Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Наталья.
Не волнуйтесь, риски хромосомных патологий плода низкие.
Низкими считают показатели ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103, и т. д).
С малышом всё в порядке, скрининг пройден успешно.
Добрый день. По всем скринингам, узи, анализам ( сдавала в 3 городах) все ок. Врач не отправляла на доп.обследование. Подруга посоветовала сдать НИПТ, я сдала расширеный и там все отсутствует и хорошо, только синдром Дауна высокий риск. Мы к генетику. Он предложил...
Добрый день, Любовь! Понимаю вашу обеспокоенность. НИПТ- это тест,который определяет ДНК вашей плаценты, она начинает с 10-й недели беременности циркулировать у вас в кровотоке в достаточном для анализа количестве. Существует явление плацентарного мозаицизма - когда плод и плацента разного хромосомного набора. Именно поэтому вам рекомендут выполнить амниоцентез. На этом исследовании можно будет посмотреть клетки, непосредственно принадлежащие малышу. Взятие околоплодных вод абсолютно безопасная процедура, риски не превышают 0.3%. Также в рамках амниоцентеза исключены ошибки, лаборатория перед выдачей материала просматривает несколько десятков образцов одного и того же плода. Не беспокойтесь, шанс на здорового ребёночка у вас есть!💖
После 1 скрининга пришли результаты . По узи все хорошо. Риски хромосомных заболеваний вроде тоже низкие 1:124 ( синдром дауна )
А вот показатель крови врачу не понравился . Помогите расшифровать 🙏🙏
Если по НИПТ будут низкие риски, то инвазивную процедуру можно не делать.
Но здесь уже решение принимать вам , конечно же. Тк тест платный.
Надеюсь, все будет хорошо у вас! ??
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на 20 неделе поставили данный диагноз у плода и назначали пройти узи на 24 неделе и генетика , генетик рекомендовал сделать анниоцентез, скажите какова вероятность что ребенок с синдром дауна ?
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания.
Мышечный дефект межжелудочковой перегородки (ДЖВП) у плода формируется на ранних стадиях эмбрионального развития. Это довольно распространенный изолированный врожденный порок. . Точные причины этого нарушения до конца не изучены. Четкой ассоциации с синдром Дауна нет. В 90% случаев это изолированный порок несвязанный с хромосомной аномалией.
К факторам риска может быть наследственность, бактериальные заболевания в период закладки органов (3–8 неделя беременности) и ряд других до конца неизвестных причин.
Не переживайте, если первый скрининг не показал риска хромосомной аномалии и нет других маркером по узи, то это самостоятельное изолированное состояние. Спонтанное закрытие ДМЖП встречается примерно в 50%случаев на первом году жизни малыша.
Здравствуйте,ставят новорожденному синдром угнетения? Проходит ли это? Повлияет это как то на дальнейшее развитие? Как лечить? На сколько это все страшно ,сильно переживаю? Не будет ли дцп? Синдрома дауна?
Здравствуйте. Нервная система детей имеет потрясающие компенсаторные возможности. Поэтому не исключено, что при должном уходе все будет хорошо. Дать какой-либо толковый прогноз в данный момент нереально
Здравствуйте. Делала первый скрининг в 12,2 дня. По узи все в пределах нормы, но пришла кровь. И там низкий papp-a и риск синдрома Дауна. Подскажите, насколько вообще это вероятно по данному тесту, точность теста.
Посоветовали на 17 недели сделать прокол. Я переживаю и...
Здравствуйте, Екатерина! Понимаю ваши волнения. По биохимическому скринингу действительно определяется высокий риск по трисомии 21 (1:35). В таких случаях NIPT имеет большой смысл как следующий шаг, поскольку это неинвазивный метод, хоть и скрининговый но с высокой чувствительностью и достоверностью на 99%, и если по его результатам риски по хромосомным аномалиям будут низкими, то к амниоцентезу не потребуется прибегать, и вы сможете продолжать беременность со спокойной душой🙏🏻
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне ставят высокий риск приэклампсии из-за наследственной тромбофилии и эпизодов повышения давления в 1 триместре.
Гематолог посоветовала сдать анализ на риск ПЭ. Сдавала его на сроке 19 недель 3 дня.
Мне кажется, или значения не укладываются в норме?
Какой...
Здравствуйте. После скрининга пришли результаты с рисками развития преэклампсии.
Риск до 34 недель : 1:5490
Риск до 37 недель : 1:714
Риск до 42 недель 1:44
Назначили кардиомагнил по 150 мг. К своему врачу на прием только через 2 недели. Помогите расшифровать результаты. Это...
Здравствуйте. Первый скрининг показал высокий хгч, переслала афп и хгч на 16 неделе беременности. Хгч уменьшился, но все еще выше нормы. Принимаю Дюфастон, был токсикоз. Отправляют на прокол, ставят риск синдрома Дауна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер ! Вопрос таков 14.10 , в сроке ( по узи выявили ) 11,5 был скрининг первый . Там ктр 50, твп 2,6 . Сдала биохим . Анализ , пришли результаты 17.10 по риску 1:241 21 хромосома дауна -все остальные низкие . Переделала узи 18.10 срок уже поставили 12,4 ктр 61 мм твп...
Не накручивайте себя так, потому что каких-то явных признаков патологииу вас по результатам обследования нет. НИПТ является информативным обследованием , просто он не входит в стандарты обследования.