Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Была на втором скрининге ( прикрепляю фотографию заключения). Посмотрели по всем органам всё в норме , но выявили в сердце гиперэхогенный фокус ГЭФ ЛЖ 2,6 мм. Врач говорит это может быть хромосомные аномалии, но так как по ребенку всё в норме должно к 3-му...
Здравствуйте, не переживайте, ГЭФ это частая находка на узи, она не является маркером хромосомной патологии. Просто подсел рождения рекомендовано малышу провести узи сердца, иногда такое бывает например при дополнительной хорде и др.
Добрый день. У мужа онкология, во время лечения от боли назначили пластырь - фентанил. Сейчас рекомендовали от него отказаться перед операцией. А как это сделать, чтобы избежать синдрома отмены? Какие препараты может необходимо принимать и одновременно снижать дозировку? У...
Здравствуйте!
Действительно, фентанил резко отменять нельзя, так как это может спровоцировать синдром отмены.
В таких случаях рекомендуется проведение постепенного снижения дозы фентанила.
В таких случаях обычно рекомендуется:
В 1-2 дни снизить дозировку до 25мкг/ч + добавить Тапендадол 100мг 2 раза в день.
В 3-4 дни полностью снять пластырь + Тапендадол 100мг 3 раза в день.
В 5-6 дни Тапендадол 100мг 2 раза в день.
В 7-10 дни Тапендадол 50мг 2 раза в день.
Далее полная отмена.
Если обезболивающиго эффекта тапендадола будет недостаточно, то обычно рекомендуется к нему добавить НПВС, например, ибупрофен 400мг 3 раза в сутки , согласно инструкции к препарату.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, у меня хроническая тугоухость, обнаружилась 1,5 года назад. Передалось по генетике от мамы, у неё микротия.
Можно ли сделать операцию по улучшению слуха. Диагноз хроническая двухсторонняя сенсоневральная тугоухость справа 4 степени, слева...
Здравствуйте
Сенсоневральная- это сосудистый и неврологический компонент задействован. Пока нет способа лечения данного заболевания. Только профилактика прогрессирования
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка в 5 лет заметили снижение слуха, а через 6 месяцев резко упало зрение и очками не корректирует. Сегодня получили результаты генетики и очень прошу помочь врачей интерпретировать. Для нас Важно мнение каждого специалиста . Помогите пожалуйста
Добрый день! Очень жаль,что ваш ребенок столкнулся с такой проблемой.
У вас достаточно интересный результат анализа, обнаружено 3 подозрительных мутации:
1. Мутация с.379 C\T в гене GSDME. Данная мутация может быть связано с заболеванием, которое называется аутосомно-доминантная глухота тип 5. Для этого заболевания характерна потеря слуха в возрасте 6-8 лет, что подходит под клиническую картину вашего ребенка. Такая мутация обычно возникает спонтанно, а не передается от родителей, в момент,когда только формируется эмбрион в утробе матери.
2. В гене FDXR обнаружено сразу две разных мутации: с.683G\T и с.682С\Т. Когда мутаций в одном гене 2, обычно одну из них ребенок получает от отца, вторую от матери. Такое состояние приводит к заболеванию под названиями "Слуховая нейропатия и оптическая атрофия".
Таким образом, согласно данным приложенного анализа, у вас может быть сочетанная патология. Для того,чтобы подтвердить/опровергнуть эти диагнозы, необходимо дообследование: все 3 мутации нужно проверить у трио (мама, папа, ребенок) методом Сэнгера.
Анализ называется "подтверждение мутации выявленной NGS по Сэнгеру у трио". В зависимости от результатов будет понятно, являются ли выявленные генетические последовательности патогенными для вашего ребенка.
Добрый день, мне 62 года, последнее время беспокоит голокружение, головные боли, частичная потеря слуха на правое ухо, память тоже не очень
Хочу сделать мрт, но не знаю лучше мрт артерии головного мозга или мрт вен головного мозга?
Здравствуйте! Лучше пока вообще МРТ не делать, а посетить очно невролога для оценки неврологического статуса, а первично - лор врача и пройти аудиометрию. Симптомы, которые вы описываете, вероятнее всего имеют отношение к оториноларингологии)
2 недели назад появился гул и шум в левом ухе. Через 3 дня приступ головокружения, тошнота, который продолжался 5 часов. На сегодняшний день сохраняется неприятный гул, звон в ухе, снижение слуха. Как долго будет продолжаться такое состояние?
Здравствуйте! Если вам больше 30 лет, то симптоматика схожа с остеохондрозом. РЕКОМЕНДОВАНО: УЗИ сосудов шеи, рентген шейного отдела позвоночника, биохимический анализ крови и с этим всем на консультацию невролога. Если невролог ничего своего не увидит,то должен отправить к ЛОР-врачу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
"В шестнадцатом году поставили диагноз – отосклероз. Есть снижение слуха, которое не мешает мне общаться с людьми. Аудиограмма одинаковая все эти годы. Шёпот не слышу, шум в левом ухе обнаружен только 4 дня назад. Вопрос: отосклероз ли это ?"
Наиболее вероятно действительно шум мог возникнуть как результат течения отосклероза
Для уточнения диагноза вам желательно выполнить повторно тимпанометрию и тональную аудиометрию для исключения других причин шума таких как тубоотит или нейросенсорная тугоухость
Срочно нужно расшифровать исследование пожалуйста буду признателен. Срочно .
Вопрос стоит о том что является критичным или сниженным кровоток или слегка пониженным и ведёт ли эти показатели к ухудшению состояния.
У меня начались нарушение восприятия слуха и тд
Здравствуйте,у ребенка сенсоневральная тугоухость,можно ли ставить прививку от кори ? Известно что в составе токсичный антибиотик гентамицин ,есть ли риск снижения слуха ещё больше ?
И если у ребенка по анализам заканчивающая бактериальная инфекция,можно ли ставить ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Последнее время появились щелчки и хруст в челюсти при открывании. Имеется неправильный прикус. Боль незначительная. Больше всего меня волнует снижение слуха и постоянный шум в ушах. Может ли дисфункция вчс снижать слух? Буду благодарна за ответ.
Здравствуйте, щелчки, хруст, боль и шум дисфункция давать может.
По поводу неправильного прикуса рекомендована консультация гнатолога
Снижение слуха не дает, рекомендован осмотр ЛОР врача, проведение аудиограммы, тимпанометрии