Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в анаснезе 2зб, обе по трисомии 16, в итоге ушла в эко с пгт. Подсадили 1 эмбрион 5тидневку после пгт 23.04, 30.04-хгч 52, 2.05-141, 4.06-619, 09.05-6788, сегодня пересдала даже в другой лабе, думала ошибка лабаратории, и 10.09-9827. Была на узи тоже сегодня,...
Кира, здравствуйте
У Вас прекрасно растет ХГЧ, все в порядке. Беременность маточная подтверждена, даже виден эмбрион, беспокоиться не о чем. ХГЧ в принципе можно уже не сдавать
Здравствуйте. 2 беременность, 35 лет. 1-ый Скрининг в 12.1 недель всё в пределах нормы было. Никто ничего не сказал. 2-ой скрининг в 20 недель все тоже в пределах нормы. Решила сходить на УЗИ самостоятельно в 32,3 и тут выявили укорочение костей носа-заключение: нельзя...
Добрый день.
Носовые кости, которые ранее присутствовали, не могут отсутствовать. Так не бывает.
Носовая кость, которая при 1 скрининге соотвествовала норме, уже была включена в расчет рисков при первом скрининге и свою "диагностическую функцию" уже выполнила. Больше от нее ничего не требуется и в 3 триместре их просто не измеряют.
Просто забудьте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте!
мне 37, мужу 38, у нас двое совместных здоровых детей.
Хотим родить третьего ребенка.
декабрь 2023 - прерывание беременности из-за трисомии на сроке 18 недель (протекала беременность легко)
После прерывания была чистка. через 40 дней пришли месячные, все узи и...
В Вашем случае стоит обратиться к генетику .
Учитывая анамнез , достоверное генетическое отклонение в одну беременность и 2 самопроизвольно прерванные беременности очень высокая вероятность ген.отклонений .
Здравствуйте! По представленным данным причин для переживаний нет, норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0, то есть результаты в пределах референсных значений. Риск трисомии 21, как и других хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100, причин для переживаний нет. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Лёгкой беременности!
Прокол проводят профессионалы, которые этим и занимаются. Нипт наверное у вас только платный. Если есть возможность сдайте этот анализ, он такой же достоверный и безопасносный
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
У вас действительно все хорошо.
Риски хромосомных аномалий в таком случае считаются низкими.
И также риски акушерских осложнений тоже являются низкими.
Не переживайте,малыш у вас здоров.
Здравствуйте. Просьба расшифровать скрининг 1 триместра. Волнует показатель РРАР-А, выше среднего риск трисомии 21 и высокий риск преэклампсии и задержки развития плода, можно как-то уменьшить риски возникновения данных осложнений? Также врач указал, что у меня хроническая...
Добрый день.
Риски преэклампсии и синдрома задержки плода действительно высокие.
Вам показан прием кардиомагнила.
Рассчитывают их через специальную программу на основании данных УЗИ и анализов крови.
Добрый день.
Обратилась по собственной инициативе за консультацией к генетику по вопросу своих показателей крови 1 скрининга.
ХГЧ и ПАППа равномерно повышены (2,9 МОМ), риск трисомии 21 1:2700
Врач предположила, что такое повышение может быть из за крупного плода в...
Вероятно, аы имеете в виду синхронное «повышение» хгч и рарра. Тогла - да, это так.
Но и все равно не забывая о том, что это хулиганство ) а все равно все показатели оцениваются комплексно и выражаются в итоге в виде «чичсоенных рисков».
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, их значения не несут изолировано какой либо информативности, они лишь нужны для расчета рисков. Риск выше 1:2000 считают низким риском и выше средних рисков. Обычно при подобных результатах скрининг считается успешно пройденным и дообследование не требуется.