Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня в роддоме сделали УЗИ, и впервые за беременность поставили пинлоэктазию обеих почек. Я так понимаю, они очень отличаются от норм. Причем ещё и с двух сторон. Значит это генетический маркер на синдром Дауна????
Здравствуйте, Ярослава . Не волнуйтесь пожалуйста, расширение лоханок часто встречается во время беременности у плодов, и обычно это разрешается после родов после того как ребенок помочится . О хромосомной патологии это как правило не говорит.
Мальчик 9 лет, с синдромом Дауна, ТТГ 13,назначили л тироксин, доза 50.пропил курс 50 таблеток, сдали ТТГ 0.406. Сейчас дозу уменьшили до 25. На этом фоне задержка мочеиспускания, как лечить? Спасибо за ответ!
Здравствуйте, была на втором скрининге в 20 недель , на узи показало лоханка слева 5,5мм справа 42мм. К генетику записаться сложно, а врач говорит на узи не могли ошибиться. Скажите является ли это патологией синдрома дауна
Здравствуйте, успокойтесь и не переживайте раньше времени . У ребенка нет порока развития, не переживайте. Это такая особенность которая пройдёт после родов. бычно проходит к третьему триместру Когда вы пойдёте на третье УЗИ в 32-34 недели должно всё пройти, тем более увеличение не сильное. У вас мальчик ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По данным двух скринингов есть патология ,а именно гипоплазия носовой кости плода, на первом узи не увидели вообще, на втором на следующий день увидели что она очень маленькая, кровь на хромосомные риски была сдана, и там низкие риски, но гинеколог говорит риск есть все равно...
По сроку 12 недель. Размер носовой кости в этом сроке 2 мм. Может УЗИ аппарат не очень чувствительный. Может быть носик маленький. Можно повторить УЗИ через 2 недели
с: Здравствуйте!Ответьте пожалуйста на мой вопрос !Очень переживаю!Мой возраст 38 лет !3 я беременность (2 е здоровых детей)Срок беременности 19.4 дня ,пол девочка .Первый скрининг хороший :твп 1,6 ,нк определяется,показатели узи в норме,кровь :хгч 29.34 ме/л /0.669 мом...
Здравствуйте. Этотне синдром дауна, а просто маленький носик у ребенка. На втором скрининге кости носа не оцениваются, только на первом ,и более достоверный первый скрининг
Добрый день! По первому скринингу минимальные риски всех патологий. На 2 скрининге нашли 1 кисту сосудистых сплетений, для перестраховки посоветовали перепройти 2 скрининг в Центре Медицины Плода в Москве (на 23 неделе). Кисту уже не нашли, рассосалась, но нашли абберантную...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прикреплю результаты первого скрининга узи, НИПТа, и второй скрининг.
По крови первого скрининга риск 21 хромосомы 1:16 и зпр-1:44.
Нипт у норме. Кардио магнил пью.
На втором скрининге доп сосуд нашли. Ходила сегодня к генетику даже никакой опрос не провели,...
Здравствуйте.
Риск по основным трисомиям низкий. УЗИ в 20-22 недель + Эхо-кг плода. Наблюдение и роды в кардиоцентре.
Не поняла при чём здесь бедро.
Решение в любом случае за Вами. Вы имеете право на этом остановиться, так же и пройти инвазивную диагностику.
Здравствуйте.
Уважаемые врачи помогите разобраться. Врач на узи обнаружил в сердечке у малыша гиперэхогенный фокус, сказал что переживать не стоит и что это либо дополнительная хорда либо просто хорда.
В интернете наткнулась на вот такую информацию «Наличие гиперэхогенного...
Здравствуйте. Был первый скрининг на сроке 12 нед 3 дня. Врач УЗИ поставил гипоплазию кости носа. Свободный ХГЧ 76,24МЕ/л, PAPP-A 7,559МЕ/л. Направили к генетику. Подскажите, если ли риски рождения ребёнка с синдромом Дауна
Здравствуйте, при проведении первого скрининга обычно достаточно визуализации носовой кости. Риски выше 1:100 относят к низким рискам. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. НИПТ позволяет дополнительно подтвердить низкий риск. Возможно его изолированное проведение только на трисомию 21 хромосомы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, во вложении результаты 1ого скрининга УЗИ и кровь.
Пограничный риск Дауна, нужна консультация, рожать не хочу если не буду уверена на 100% что всё ок. Какие варианты 100% результата и реально ли такой риск?
Здравствуйте! К сожалению, на сайте генетиков нет.
Как гинеколог могу предложить вам пройти НИПТ на трисомию 21 - результат достоверен на 99 процентов, тк изучается ДНК плода по крови матери.
100 процентный метод- только инвазивный - биопсия хориона.
НИПТ платный, биопсию можно сделать по ОМС по направлению врача - генетика с очного приема.
У вас еще высокий риск преэклампсии (1:17).
Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (
Аспикард/ кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.