Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Завышен ХГЧ на 1 и 2 скрининге
31 ответНа 1м скрининге был завышен хгч, по общей картине УЗИ+кровь риски низкие. 2м УЗИ решила тоже сдать кровь для успокоения, но оказалось опять завышен хгч и по крови поставили высокий риск Дауна, УЗИ хорошее.Генетик тоже ничего страшного не увидела, но я волнуюсь, вдруг всё таки...
Здравствуйте! Нет смысла отдельно оценивать показатели крови, на скринингах в все оценивается в совокупности. А в совокупности у вас все хорошо. Если по УЗИ все отлично, то значит малыш здоров. Если вы переживаете , то для своего успокоения можете сделать НИПТ. Он покажет 100 процентный результат , тк изучается ДНК плода по крови матери. Можете сдать отдельно на трисомию 21. К сожалению, тест по ОМС провести нельзя, только платно. И не во всех лабораториях он есть. Но ваше спокойствие и уверенность в здоровье ребёнка - бесценно, я думаю.
Трисомия 21
2 ответаДобрый день, сегодня была на 1 скрининге срок 12 недель и 5 дней. По результатам анализов и узи сказали, что есть. Риск рождения ребёнка с синдромом дауна посоветовали сдать анализ НИПТ. Скажите, пожалуйста, насколько всё серьёзно и какие риски. И если я сдам анализ НИПТ, на...
Здравствуйте, переадресуйте вопрос гинекологам, ошиблись с направлением (модераторы сайта вам помогут)
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг в 11 недель и 4 дня, по УЗИ сказали всё хорошо, через день вызвали и сказали что по биохимическому анализу крови средний риск рождения ребенка с синдромом дауна. Сказали сдать НИПТ. Сдала но результат ждать от 14 до 18 дней. Я вся изведусь....
Добрый день, Ольга! понимаю ваше беспокойство по поводу состояния здоровья будущего малыша. Вам выполнялся комбинированный скрининг 1 триместра, который высчитывает риск хромосомной патологии плода на основании 3 параметров: УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнеза женщины. УЗИ - отличное, пороков развития и маркеров хромосомных аномалий не зарегистрировано. Гормоны крови тоже в норме у вас. Таким образом средний риск получился исключительно из за старшего репродуктивно возраста женщины,так как в 42 года базовый риск (только по возрасту) 1:35. Обратите внимание,что с вашими индивидуальными показателями он в 20 раз снизился до 1:696. Таким образом,поводов для беспокойства я у вас не вижу,ждите НИПТ с низким риском хромосомной патологии!))
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
24 ответаДобрый день, сегодня была на 1 скрининге срок 12 недель и 5 дней. По результатам анализов и узи сказали, что есть. Риск рождения ребёнка с синдромом дауна посоветовали сдать анализ НИПТ. Скажите, пожалуйста, насколько всё серьёзно и какие риски. И если я сдам анализ НИПТ, на...
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, анализы
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах. Сейчас планирую беременность. Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать меры незамедлительно. Возможно ли предотвратить их проявления ?...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Риски по первому скринингу
10 ответовДобрый день! По результатам 1-го скрининга у меня выявлены риски (см. результат во вложении). Нужно ли мне обязательно делать НИПТ? И если да, то на какие именно хромосомные аномалии? Сегодня была у генетика (результат во вложении).
Катарина ,здравствуйте! Прикрепите ,пожалуйста результаты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Про риски по бешенству
40 ответовПапа шёл домой из машины с пакетом продуктов, к пакету подходил кот, обнюхивал, возможно лизнул ( не знаю, было темно). Что теперь делать с продуктами, можно ли их есть? Какие в данной ситуации есть риски, или из вообще нет?
Здравствуйте, Ольга! Продукты можно есть. Никакого риска бешенства здесь нет.
Первый скрининг, риски
4 ответаДобрый день, делала первый скрининг, мой гинеколог толком не объяснила, все ли хорошо, помогите пж разобраться, риски как будто не низкие, и твп в норме ли?🙏🏻 твп 2,90 мм трисомия 21 бр (1 из 1021) ир (1 из 3072) трисомия 18 бр (1 из 2507) ир (1 из 14536) трисомия 13 бр 11 из...
Все риски хромосомных аномалий низкие.
Есть ли риски
12 ответовВ 2002 году была экстренно прооперирована - рецекция обоих яичников (на одном разрыв кисты на другом поликистоз). С 2021 года реактивные изменения эпителия в цитологии. В этом году началось несоответствие эндометрия циклу. Пройден курс Дюфастон. После чего по результатам УЗИ...
Здравствуйте по всем обследованием доброкачественная картина нет никаких рисков в плане онкологии. 1 раз в год осмотр гинеколога+мазки+узи малого таза.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски по триссомии
15 ответовЗдравствуйте. Позвонила вчера гинеколог и сказала, что пришел анализ, по которому высокие риски по триссомии и выдала направление к генетику. Но прием очень не скоро, аж на 18 мая. Мне 43 года, жду 5 ребёнка, 16,1 недель по УЗИ, по месячным 15,6. Хотела сегодня поехать сдать...
Елена, добрый день. Обычно, риски, которые ниже 1:100, но выше, чем 1:1000, расценивают как промежуточные. Как правило, при похожих результатах достаточно выполнить НИПТ. Если будет спорный результат, то рассмотреть амниоцентез, конечно