Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На одном глазу периодически появляется пятно. То ярче, то вообще исчезает. Ребенку 2 месяца, на ГВ. В роддоме говорили эритема новорожденных, но этот диагноз должен был пройти давно.
Здравствуйте! По описанию и представленным фото больше похоже на сосудистое образование - гемангиому. Доброкачественное. Может краснеть после душа, крика, при натуживании и затем бледнеть. С возрастом могут несколько увеличиваться, затем уменьшаются и становятся менее яркими. Точнее можно сказать при проведении дерматоскопии (осмотр под увеличением) на очном приеме дерматолога.
Острая стадия узловой эритемы
6 ответовдиагноз узловая эритема последней стадии, просьба пожалуйста назначит препараты для ремисси, анализы все есть, фото поражения есть, все предоставлю, мама пожилая и живет в деревне, нет возможности приехать
Добрый день! У УЭ нет первых и последних стадий. Кто выставил диагноз? Как развивалось заболевание? Как выглядят узлы на ощупь, как они менялись? Какие исследования кроме общего анализа крови проведены? Хронические заболевания пациента?
Красные высыпания на коже
11 ответовДобрый день. Дано: ребенок 11 месяцев, ест смесь нутрилак премиум, введен прикорм. Уже писала здесь по поводу высыпаний на коже. Красные бляшки по всему телу, сказали, что это Мультиформная эритема. Так же сходили к аллергологу(по назначению педиатра), лечение было...
Конечно, вызвать скорую помощь и вас обязательно должны госпитализировать. Лучше не заниматься дома, чтобы отека не было
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
11 ответовЗдравствуйте! Мои родители в раннем возрасте умерли от тромбов, у брата тромбофилия и уже удалял тромбы. Я сдала анализы: ген тромбофилии, гомоцистеин, коагулограмма, д диммер, у меня тоже тромбофилия?
Здравствуйте, Ольга. К сожалению, Вы тоже являетесь носителем маркеров тромбофилии - это, в первую очередь, конечно F5 (Лейден) и гомозиготное состояние MTHFR 1298. То, что проверили уровень гомоцистеина - это правильно, так как это главный маркер влияния второй мутации (MTHFR). Хотя бы раз в год его контролируйте, и особенно, если планируете беременность (нельзя, чтобы гомоцистеин превышал значение 10,0). По общей картине: набор мутаций вообщем-то не критичный, но в Вашей ситуации основную роль играет семейный анамнез - это определяющий фактор. Риск тромбоза высок.
Расшифровка анализа
7 ответовДобрый день! Сдавали ген тест на переносимость лактозы, ребенку 1 годик. Сдавали, потому что девочки очень плохая кожа. Анализ пришел. Ко врачу только через неделю, а интересно узнать результат
Здравствуйте Подобный анализ, генетический на непереносимость лактозы, как правило, не является информативным у детей этого возраста Обычно выполняется у взрослых либо у детей с возраста 3 г по необходимости
Нипт вильсон
10 ответовЗдравствуйте, пришёл результат нипт, всё риски низкие, только выявлено носительство Вильсона. Отправляют мужа сдать также на этот ген. Неужели, если и у него есть, то это показание к прерыванию?
Добрый день. Нет, не показание. Высокий риск каких-либо наследственных заболеваний не присутствует в национальном Перечне медпоказаний к прерыванию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отек всего тела
12 ответовПоставили мирену по ген показаниям в декабре 2023 года, после чего бесконечное мазание по женский и очень сильно стала отекать, ноги стали железными и прибавила 11 кг в весе...
Питьевой режим не более 30мл на 1кг массы тела, свести к минимуму алкоголь, острое, солёное, жареное, ограничить применение соли
Вопрос по генетике
2 ответаДобрый день. Мне 38 лет, аллергия проявлялась очень редко, раз в 5 лет (высыпание на коже после приема пищев.продуктов). Но уже с августа по ноябрь не могу вылечить кашель и боль в груди. Врач ставит неподтвержденную астму. Вопрос по генетикт: У моего отца по линии матери...
Добрый день. Наследование бронхиальной астмы не сцеплено с полом (это значит, что в равной мере ребенок может получить предрасположенность к астме как от мамы, так и от папы). Однако доказано, что если у одного из родителей (или одного члена семьи) наблюдается астма, то вероятность, что она будет у ребёнка около 30%, если прослеживается астма у двух и более родственников, то вероятность проявления заболевания у ребёнка более 70%.
Расшифровка анализов крови.
21 ответЗдравствуйте!Маме поставили диагноз узловая эритема и острая крапивница.Также у мамы сахарный диабет.Рекомендовали сдать анализы, посмотрите пожалуйста.Не критичны ли такие сдвиги в показателях?На что стоит больше обратить внимание?
Здравствуйте. Прикрепите анализы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как лечить болезнь Лайма
1 ответБыл укус клеща. Вокруг ноги розовая эритема. Сдала анализ, как расшифровать анализ? как получить консультацию? Какое лечение необходимо пройти чтобы не было осложнений? В настоящее время болят суставы коленей
Добрый день. Конечно Ваши вопросы пока без ответа, поскольку нужно больше информации. Анализы и результаты можно загрузить в платный вопрос, можно заказать индивидуальную консультацию любого инфекциониста на сайте, здесь они квалифицированные достаточно. Здоровья!