Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг,результаты
6 ответовБыл скрининг на 13 неделе,нашли трикуспидальную регургитацию и поставили риск 21 трисомии 1:356 Далее направили к генетику Был второй скрининг на 19 неделе,ругергитацию не нашли,сердце 4-х камерное закрытое,генетик сказал с ребенком все хорошо и отправил домой.сейчас у меня...
Можете прикрепить, потом напишите
НИПТ после 1 скрининга
5 ответовДобрый день! Мне 34 года, беременность первая. На сроке 12 недель сделала 1 скрининг. По УЗИ всё было хорошо, все параметры в рамках нормы. Через несколько дней на АИСТ_СМАРТ пришли результаты крови: Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.58 мм Копчико-теменной...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации скрининг пройдён успешно. Низкий риски хромосомные патологии и осложнения беременности. Также ваш скрининг подтверждён выполнением НИПТ. В подобных случаях дополнительно дообследование не требуется.
Ожидаемый риск трисомии 21, 18, 13
10 ответовДобрый день! В ЖК ничего толком не объяснили, отправили к генетику. Запись долго ждать. 28 лет, первая беременность Срок 12нед+6 дней по ктр Свободная бета-субъединица ХГЧ 51,97 МЕ/л / 0,649 МоМ PAPP-A 5,090 ME/л 12,479 MoM
Здравствуйте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, беременность первая, эко срок 13 недель по КТР мой возраст 31 год. Был первый скрининг по УЗИ сказали все хорошо а вот по биохимии Свободная бета-субъединица ХГЧ 106,00 МЕ/л /2,646 MoM PAPP-A 2,540 МЕ/л / 0,819 MoM Гинеколог толком не чего не объяснила, отправила...
Кристина, здравствуйте! По итоговым расчетам индивидуальные риски все низкие, все хорошо по скринингу
Риск трисомии 13 по 1 скринингу
11 ответовДобрый день! Беременность 13 нед и 4 дня. По результатам 1го скрининга выявлены трисомия 13 1 из 1896, Преэклампсия до 37 нед 1 из 126, задержка роста плода до 37 нед. 1 из 81. Отправили на консультацию в генетику, боюсь услышать что-то страшное
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. У вас высокий риск преэклампсии и ЗРП, это просто риски и не говорит, что обязательно будет, и вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Добрый день! Получила результат пгт-а эмбриона seq(X,1-18,20-22)x2,(19)x3[0.5]. Рекомендован к переносу с согласием пациента. Скажите пожалуйста, стоит ли переносить этот эмбрион? Какие риски в развитии могут быть у ребенка?
Здравствуйте Мозаичные формы действительно можно переносить с согласия супружеской пары. К сожалению спрогнозировать заранее как будет протекать беременность невозможно, именно поэтому важно получить согласие перед переносом. Обычно если нет других эмбрионов - то выбирают мозаичную форму. Если будут какие либо хромосомные патологии то с большей вероятностью беременность прервется самостоятельно на раннем сроке. Удачи вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пожалуйста расшифруйте , гинеколог говорит после сдачи либо средний или высокий риск,но не низкий Не могу найти места себе ,сдала кровь на афп,хгч Риск тримомии 21 базовый 1 из 689, индив риск 1 из 540 Трисомия 18 1-1699 , <1-20000 Трисомия 13 1 -5244,<1-20000 Возраст 29...
Здравствуйте. У вас хороший результат. Все риски хромосомных аномалий плода низкие малыш здоровый
Состояние Трисомия 21 Трисомия 18 Трисомия 13 Базовый риск 1 из 789 1 из 1973 1 из 6176 Индивидуальный pucк 1 из 6145 <1 из 20000 <1 из 20000 Преэклампсия до 37 недель беременности Задержка роста плода до 37 нед. Самопроизвольные роды до 34 недель 1 из 3142 1 из 161 1 из...
Добрый день. Это значит, что у вас хорошие результаты скрининга - все риски низкие. Результат УЗИ тоже не содержит значимых особенностей. все хорошо.
Высокий риск нипт по 21 трисомии
14 ответовПришел высокий риск по синдрому дауна. Сдавала на 10 неделе. Это конец? Понятно, что предложат инвазивную диагностику плюс скоро уже скрининг. Но до этого времени я с ума уже сойду. Понимаю головой, что ошибка вряд ли возможна, но хотела бы скорее из реальной практики...
Ксения, добрый вечер! К сожалению, результат НИПТ дает высокий риск по синдрому Дауна. Вам необходимо обратиться к генетику и Вас отправят на инвазивную диагностику - либо амниоцентез, либо биопсию ворсин хориона. В Вашем случае это лучше сделать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ результатов пренатального скрининга 1. Общая информация - Беременность 12 недель 6 дней по данным КТР (копчико-теменному размеру). - Вес и рост матери: 46 кг, 158 см. - Риски преждевременных родов и хромосомных аномалий низкие. - В анамнезе нет хронических...
Здравствуйте! Риски по хромосомным патологиям плода низкие, по акушерским тоже, за исключением риска преэклампсии. Не переживайте, не обязательно, что данный риск реализуется, но необходимо принимать меры профилактики. В данном случае это: прием препаратов ацетилсалициловой кислоты (кардиомагнил 150 мкг в сутки) с 12 до 36 недель; контроль давления с 20 недель 2 раза в сутки. Также продолжайте прием поливитаминов (фемибион или элевит), дополнительно витамин Д и омегу