Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Год назад я начала лечение антидепрессантами (эсциталопрам 15 мг утром и триттико 50 мг на ночь), так как выхода из своего состояния я больше не видела. Начну сначала. Пуском на мой взгляд моих бед стала прививка Спутником летом 2021 года. Хочу заметить, пошла я...
Здравствуйте. Вероятна мальабсорбция белков на фоне гастрита. Не хватило субстрата для нейромедиаторов. Есть вероятность дисаминацидемии,нужен анализ на аминокислоты.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Добрый день, это генетический скрининг, который делают с 11, 6-13,6 дней.
Рассчитываются риски рождение ребёнка с такими с 3мя генетически и патологиями.
1ая позиция это риски среди всех женщин в популяции, 2ая это ваш индивидуальный.
Могу сказать одно, в вашем случае по скринингу норма.
Здравствуйте, расшифруйте 1 биохимический скрининг. Высок ли риск по трисомии 21? Нужно ли делать прокол? Прилагаю 2 скрининга, которые я сделала +нипт. Везде разные данные. На что мне ориентироваться, подскажите?
Здравствуйте! В подобной ситуации риск трисомии по 21 паре - 205, учитывая референсы программы риск оценивается как повышенный, но согласно федеральным клиническим рекомендациям риск 1:101;1:102;1:103 считается низким. В подобной ситуации целесообразно выполнить НИПТ тест - это когда из венозной крови матери выделяют ДНК плода и проводят анализ (точность 99%). Также рекомендуют консультацию генетика.
Риск 1:205 означает, что у 1 женщины из 205 с такими же результатами скрининга родится ребенок с синдромом Дауна, другими словами это просто риск и совсем не значит, что он реализуется.
Инвазивная диагностика (прокол) обычно рекомендуют при истинно высоком риске по результатам скрининга, а это 1:100;1:99;1:98 и так далее или при высоком риске выявленном по результатам НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В пятницу сделала 1 скрининг и сдала кровь. По УЗИ все хорошо, по анализу крови не совсем понимаю, пишут возврастной риск 1:115, возрастной риск трисомии 21.
Результаты анализов прикрепила.
Добрый день! Планируем с мужем беременность. В прошлом году была беременность с прерыванием из-за трисомии 18 хромосомы у плода.
Прошу оценить результаты анализов.
Возможно ли естественное зачатие/здоровая беременность?
Здравствуйте! С нормальной морфологией всего - 4%! Это достаточно низкий показатель, но в пределах нормы, снижение плодовитости. Поэтому снижается возможность естественного пути зачатия, но не исключается. Необходимо выявить причины таких показателей спермограммы. Возможно, выявив причину и после проведённого лечения можно будет добиться других, более лучших показателей спермограммы.
Итак, необходимо обследование у уролога: мазок на флору, секрет предстательной железы на микроскопию и на посев, эякулят на посев с определением чувствительности к антибиотикам, ТРУЗИ предстательной железы, ректальный осмотр простаты, УЗИ органов мошонки для исключения варикоцеле. Чтобы делать окончательные выводы по спермограмме, необходимо выполнить две спермограммы с интервалом не меньше 14 дней. Если ещё не проходили обследование по поводу ИППП перед планированием беременности, то также рекомендую пройти ПЦР на все ИППП.
Нужно исключать женский фактор бесплодия. Необходимо сделать УЗИ гениталий в середине цикла и проследить есть ли овуляция, у женщин могут быть ановуляторные циклы (когда овуляция не наступает, хотя при этом у женщины менструальные циклы могут быть регулярными и обычными по продолжительности). А если нет овуляции, то и оплодотворять сперматозоиду нечего. Также нужно будет исключать и другую патологию в женском организме.
Здравствуйте!
Два дня назад появилось недомогание, слабость, подташнивание, небольшое вздутие живота, небольшая отрыжка. Первые часы думала начинается отравление, но нет. Спустя два дня симптомы не проходят. После еды чуть хуже, но в целом в течение дня примерно одинаково....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые! Просьба направить в поиске причины асцита у собаки. Голый терьер, сука, 9 лет, вес 5кг. В середине января резкое увеличение живота, асцит, откачка жидкости, анализы жидкости и крови, причину асцита не поняли, сделали эхо, повторное узи, повторные...
Если это шунт, то, скорее всего, нужна будет операция, что в текущем состоянии и с учётом возраста очень рискованно. В случае синдрома Кушинга опять встаёт проблема поиска его причины, а дальнейшая тактика в зависимости от причины. Но в любом случае, если асцит уже развился, то изменения чаще всего необратимы.
Гинеколог в ЖК сказала, что ХГЧ завышен, надо к перинатологу.Переживаю.хгч 5.6 мом, пап 1.4мом.риск трисомии 21 индивид 1:909.по узи патологий не выявленно.ЧСС 168, КТР 56, ТВП 1.3, НОС виализируется.
Ирина, здравствуйте!
Отдельные показатели не оцениваются при скрининге, смотрят риски, которые вычисляются суммарно по многим показателям. У Вас риски хромосомных аномалий низкий, по УЗИ все хорошо
Добрый день! эко, получили 2 э, 1 перенесли, 2й отправили на пгд, по результатам - мозаичная форма трисомии 14 и мозаичная форма моносомии 21. Есть вероятность, что эмбрион, который перенесли родится больной?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, сегодня был первый скрининг, беременность 13 недель. Кровь показала большой риск трисомии 21. Была у генетика, вроде как она мне и объяснила все, но хочется ещё мнение других врачей.