Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мамы, 80лет, жжение в ногах появляющееся в состоянии покоя. переходящее на туловище и голову. полинейропатию НЕ нашли на электронейромиографии . Ставят синдром беспокойных ног. Чем купировать такой синдром. Сахар в норме.
Здравствуйте!
Первично необходимо исключить наличие железодефицитного состояния (сдать анализ крови на ферритин, сывороточное железо, СРБ, общий анализ крови). Важно учитывать, что при высоком СРБ ферритин будет ложно повышен.
Если ферритин будет ниже 75, то необходимо лечение препаратами железа.
Также возможно рассмотреть назначение препарата прамипексол (мирапекс) или габапентин.
Обычно прамипексол назначается за 30 минут до сна в дозе 0,25 мг с последующим увеличением дозы через 1 неделю до 0,5 мг. Габапентин применяется по схеме первые 3 дня 300 мг перед сном, далее 600 мг перед сном длительно.
Здравствуйте, ребенок 4 месяца. При рождении оперировали омфалоцелле, потом в реанимации была гипогликемия. Также у нас не опущены оба яичка. На основании этих симптомов нам поставили под вопросом синдром беквита видемана. Но сдать анализ у нас нет возможности, стоит дорого,...
Здравствуйте.
Ребёнок 3.5 года. Синдром Дауна. Заболели вирусом 7 июля с температурой 40, кашлем и насморком. Кашель, насморк вылечили, но температура держится в районе 37, 1 и 37,4. Бывает и 36.6. Сдали кровь и показатель гемоглобина 29. Что делать???
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Дорогие врачи. Нужен генетик, чтобы разобрал УЗИ и заключение анализа.
Моя подруга беременна, 14 недель, ставят возможный диагноз плоду синдром Дауна. Очень сильно переживает. Есть 2 здоровых ребёнка. Возможности финансовой нет сдать НИПТ. Врачи настаивают сдать...
Сдала хгч результат 20346 мМе, предполагаемый срок беремености 3-я, 4-я неделя , но скорее 3-я, последние месячные 3 октября, не слишком большое хгч, для этого срока? не говорит ли оно о хромосомных отклонениях, синдром дауна и т.п.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, очень сильно стала переживать когда увидела у ребёнка на днях поперечную складку горизонтальную, проходящую через всю ладонь на руке и сказали что эти линии могут указывать на синдром Дауна или какие-либо другие генетические...
Здравствуйте! В данном случае наиболее вероятным состоянием является вариант нормальной анатомической особенности, особенно если у ребёнка нет других признаков или симптомов, вызывающих беспокойство.В вашем случае рекомендуют для точной оценки и исключения генетических нарушений провести обследования и при необходимости назначить дополнительные анализы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите пожалуйста, какой препарат можно принять при судорогах в теле. Неврологом был поставлен диагноз - астенический синдром, прописал курс антидепрессантов, после курса был синдром отмены, пропила курс феназипама, после курса феназипама симптомы возобновились.
Здравствуйте. Мне 39 лет. Было эко с пгт-а эмбриона. Там все хорошо, эмбрион рекомендован к переносу. Намтупила беременность. На днях был первый скрининг. По узи вме хорошо. Но по крови гинеколог сказал у меня риск дауна и надо делать расширенный нипт. Это в частной клинике....
Здравствуйте!
У вас совершенно всё хорошо! ❤️
Вам не требуется проведения этого исследования. У вас индивидуальный риск значительно ниже базового.
Базовой рассчитывается среди женщин вашего возраста. Мы обращаем внимание только на индивидуальные расчёты , у вас риски ооочень низкие (все значения рисков менее 1:1000 расцениваются как низкие , то есть 1:1005, 1:1020 и тд)
Плюс эмбрион с ПГТ, он явно был обследован на трисомию по 21-й хромосоме. Вам совершенно не нужно волноваться или переживать, а также проходить дополнительные обследования.
На первом скрининге у плода отклоннний не было выявлено. На втором по УЗИ длина носовой кости 5,5мм - признаки гипоплазии носовых костей, а также мышечный дефект межжелудочковой перегородки 1,2 мм. Срок по УЗИ 21 неделя, 1 день. Генетик направил на проведение инвазивной...
Самым современным и наиболее точным вариантом генетического скрининга является НИПТ.
Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой.
Если риск будет высоким , можно уже тогда прибегнуть к инвазивным методам
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Дочка, 5 лет. Синдром Дауна. Наблюдались у гематолога по поводу сниженных лейкоцитов. Сдали планово ОАК. Жалоб нет. Лимфоузлы в норме. Аппетит хороший. Болеет редко. Последний раз перенесли всей семьёй ротовирус и ОРВИ в марте. ТТГ всегда немного повышен (сейчас...
Здравствуйте. В настоящее время есть лёгкое снижение лейкоцитов, как за счёт лёгкой нейтропении, так и лёгкой лимфопении. Такое может быть после эпизодов инфекции.
Судя по представленным колебаниям уровня лейкоцитов и нейтрофилов, сейчас серьезной отрицательной динамики нет. Можно повторить общий анализ крови через месяц с ручным подсчётом лейкоформулы. В случае, если уровень лейкоцитов будет снижаться, то очная консультация будет обязательно показана.
Дополнительно можно сделать контроль уровня фолиевой кислоты и витамина В12, их дефициты могут вызывать снижение лейкоцитов.