Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа флороценоз
9 ответовДобрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ. Результаты анализа: Количество ДНК глобинового гена 6.69*10**5 ДНК Bacteria 1.11*10**7 ДНК Lactobacillus spp. 1.11*10**7 ДНК Gardnerella vaginalis. не обнаружено ДНК Atopobium vaginae. 1.67*10**6 ДНК...
Сдайте посев мочи с определением чувствительности к препаратам, во влагалище проставить макмирор комплекс 8 штук по 1 во влагалище на ночь, далее восстановление микрофлоры влагалища лактожиналь/лактонорм 14 штук по 1 во влагалище на ночь. Обратить внимание на гигиену, исключить ежедневные прокладки, стринги, синтетическое нижнее белье, если носите; подмываться строго сверху в низ, внутри во влагалище не мыть, простой водой или аптечными средствами для интимной гигиены. Здоровья Вам!
Зачатие ребенка
8 ответовЗдравствуйте! Мне 34 года, есть 1 ребёнок. Сейчас Планируем беременность, была полная подготовка в течении полугода. В ноябре происходит зачатие ( но у мужа в этот день начиналась простуда, на следующий день температура 37). Цикл регулярный 28-30 дней, была задержка, на...
Нет, абсолютно никак, вас и малыша защищают ваши антитела
Конфликт резус-фактор
10 ответовДобрый день! Сейчас идет 22 недели беременности. У меня кровь 4 отрицательная, у мужа 3 положительная. Врач просит сдавать каждые 2 недели анализ на антитела и нужно будет ставить иммуноглобулин. Но есть еще тест «ДНК гена резус-фактора плода по крови матери», он по желанию....
Тогда точно нет смысла так сильно переживать. В первую беременность вообще конфликт происходит казуистически редко, ведь чтобы он произошел, нужно «смешение» крови мамы и ребёнка и выработка у нее антител, которые будут атаковать эритроциты малыша, а происходит это в основном в родах. По сути все эти профилактические мероприятия больше важны для последующих беременностей (ну и для крошечного процента вероятности конфликта в нынешнюю).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализы на гомоцистеин, д-димер, железо ещё не пришло, жду его со страхом (у меня скрытый железодефицит). Гомоцистенин поднялся до 11.56, у меня он был всегда максимум 7 и меньше и это с учётом того, что я пила на протяжении 2 -х месяцев фолат Солгар 400. Поломок...
Вы принимали витамины, препараты какие-то? Показатели обязательно пересдать через недели две вместе с общей коагулограммой
Повышены тромбоциты у мужа (64 года). обнаружили это в феврале, были 1400, потом в другой лаборатории были 670, потом 900 и вчера новый анализ - 1100. Все анализы кроме тромбоцитов - в норме, в Москву отсылали анализ на мутацию - мутация гена CALR. Никакие лекарства...
Хорошо,конечно, если там нет ничего страшного. НО тем не менее, пункцию костного мозга сделать надо, мпроконсультироватьсчясо всеми даными с онкологом и гематологами. Гидреа бояться не нужно,если все-таки будут настаивть на ее применении-люди годами ее пьют без проблем. Просто высокий тромбоцитоз чреват очень серьезными нарушениями кровообращения в жизненно важных органах.
Згт при полиморфизме протромбина g20210a
15 ответовЗдравствуйте, рассматриваем с гинекологом возможность згт (дивигель и мирена), сдала анализы на гомоцистеин, коагулограмму, генетику. Везде норма кроме гена протромбина. Анализ приложу. Сосудистый хирург говорит что можно применять гормоны но под прикрытием эликвиса. Иначе...
Данных за перименопаузу у Вас нет. По крайне мере по данным этого исследования. Перед менопаузой очень высокий фсг. У Вас он в норме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мазня после месячных не прекращается
18 ответовЗдравствуйте! Гинеколог прописал свечи диклофенак ректально, т.к. сегодня 8 день цикла а все еще мажет коричневым. Но у меня наследственная тромбофилия, мутация гена протромбина g20210, высокий риск тромбоза. И меня предупредили что при приёме лекарств нужно смотреть в...
Крепкого здоровья
трепанобиопсия тазовой кости, столбик ткани костного мозга общим размером до 1,1х2 см, окраска гематоксилин-эощином, азуром столбик ткани достаточен по размеру, пригоден для исследования. Костные балки обычного строения. Костный мозг гиперкоеточный относительно возрастной...
Здравствуйте, Екатерина. Описание гистологического исследования трепанобиоптата характерно для хронического миелопролиферативного заболевания, наличием мутации в гене JAK2 подтверждает диагноз ХМПЗ. Уточните, в чем ваш вопрос?
Здравствуйте. Пациент 40 лет, диагноз Аденокарцинома поджелудочной железы 4 стадии. Было проведено исследование на мутации в гене опухолевых клеток, с целью подбора таргетной терапии и выявлению новых опций в лечении. Химиотерапия по схеме FOLFOXIRI и гемцитабина и...
Здравствуйте К большому сожалению, мутация TP53 является не значимой в аспекте потенциальной мишени противоопухолевой терапии И такой мутационный статус не позволяет подобрать какое-либо прицельное лечение Если Гемцитабин использовался в монорежиме или с Капецитабином - единственным представляющимся вариантом можно рассматривать схему Гемцитабин+наб-Паклитаксел
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была у гематолога , Показала ему все анализы. С Инвитро, тромбоциты 416, дальше в государственной поликлинике анализы, там тромбоциты 596. Анализ на мутацию v617f в 14 экзоне гена jak2 киназы 3,96%, показала УЗИ брюшной полости от 24.05.24, там селезёнка 128*57,...
Здравствуйте, Анастасия. При наличии повышения тромбоцитов и Jak-2 мутации можно предполагать хроническое миелопролиферативное заболевание (ХМПЗ). Это хроническое вялотекущее заболевание крови, которое контролируется наблюдением и лечением. Во время следующего посещения гематолог скорее всего назначит проведение трепанбиопсии костного мозга для уточнения типа ХМПЗ - эссенциальная тромбоцитемия или истинная полицитемия. При уровне тромбоцитов до 1000 возможно только наблюдение и назначение аспирина. Молодым пациентам чаще всего назначают препараты интерферонов для снижения большого количества тромбоцитов.