Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нейросонография
32 ответаМалыш 4 месяца и 10 дней. Заключение: эхографические признаки гипертензионно-гидроцефального синдрома. Увелич сосудист сплетения пр.бок.рога б.желудочка. Чем опасно это всё? Как лечить? Спасибо за помо
А какой вес при рождении?
Фемостон 1/5
1 ответПринимаю фемостон 1/5 для снятия климактерического синдрома несколько дней. Приливы не проходят и их количество не сокращается . Через сколько времени применения таблеток начнётся эффект? Спасибо!
Юлия ,здравствуйте ! Скажите пожалуйста сколько вам лет ? Менструации еще идут или уже прекратились ?
Депрессия, тревога
3 ответаПринимал фензитат 1мл на ночь, последний раз 1,5.. Хочу на этом закончить приём и перейти на амитриптилин. Не будет ли у меня синдрома отмены после фензитата?
Здравствуйте. Вам необходимо перевести вопрос психиатрам. Это можно сделать в настройках вопроса.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Показана консультация сомнолога
20 ответовЗа время респираторного мониторирования с пульсоксиметрией выявлены признаки синдрома обструктивного апноэ сна тяжелой степени . Порстоянно хочется спать и очень высокие показатели пульса от 90 до 105
Здравствуйте, Любовь. Обращайтесь к сомнологу очно. Список специалистов есть на сайтах профессиональных обществ - sleepsociety.ru или rossleep.ru. Уточните у врача направившего вас на исследование какая причина нарушений дыхания во сне - ожирение, заболевания ЛОР-органов, гипогнатия, гипотиреоз, акромегалия и др. В зависимости от этого можно начать лечение.
Переход с селектры на вальдоксан.
5 ответовЗдравствуйте! Принимаю селектру почти 2 месяца. В анамнезе депрессия. Состояние улучшилось, хотя к препарату привыкала тяжело. Боюсь синдрома отмены. Можно ли без последствий перейти на вальдоксан?
Елена, добрый день. Зачем Вам переходить на другой препарат? Эффект недостаточный? Может дозировку увеличить просто? Но если "очень надо", то можно. На фоне приема первого прапарата начинаете принимать по 37.5 мг второй. Отменяете постепенно дозировку первого и увеличиваете вальдоксан до 75 мг 2 раза в сутки. Лучше еще тофизопам на время перехода попринимать.
У мамы ( напомню онкология кишечника 4 стадии, метастаз в легкие, правый мочеточник, лимф узлы в правой подвздошной области), для более точной информации прикреплю выписки и Кт снимки. на данный момент у нее обнаружен тромб в правой бедренной Вене. Флеболог назначил...
Здравствуйте 1)Что нам делать ?снова капать кровь, можно ли при остром тромбофлебите? да, никаких ограничений по гемотрансфузии на фоне острого тромбофлебита нет И такая анемия - показание к переливанию крови 2)Еще мы клеим ей фентаниловые пластыри 50 мкг, можно ли пластыри при такой анемии? Да, анемия никаким обращом противопоказанеим к Фентанилу не является Дозировка 50 мкг эффективна? 3)Может ли нам сейчас попробовать эндокапсулу для исследования тонко-толстого кишечника,как метод исключения. Ну если по снимкам эндокапсулы все чисто, то мы будем предполагать, что это опухолевый генез Так как по колоноскопии и ФГДС источник кровотечения исключен - вероятность того, что он расположен в тонкой кишке - очень мала! несколько смущает темный стул - мелена Подскажите, пациентка принимала таблетированные формы препаратов железа? Сдавали анализ кала на скрытую кровь? Все таки пока больше данных за то, что это анемия опухолевого генеза
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 37 лет,рост 167,вес 73.На постоянной основе пью Линдинет 20,уже года 4.Сдавала анализы в апреле 2023:глюкоза в плазме-6.62(4.1-6.10),ОАК-норма,ТТГ-4.210(р.з.0.270-4.200),Т4-норма.К врачу не ходила.А вот в сентябре пересдала...
Здравствуйте Беременность не планируете? Ферритин и вит д не проверяли? Гликированный в норме, Вам нужно пройти ПГТТ , чтобы точно исключить нарушение углеводного обмена
Поставили диагноз
9 ответовЗдравствуйте) Подскажите пожалуйста, терапевт поставил диагноз 4.10.24 хронический холецистит, хр. панкреотит, стеатоз печени. Назначила лечение: фосфоглив урсо- 1-2 в день по 1 капсуле месяц, тримедат 1 таблетка 2 раза в день, 21 день. Правильный диагноз, лечение? Насколько...
Пожалуйста! Здоровья Вам и Вашей семье!
Здравствуйте. Дочери 3 года, с 3 мес наблюдается снижение гемоглобина 96-105. Наблюдаемся у гематолога. Делали электрофорез, сказали малая форма бета-талассемии. Но не объяснили, почему прием фолиевой кислоты в теч месяца привел к подьему гемоглобина до 138, а как перестали...
Здравствуйте! Фолиевая кислота может регулировать образование новых клеток крови при бета-талассемии. Нужно видеть анализы,электрофорез, уровень гомоцистеина , чтобы ответить прицельно по вашей ситуации.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
мужчина 23 года, спортсмен. При профилактическом обследовании : Сывор Fe 46.5 (12-32.2), ОЖСС 64 (44,7-46,1) ЛЖСС 17,5(27,8-63,6) КНТрансферина 73 (16-54) MTR A\G MTRR A\G В ОАК: Э- 5,1 (4,2-5,6) гематокрит 47 ((38-49) ГЕМ 150(126-172), MCV 93.6 ((80-94) MCH 29.6...
Ирина, добрый день. Учитывая предоставленные вами данные, НТЖ 72.6%, и в такой ситуации нужно понимать какой уровень ферритина, срб, а также сдать генетический анализ на мутации генов гемохроматоза HFE H63D и C282Y. При повышении ферритина выше 500нг/мл, клинических проявлениях и НТЖ выше 50% говорят о перегрузке организма железом и первой линией терапии является лечебное кровопускание курсами (в зависимости от стартового уровня показателей обмена железа и гемоглобина). Рекомендуется также контроль печеночных показателей, УЗИ органов брюшной полости, эластография/МРТ печени. С профилактической целью рекомендуется отказаться от алкоголя, приема препаратов или витаминов содержащих железо в составе, а также витамина С. Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения. Витамин В12 рекомендуется принимать только при лабораторно подтвержденном дефиците витамина В12.