Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравтвуйте, у меня 18 день беременности после переноса 2 х эмбрионов, хгч 10дпп- 425, 14 дпп-1480, 18 дпп -5264. Не удваивается как положено. В анамнезе замершая беремееность на 6 ой неделе переноса( на первом узи сб+), маркеры тромбофелии: мутация гена фибриногена, 7го...
Здравствуйте, Анастасия
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Здравствуйте!
Сдал анализ на синдром Жильбера, пришли результаты:
(ТА)7/(TA)7
При исследовании промоторной области гена UGT1A1 установлено, что у него зарегистрировано
увеличение числа ТА повторов до 7 в гомозиготном состоянии (вариант n=7; n=7)(с. Жильбера), что
приводит...
Доброго времени суток!
В прошлом году случилась замершая беременность (остановка сердца у эмбриона на 9-10 неделе). Была проведена генетическая экспертиза , никаких отклонений выявлено не было.
В данный момент планируем беременность, решила проверить кровь. Напрягает мутация...
Здравствуйте
Мутация F5 G/A относится к тромбофилии низкого риска. К потерям беременности она не приводит, но может увеличивать риск тромбоза у беременной. При наступлении беременности рассчитывается риск тромбозов по специальной шкале RCOG. Данная мутация не является абсолютным показанием к назначению антикоагулянтов, а учитывается как 1 из факторов риска. По совокупности баллов может быть назначена антикоагулянтная профилактика.
Фибриноген является белком воспаления и может повышаться на фоне инфекции, воспаления, после травм, операций. Специально снижать уровень фибриногена не нужно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В анамезе рмж стадия 2 а, принимаю гормонотерапия золадекс и трипторелин. Решила провести очищение организма (21 день на воде, знаю что многие против, но уже 18 дней отсидела). Кроме того есть неполная поломка гена-синдром жильбера в гетерозиготном состоянии). Меня волнует...
Здравствуйте
Нет ни малейших даже косвенных признаков об онкопроцессе по данным показателям
Такой показатель белка - наоборот отличный!
АСТ повышен совсем не значимо!
Хороший анализ
Доброе утро. 39 лет, 2 замершие беременности на сроке 6-7 и 7-8. Мутация Гена pai 4g/4g, больше мутаций нет, курение до беременности. У родственников ранних инфарктов и инсультов не было. Беременность естественная, 1 плод. Сейчас срок 10-11 недель, с 1 недели беременности...
Ольга, здравствуйте.
А на антифосфолипидный синдром ранее обследовались? Волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2-гликопротеину?
У Вас тромбозов не было?
Здравствуйте, у моего мужа родился ребенок от другой женщины,у ребенка с 1 месяца жизни диагностировали СМА, сдавали кровь эдта, обнаружена делеция 7 и 8 экзонов гена SMN1. Количество копий SMN2 - 2 копии. Муж тоже сдал кровь на СМА,у него мутаций 7 и 8 экзонов не...
Здравствуйте, для заболевания характерно чтобы было 2 носителя. Спинальные мышечные атрофии детского возраста наследуются по аутосомно-рецессивному типу. Вероятнее что он является носителем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, скажите, пожалуйста, всегда ли выявляется ген HLAhB8 при узловатой эритеме, если сдавать анализ? У ребенка было неострое течение УЭ, причину не установили. Но так как она была, меня мучают теперь вопросы. Прочитала, что у людей с УЭ выявляют этот ген. Что это...
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста по поводу результатов анализов и дальнейшего лечения! Сил уже нет! Ребёнку 4 месяца. На ив. После первого анализа высеил золотистый стафилококк пролечили бактериофагам. После лечения сдали анализ по нему результата ноль , стафилококка стало...
Изначально была молочница, т.к. были на море в это время, сдавать анализы было негде, но и у меня и у жены были небольшие выделения и жжение. пропили по 3 таблетки флуконазола/флукостата на 150, с разнице в пару дней. все прошло. через недели 3 снова у жены появляются...
Здравствуйте. По мимо фемофлора и андрофлора, нужно ещё сдать - Вам мазок на микрофлору из уретры, жене - мазки на микрофлору у гинеколога, для подсчёта количества лейкоцитов.
Вы принимаете длительно гормональную мазь, уже может быть обратный эффект, длительно применять не рекомендуется. Тридерм отменить. Если сейчас есть изменения на головке, прикрепите фото для оценки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ирина 48 лет. Некоторое время назад появились серо-зеленые выделения, присутствует дискомфорт, небольшое жжение. Месячные приходят вовремя. Цитология в норме. Пцр диагностика урогенит. тракта и иппп в норме. Микроскопическое исследование в норме. Впч, герпес,...
Здравствуйте. В этом случае можно использовать свечи Maкмирор один раз в день 8 дней, затем капсулы Вагилак через рот по одной капсуле два раза в день 10 дней для нормализации микрофлоры