Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В прошлом году замерла беременность на 9й неделе. Постоянно повышаются тромбоциты. Мутации F2 и F5 в норме. При планировании врач прописала кардиомагнил 150. С положительного теста его отменила и назначила уколы клексан. 2 упаковки я проколола. Сейчас врач на...
Добрый день!
Первая беременность и роды 16,5 лет назад. В октябре 2023 года ЗБ, в июле 2024 года ВБ. Обследована, отклонений нет никаких. Кроме наследственной тромбофелии фактора F2 гетерозигота.
На сегодня 11 дней задержки. Рост ХГЧ:
25.11 - 73,7
27.11 - 144
29.11 -...
Здравствуйте! Прирост в норме 1,5-2 раза, это норма, можете записаться на узи, сейчас уже видно плодное яйцо. Дальше хгч можно не сдавать так как после цифры 1000, часто рост уде не бывает 1.5-2 кратно, отслеживайте только по узи плода. Легкой Вам беременности ?
Уважаемые врачи,
Идет 20,3 неделя беременности. Беременность очень долгожданная, после эко.
Сдала анализы, и вот какие результаты.
Фибриноген - 5,73
РФМК - 19
Д-димер 382
Анти-ха 0.30
Плазминоген 164
Антитромбин III 110
С первого дня переноса эмбриона принимаю клексан 0,4 и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13, FGB, PAI-1, ITGA2, ITGB3 (риск развития тромбофилии) и MTHFR, MTRR, MTR (нарушения метаболизма фолатов. Необходимо пояснить простыми словами. Сдавала в связи с бесплодием невыясненного генеза. Беременности, выкидышей не было....
Здравствуйте
По представленному исследованию не выявлено мутаций, влияющих на невынашивание беременности. Опасных мутаций - F2 и F5 не выявлено.
Выявленные изменения относят к низкому риску тромбофилии, что не требует терапии
Беременность 13 недель. Прошла 1 скрининг, по узи доктор сказал, что все отлично, только срок чуть больше. По результатам крови сегодня пришел результат , по словам доктора все ртаки написаны исходя из вашего возраста, все у вас так отлично. Пецти до 36 недель Кардиомагнил во...
Юлия, добрый день
Фемибион 2 триместр
Витамин Д 2000МЕ 1 р в день
Магне В6 2 таб 3р в день всю беременность
Кальций Солгар 250-300мг 1 таб в день до 37 недель беременности
Здоровой беременности Вам🌱
Здравствуйте. В анамнезе: 1 ЗБ (первая), затем 2 Б - родила дочку (39 недель, 51 см, 3190), затем БХБ и снова ЗБ.
Делала мин.анализ на гены свертыв.(4 гена) - только у одного PAI-1 5G/4G, остальные в норме. Во вторую Б (благополучную) пила поливитамины, фолиевую, йодомарин и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошу объяснить значение генетического анализа по профилю врожденная гиперплазия коры надпочечников. У меня гирсутизм, повышен дигидротестостерон (1200 пг/мл), алопеция. Было СПКЯ, лечилась, родила двоих детей. Вопрос беременности не актуален. Беспокоит...
Елена, здравствуйте!
По представленным анализам у вас не выявлено поломок генов, способных вызывать врождённую гиперплазию коры надпочечников.
По поводу ваших жалоб очень важно исключить инсулинорезистентность: сдать как минимум инсулин, глюкоза, индекс НОМА натощак и с нагрузкой. В случае повышения уровня глюкозы венозной крови натощак до 6,1 и выше, инсулина до 9 и выше, индекса НОМА до 2,5-2,7 и выше натощак - диета и консультация врача-эндокринолога.
Ощущение неполного опоражнения мочевого пузыря. В течении месяца принимала канефрон н, улучшения не наступило. После сдачи анализов было назначено
Фурагин 1*4 в течении 7 дней
Свечи терминальный по 1 св 10 дней
Далее
Элефлокс 500 мг 10 дней
Триожиналь по капсуле в течении...
В бакпосеве мочи коэффициент микробной активности менее 10/4- клинически не значимый. В мазке коэффициент микробной активности 10/7- клинически значимый. От этого отталкиваемся
в 2022 делали полное секвенирование экзома. нашли поломка в одинаковом гене у мужа и жены. Какая вероятность наследование, и какие могут быть последствия. Есть ли на данный момент больше информации
У жены -Обнаружен ранее описанный в литературе вариант (rs143212851) в...
Здравствуйте! Насколько мне известно, данные варианты относятся к группе неопределенной значимости,т.е. данное изменение в гене недостаточно изучено,чтобы причислить к патологическим или непатологическиим
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, развеять сомнения... Сделали узи 37 недель выявили укорочение трубчатых костей, при этом 1,2,3 скрининг в норме, кровь на наличие ген заболеваний в начале беременности сдавала всё хорошо.Имеется нарушение МПК 1 степени. Мой рост 160, у мужа...