Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Полгода назад из за постоянной заложенности носа рекомендовали сдать на аллергию ребёнку 3 г. Анализы на - Белок яичный IgE, F1
0.57
Молоко коровье IgE, F2
0.15
Яйцо куриное IgE, F245
0.59
Желток яичный IgE, F75
0.20
Альфа-лактоальбумии Ig,...
Здравствуйте.
Если ребёнок употреблял яйцо и молоко и кисломолочные продукты без реакции в виде крапивницы, отёка, кашля, рвоты, потери сознания, мгновенного обострения атопического дерматита -диета не нужна была ни в первую сдачу анализа и не нужна после 2 сдачи анализа.
Все результаты анализов мы должны сопоставить с жалобами у ребёнка, заложенность носа не будет являться проявлением пищевой аллергии на эти продукты.
Анализ, который приходит положительным не равен аллергии, очень часто встречается бессимптомная сенсибилизация, когда анализ +, а симптомов нет. Без симптомов продукты исключать не нужно.
Добрый день. Была ЗБ в анамнезе на 2-3 неделях. Решила самостоятельно исключить АФС и тромбофилию. Анализы на полиморфизмы пришли не очень как я понимаю… врач сказала сдать только F2, F5, MTHFR 677, я сама сдала еще PAI-1. Нужно ли сдавать и другие?
Результаты пришли...
10 лет назад при ЭКО гематолог выявил что мутирован ген отвечающий за разжижение крови ( не помню как называется ) все это время разжигающие препараты не принимаю , какой анализ нужно сдать , чтобы прийти с ним к гематологу за назначением разжижающих препаратов ? Сейчас пью...
Здравствуйте, необходимо сдать вновь генетику на FV, FII , оценить гомоцистеин, антитромбин III, протеин S,C. Планово провести УЗДГ сосудов нижних конечностей.
Не все полиморфизмы на генетические тромбофилии являются высокого риска по тромботическим событиям. Но все клинические патологии и жалобы по сосудам должны быть оценены флебологом и гинекологом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз СРК, желчный с перегибом, холецистит, под вопросом гастродуоденит
Мучают вздутия живота, дискомфорт, врач назначил сдать анализ на непереносимость лактозы. Молоко употребляю ежедневно и незамечаю прямую реакцию на него. Нужно ли полностью исключать молочные...
Добрый день ! Сдала анализ на выявление СМА. Мой первый ребёнок является носителем СМА. Сейчас беременна вторым. Прилагаю анализы исследования , помогите расшифровать. Вопрос такой, получается я не носитель СМА и мои дети в будущем не могут получить этот ген ? скорее всего...
Здравствуйте
На сайте генетиков нет
СМА это аутосомно- рецессивное заболевание, то есть оно проявляется, только если носители оба родителя.
Если у Вас нет гена СМА, то ребёнок будет просто носитель.
В будущем когда Ваши дети вырастут, они должны перед вступлением в брак проверить на этот ген будущего супруга
Давно мучаюсь с кишечником, много здала анализов , много пила лекарст, сейчас сдала тест на Хеликобактер и ген на лактазную недостаточность. Скажите нужно ли лечение хеликобакт пилори при таком результате . Еще в капрограмме обнаружены грибы. Прописали Макмирон 3 раза в день...
Подкорректирую схему:
нексиум по 1 таб 2 раза в день до еды 4 недели
де-нол 120 мг по 2 таб 2 раза в день до еды 14 дней
флемоксин 1000 мг по 1 таб 2 раза в день после еды 14 дней и кларитромицин 500 мг по 1 таб 2 раза в день после еды 14 дней
со стороны кишечника могут быть реакции, поэтому дополнительно назначается энтерол по 1 капс 2 раза в день до еды 10-14 дне, можно сразу параллельно с антибиотиками, можно при появлении малейшего дискмофорта в кишке или жидкого стула.
Макмирор соответственно не нужен
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 22 недели
В начале беременности сдала анализ на генетический риск по тромбофилии и риски развития плода 12 точек , коагулограмма, протеин с и s , волчаночный коагулянт , выяснилось , что у меня сломлен ген 5g/5g он меня 4g/4g
Скажите нужен ли мне...
Здравствуйте, Алина
К наследственной тромбофилии относятся только мутация F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Соответственно они не являются показанием для назначения антикоагулянтной профилактики.
Здравствуйте, сдавала анализы т3-3,79 т4-8,09 тг-14,4 ттг-1,261 анти тпо-710,14 . Месячных нет 5месяцев, железо в норме, креатинин в норме есть дефицит д3, пью витамины , обнаружен ген HLA B27, ставят под вопросом ревмоартрит, буду дальше обследоваться. Что в таком случае...
Здравствуйте
Гормоны щитовидной железы в норме.
Повышенные АТ-ТПО при нормальных гормонах говорят о риске развития аутоиммунного тиреоидита с исходом в гипотиреоз в будущем. Не факт, что это произойдет
Контроль ТТГ и Т4 св. 1 раз в год
Кровь на АТ-ТПО сдавать больше не надо. Их не снижают и в динамике не смотрят. Важно лишь то, что они повышены
Достоверная причина повышения антител на сегодняшний день не изучена
Сами по себе эти антитела не вызывают никакой симптоматики
По поводу нарушения менструального цикла нужна консультация гинеколога
Здравствуйте, подскажите пожалуйста коки а в моем случае ярина плюс может решить вопрос с акне и сколько ее нужно принимать чтобы увидеть результат. Пришла к ген кологу с проблемами акне, так как косметолог отправила сказала что это не ее был назначен кок, я пью 2 месяца но...
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте, Мария
Если гинеколог по обследованию вам определили прием препарата
Результат оценивать надо через 6 мес приема
За этот срок гормональный фон приходит к норме
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня, мене цiкавить генетика тромбофiлiя, було 2 вагiтностi,в 4-5тижнiв-вiдслойка плидного яйця-викидень, в 5-6тижнiв-не розвивающа вагiтнiсть, завмерша.
Здала аналiзи на генетику тромбофiлiю, виявили 2 мутацii генiв:
PAI Серпiн1
Ген f7
Чи може ця мутацiя, бути...