Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тройной тест на 18 нед. Генетика
2 ответаДобрый день! Подскажите, в 11 нед был повышен b-ХГЧ -2,41 МОМ, а РАРР 1,52 МОМ (норма до 2). Врач назначила повтор этих анализов на 16-18 нед. Сейчас я ставлю Макмирор, можно ли с ним сдавать эти анализы? Не будет ошибки?
Алена, добрый день! Главное, что РАРР в норме. А ХГЧ может быть повышен на фоне приема препаратов прогестерона или угрозе прерывания. Макмирор никак не влияет на эти анализы
Здравствуйте. Срок по первому скринингу 31 неделя. Еа 3 скрининге: полость прозрачной перегородки 10,3 мм Задние рога боковых желудочков не расширены- справа 5,9, слева 5,9 Мозжечок 38,9 Большая цистерна 6,4 Сильвиева борозда 10,9 Врач узи поставил расширение...
Здравствуйте, понимаю Ваше беспокойство, по предоставленным значениям УЗИ обнаружен косвенный признак возможного затруднения оттока ликвора на уровне водопровода мозга, пограничное расширение желудочков. Обычно изолированная пограничная вентрикуломегалия часто имеет благоприятный исход и может быть просто индивидуальной особенностью ребенка. В таких случаях действительно рекомендуют консультацию генетика, так как подобные состояния могут быть ассоциированы с хромосомными аномалиями (маловероятно, так как были бы видны маркеры еще на 1 и 2 скринингах), внутриутробными инфекциями (например, цитомегаловирус, токсоплазмоз и др.), Чаще всего, если это изолированная находка и она не прогрессирует, прогноз в большинстве случаев благоприятный, а если на контрольных УЗИ желудочки будут продолжать расширяться, это может указывать на формирование гидроцефалии и будет требовать коррекции состояния после рождения.
Увеличены почечные лоханки
4 ответаЗдравствуйте, срок 19 недель 5 дней. Ходила на 2 скрининг, ждем девочку, врач узи сказал что одна почка увеличена и это хромосомная аномалия, нужна консультация генетика, расчет рисков и тому подобное. На 1 скрининге и по биохимии рисков не было. Действительно ли все так...
Добрый день. Нормальные размеры почечных лоханок во 2 триместре - до 5 мм. Однако, даже если они были бы увеличены, признаком хромосомных аномалий это не являлось бы. У вас все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг по беременности
6 ответовДобрый день, сделали первый скрининг в срок 12н и 2 д. Все показатели в пределах нормы , кроме хгч-0,46 МоМ. Консультация генетика сказали не требуется , ставить утрожестан до 34 недели. Не верю в эффективность данного гормона, что делать подскажите пожалуйста. Знаю что это...
Добрый день! Утрожестан не назначается на основании скрининга,тем более если показанием является низкий хгч.
Высокий риск задержки плода
7 ответовтрисомия 21 инд риск 1:14817 трисомия 18 инд риск <1: 20000 трисомия 13 инд риск <1: 20000 преэкпламсия до 34 нед 1: 2263 задержка роста плода до 37 нед 1: 150 самопроизвольные роды до 34 нед 1: 1209 я на отдыхе, вчера пришел скрининг, акушер сказала пройти генетика и...
Он низкий у вас , не высокий на самом деле. , это вы у акушерки спросите., скрининг хороший у вас на самом деле
Не знаю как быть, помогите пожалуйста
10 ответовДоброго времени суток! Я нахожусь на сроке 13 недель. На сроке 12.4 был сделан комбинированный скрининг, на котором определили гипоплазию носовых костей плода. По хромосомным патрологиям, как я поняла, риски низкие, но сказали есть маркёр всё-таки. Посоветовали посетить...
Добрый день. Этот «маркер все таки» означает только то, что у плода некрупный нос. И больше ничего. У вас очень низкие риски хромосомной патологии по сумме всех признаков. Ничего предпринимать вам не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг плохая кровь..
19 ответовДобрый день, я просто в ужасе от происходящего.. сделали скрининг на узи все хорошо кровь не очень.. позвонили сказали что нужна консультация генетика.. я в панике побежала еще на один скрининг (только узи) лучше бы не ходила.. скажите пожалуйста совсем без шансов?.. я просто...
Здравствуйте, прикрепите результаты
Первый скрининг низкий PAPP-A
5 ответовПрошла первый скрининг на 13 неделе беременности, по результатам анализов понижен РАРР-А 0,493. Норма на этом сроке в интернете прописана от 1,03. Есть ли повод переживать? По узи с ребенком все хорошо. Сейчас 14 неделя, есть ли смысл пересдавать этот анализ? Пишут, что нужна...
НИПТ- это наиболее точное и современное исследование оценки риска хромосомных аномалий у плода. Или другими словами, это скрининговый метод для выявления наиболее частых хромосомных аномалий у плода.
Привычное невынашивание
8 ответовДобрый день. В анамнезе 2 замершие беременности на сроке 7 недель. Гормоны в норме, кариотип мой в норме (мужу еще результат не пришел, но у него здоровый ребенок от прошлого брака) Генетика в городе нет, какие еще анализы можно сдать для поиска причины. Есть ли шансы что два...
Рада помочь, Евгения!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Себорея
3 ответаЗдравствуйте. У немецкой овчарки буквально за сутки выпал клок шерсти ветеринар сказал это генетика и лечения нет можно только заглушить. Выписали тонну мазей по баснословной цене. просмотрев все что назначили заменил на обработку места салициловой кислотой и кремом на основе...
Могли бы вы Скинуть фото? И брали ли у вас какие-то анализы с этого места?