Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на 1 скрининг е по узи все хорошо, а по крови на трисомия 21 показал результат 1:868 , написано низкий риск на СД , но сказали кровь пересдать , так как меньше 1000
Мне 36 лет
Добрый день.
Если вы получили результат в форме дроби - это. вероятнее всего, и есть итоговый результат комбинированного скрининга.
1:868 - это очень низкий риск.
Пересдавать ничего не нужно.
Добрый день. Первый скрининг по узи все нормально, сейчас пришла на второй, результаты моей крови не могут найти, поэтому из журнала выписали просто на листочек и я так понимаю, что есть определенные риски, помогите расшифровать.
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста результат крови, 1 скрининг.
Задержка роста плода до 37 нед 1 из 6
Самопроизвольные роды до 34 недель 1 из 71
Так же, есть отклонения по гемостазиограмме, кровь густая, назначают вессел дуэф
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдавали в роддоме неонатальный скрининг. Никто не предупреждал, что его нужно сдавать натощак (минимум 3 часа до еды). Поэтому кровь брали после еды сразу. Как это может повлиять на результаты? Что теперь делать?
Здравствуйте
Выдержать интервал 3 часа у новорождённого между кормлениями практически невозможно.
У малышей на ГВ обычно достаточно интервала 30 минут, на ИВ - 1 часа. Но если кровь взяли сразу после еды, то вероятно от этого значимых погрешностей все равно не будет.
При сомнительных результатах скрининг повторяют.
Здравствуйте. Пришли результаты второго скиринга и меня они очень напугали, сдавала анализы на 19 нелеле. Риск тр.21 по первому скринингу 1:2778, а по второму уже 1:268! Я так понимаю это риск уже существенный? Почему такое координатное уменьшение цифр произошло? По узи всё в...
Здравствуйте.
Первый скрининг был 12 ноября, дату второго пока не назначили, на приём через неделю.
Скажите, пожалуйста, можно ли по каким-то косвенным признакам определить, что беременность протекает хорошо и малыш развивается?
Когда после первого скрининга уже прошло...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Все риски хромосомных нарушений для плода у вас очень низкие ! Это замечательно! Чем ниже риск в расчёте, тем меньше вероятность , что родится ребенок с патологией.
Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее.
А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ.
По поводу рисков осложнения беременности, все риски ниже 1:100, (1:101, 1:102 И так далее ) расцениваются как низкие и не требуют никакой коррекции. Чуть завышен риск преэклампсии до 37 недель, но это не имеет значения, если риск преэклампсии до 34 недель низкий, а он у вас действительно низкий .
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели оцениваем комплексно, по отдельности не смотрим, показатели больше 1:100 означает низкие риски. Все у вас хорошо, лёгкой беременности вам 🙏.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по первому скринингу поставили единственную артерию в пуповине, сдала кровь на патологии (первый скрининг) по нему результаты низкие, очень переживаю по поводу того, что единственная артерия может быть показателем хромосомных нарушений. Стоит ли сдавать Нипт?
Здравствуйте!
Единственная артерия пуповины никак не коррелируется с риском хромосомных аномалий. Это просто особенность строения. Не переживайте. Показаний для сдачи НИПТ нет, все риски низкие.