Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После скрининга и сдачи крови , попала в высокий риск трисомия 21 /1:10
Здравствуйте. По скринингу диагноз хромосомной патологии не ставим. Если бы это было возможным, тогда речь о дообследовании можно было не вести. При высоком риске конечно стоит пройти инвазивную диагностику. Вполне возможно, что все будет хорошо, шансы есть.
Первый скрининг
12 ответовПодскажите пожалуйста как это расшифровать? Стоит ли переживать? Пройден в 13 недель Трисомия 21 1:956 , индивидуальный 1:325 Трисомия 18 1:2390,индивидуальный 1:47800 Трисомия 13 1:7482, индивидуальный 1:149636 Пэ до 34 недели- 1:10905 Пэ до 37 недели-1:2119 Задержка...
Здравствуйте. У вас риск по Трисомии 21 хромосомы выше,чем в популяции, согласно вашего возраста. Желательно досдать НИПТ и проконсультироваться у генетика.
Беременность 13 недель
14 ответовТрисомия 21 базовый риск 1:213 индивидуальный риск 1:4258; Трисомия 18 базовый риск 1:535 индивидуальный риск 1:10698; Трисомия 13 базовый риск 1:1674 индивидуальный риск< 1:20000 преэклампсия до 34 недели беременности 1:3953 Преэклампсия до 37 недели беременности 1:718...
Всё в порядке! Наслаждайтесь беременностью🪻
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ожидаемые риски трисомии 21,18,13
8 ответовДобрый день уважаемые доктора ! Мне 26 лет . Прошла недавно скрининг 1 - ый , на 13 недели + 2 дня . Сказали риски трисомии 21 , слезы , разрывает сердце ( хочу сделать «НИПТ» стоит ли ?) Показания риска трисомия 21,18,13: Показатели : Трисомия 21 ( базовый риск...
Здравствуйте. По результатам первого скрининга беременность развивается по сроку. ЧСС плода и КТР соответствуют норме. Выявлена гипоплазия носовой кости, которая может быть мягким маркером хромосомной патологии. Индивидуальный риск трисомии 21 составляет 1:411 — он считается низким, но требует внимания. Так называемая «серая зона». В таких случаях по современным клиническим рекомендациям рекомендуется проведение неинвазивного пренатального теста (НИПТ). Это безопасный анализ крови матери, позволяющий с высокой точностью (более 99%) исключить наиболее частые хромосомные патологии, включая синдром Дауна. Исследование не несёт риска для плода и является следующим шагом при промежуточных результатах скрининга. Вероятнее всего с малышом все хорошо, но при малейших отклонениях рекомендуют дообследование, это стандартная тактика. Не переживайте.
Добрый день! Вчера была на 1 скрининге, врач УЗИ очень долго перемеряла носовую косточку, меня немного это смутило. В интернете начиталась, что она немного меньше, чем должна быть, пр этом риски хромосомных патологий низкие. Помогите пожалуйста разобраться с...
Добрый день. Это очень низкие риски хромосомных аномалий. И относительно небольшая носовая кость их существенно не увеличила. У вас повышен риск преэклампсии. Вам предложат принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели.
Трисомия хромосомы 18
6 ответовБыли три замерших беременности, после одной удачной. По последней сдали на генетику. Выявлена трисомия хромосомы 18. Из-за чего это может быть и может ли в будущем быть развивающая беременность и роды здорового ребенка?
Здравствуйте. Учитывая ваш анамнез рекомендован анализ на кариотип вам и супругу с целью исключения сбалансированных транслокаций. Синдром Эдвардса- чаще всего бывает спорадически, случай отдельной беременности. Но в вашем случае необходимо обследоваться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте. В 12 акушерских недель и 4 дня прошла 1 скрининг. По узи сказали норма, плод соответствует неделям. А по анализу крови ставят . Возрастной риск - 1:642. Трисомия 21 1:10000, трисомия 18 1:10000, трисомия 13 1:10000. PAPP-A- 6,91mlU/ml, fb- hug- 32,6 my/ml....
Здравствуйте, у вас все риски низкие. Высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1 :50, 1:29 и т. Д). Так что нет повода для волнения, с малышом все хорошо
Первый скрининг, риски
4 ответаДобрый день, делала первый скрининг, мой гинеколог толком не объяснила, все ли хорошо, помогите пж разобраться, риски как будто не низкие, и твп в норме ли?🙏🏻 твп 2,90 мм трисомия 21 бр (1 из 1021) ир (1 из 3072) трисомия 18 бр (1 из 2507) ир (1 из 14536) трисомия 13 бр 11 из...
Все риски хромосомных аномалий низкие.
Первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте! Сделали первый скрининг, индивидуальный риск ХА в диапазоне от 1/100 до 1/2500, рекомендуют сдать НИПТ. Показатели: трисомия 21- базовый 1:124, индивид. - 1:2406; трисомия 18 - базовый 1:296, индивид. - 1:3195, трисомия 13 - базовый- 1:931, индивид. - 1:3728....
Рада помочь) легкой беременности Вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Глаукома в 81 год
39 ответовДобрый вечер! Бабушке 81 год, в 2018 году делали операцию по удалению катаракты правого глаза с заменой хрусталика, операция длилась дольше обычного из-за слабости мышц, доктор сказал, что использовались крючки и было не просто, в итоге глаз видит хорошо, но сразу же стал...
Здравствуйте. По возможности приложите результаты осмотра офтальмолога, послеоперационную выписку. Если нет документов, то может хотябы известен точный диагноз, степени и стадия глаукомы? ОКТ зрительного нерва, периметрию ей делали?