. У вас низкий риск, и относительного базового он тоже низкий. Если бы индивидуальный был больше базового (например, 1:440 или 1:300 или 1:225 (или любое другое число выше , чем 1:445), тогда да, дообследование показано.
В вашем случае оно не является обоснованным.
Конечно, если наверняка хотите убедиться , что все хорошо и быть окончательно спокойной , если есть возможности и желание , можете сдать. Но это только сугубо ваше личное желание )
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! третья беременность, в начале беременности болела и еще пользуюсь гормональным препаратом от астмы( пульмикорт),по первому скринингу хгч повышен 5,001 МоМ, РАРР 2,00 МоМ, по Узи все хорошо, к генетику еще не попала, каков риск, что родится больной ребенок? и мог...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. У вас риски низкие. Смотреть надо комбинированный скрининг, а не отдельные показатели. Да, гормонотерапия могла исказить результаты биохимического скрининга.
Малыш у вас растёт здоровенький
Добрый день! Помогите определить пожалуйста дату зачатия по 1 скринингу, результаты прикрепляю. По результату фолликулометрии 30.01.24 было видно желтое тело, 17.01.24 первый день последней менструации.
Добрый день!
На 1 скрин. (12н 4д) паталогий нет, но высокий риск преэклампсии и задержки роста плода.
Преэкс. до 34 нед = 1:8, до 37 нед.=1:4, ЗРП до 37 нед >1:4.
Питание правильное, белковое, сладкое почти не ем, сахар тоже стараюсь избегать в составах продуктов. Свое родное...
Добрый день.
Сначала о главном - зачем так переживать. Ведь речь идет всего лишь о вероятности. Хотя вероятность считается высокой, если она больше 1:100, но на деле это представляет собой ерунду, потому что гестозом и ФПН страдают не одна беременная из ста, а намного больше. Я бы сказал, что 1 к восьми - нормальный человеческий риск.
Кардиомагнил и другие аспирины принимаются с 12 недель (когда плацента, кстати, уже сформирована). Но если позже - лучше позже, чем никогда, он принесет пользу, и принимать его до 36 недели. Также можно принимать Кальций д3, по две жевательных таблетки в день, с той же целью.
Белковое питание - это хорошо. С 20 недели хорошо ограничить в рационе соль до 5 г/сутки.
Что вы (точнее, плод) - с хорошей репродуктивной наследственностью и что вы без лишнего веса - еще два повода думать, что все удастся )
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 37 недель. Последние пару недель очень сильно сохнет нос. Недавно появился небольшой насморк, но стоит высмаркаться тоже всё сильно сохнут начинает. А сегодня ещё кровь из носа была,возможно неудачно шмыгнула. Долго не могла её остановить, лёд не...
Здравствуйте.
Беременность после крио.
Получила результаты первого скрининга (биохимию).
По узи отклонений выявлено не было.
По анализам показывает, что повышен риск развития преэклампсии до 34 недель беременности или риск задержки роста плода до 37 недель.
Гинекогол ничего...
Добрый день.
Нет, не «или» У вас выявлен повышенный риск рождения маловесного плода, а преэклампсии - как раз в норме, умеренный риск.
Однако, мера профилактики нп оба случая одна - прием кардиомагнила по 150 мг на ночь до 36 недели.
Можно даже добавить - для сугубой профилактики ПЭ - прием кальций Д³, по 500 мг х 2 раза в день до тех же 36 недель.
Фактор наследственности игнорировать нельзя. Но и не слишком фиксируйтесь на этом - сейчас другое время, другие методы и намного лучше - исходы беременностей. Сейчас мы в таких случаях детей не «теряем».
Здравствуйте! По 1 скринингу , в узи всё хорошо. Мой возраст 37, мужа 39 лет. Вызвали к генетику. Предлагает прокол.В крови хгч повышен 3,154 МоМ, PAPP 0,9 MoM.Индивидуальный риск Трисомия 21 1 из 215. Остальные в норме. Действительно ли так нужен прокол ?или нужно пересдать...
Добрый вечер. Риск рассчитывается не только по ХГЧ, а в специальной компьютерной программе Astraia, которая учитывает множество факторов. Риск высокий, ситуация заслуживает внимания. Возможно, если срок беременности позволяет, выполнить НИПТ - определение числа хромомом по ДНК плода в крови матери. Но! Результаты НИПТа не являются официальным показанием к прерыванию беременности в случае подтверждения трисомии. Вам показана инвазивная диагностика («прокол»).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получила сегодня результаты первого скрининга по крови
По узи все отлично, так же делала узи вчера, тоже было всё хорошо
Риски:
трисомия 21 1:19443
трисосия 18 1:241
трисомия 13 1936
врач сказала все нормально
я переживаю из за риска трисомии 18 и напрягает низкий хгч и...
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий у плода невысокий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая низковатые показатели биохимии, промежуточный риск по трисомии 18 можно рекомендовать проведение экспертного УЗИ в промежуточном сроке ( 15-16 недель). НИПТ по желанию можно обдумать.