Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Получила результаты первого скрининга. Врач сказал делать НИПТ на трисомию 21.Так же назначил кардиомагнил 150 мг из-за повышенного риска преэклампсии до 34 недели. Насколько у меня высокий риск трисомии 21?
Прошу посмотреть мои анализы крови и результат узи....
Здравствуйте!
Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее.
А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ.
Вы должны понимать, что даже если риск средний, то никто не говорит о том, что ребёнок родится точно с патологии. В вашей ситуации у одной женщины из 381 родится ребёнок синдромом. И вообще это просто расчёт программы, даже с риском 1:10000 может родиться ребенок с патологией и наоборот.
По поводу патологии беременности: вам всё верно назначен кардиомагнил , в остальном это также контроль узи гениталий, допплерометрия, оценка состояния плода.
И расчёт преэклампсии до 34 Нед выше, чем до 37 Нед вообще не поддается логики. Потому что до 37 включает в себя и риски до 34.
Также хочу сказать что преэклампсия преэклампсии рознь, у кого-то белок в моче и отеки в 36 недель, а у кого-то давление неконтролируемое и белок в 25 недель.
Добрый день, по первому скринингу риск преэкламписии- 1:4420, риск задержки роста плода -1:1008, самопроизвольные воды 1:1601 . Что это означает, сильные ли это отклонения? Что нужно принимать? Записалась на повторную сдачу крови у генетика. Но ждать 2-3 недели. По узи все...
Здравствуйте. Проходила 1й скрининг в 13 недель и 2 дня. Скрининг был 16 января, а 13го перед этим я заболела. Была температура ( грипп и ковид не выявили, врач поставил ОРЗ). На скринг пришла с температурой 37.4. Возможно это как-то повлияло на анализы. Сегодня была на...
Добрый день.
У вас нормальные, низкие риски всех видов хромосомной патологии, в том числе трисомии 18.
Риск задержки роста, рождения маловесного плода - действительно, несколько повышен.
Вам предложат принимать кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недель. А "к генетику" - это потому, что скрининг прежде всего генетический, то есть считается, что должен ознакомиться специалист.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
в I-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода):
Срок беременности (СБ): 12 нед. + 4 дней по КТР
ПДР по УЗИ: 17.01.2026
обычная маточная беременность - Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода
162 уд./мин
Копчико-теменной размер (КТР)
61,0 мм
Толщина...
Здравствуйте.
Здесь однозначного ответа не будет.
В группу высокого риска вы не попали по данным пренатального скрининга. С учётом данных НИПТ строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Стоит обратить внимание на скрининг второго триместра экспертное УЗИ в 19-21 нед. + Эхо-кг.
Да, оптимально начинать до 16 недель, но даже если позже, то всё-равно будет профилактика.
Вышеуказанный анализ даёт прогноз развития преэклампсии только на ближайшие несколько недель, поэтому особого смысла в нём нет
Добрый день!
по первому скринингу поставили высокие риски:
риск преждевременных родов и
риск поздней преэклампсии
Подскажите, почему так и что надо делать
не знаю как фото прикрепить
Здравствуйте, при расчёте данных рисков берётся во внимание и анамнез, и данные обследования и уже на основании всех результатов они выставляются окончательно. Для профилактики преэклампсии нужно принимать кардиомагнил по 150 мг с 14 по 36 неделю, данный препарат улучшает кровоток в маточных сосудах и тем самым профилактирует риск преэклампсии. Учитывая риск преждевременных родов, желательно сделать контроль цервикального канала в 16 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! К сожалению, это высокий риск. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (
Аспикард/ кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Волноваться не стоит, нужно обязательно заниматься указанной профилактикой и держать «руку на пульсе» : 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Капитон, здравствуйте. Я врач-инфекционист.
Ознакомилась с вашим вопросом.
Антиретровирусная терапия не оказывает влияние на вирус гепатита С. Поэтому ее прием не влияет на риск заражения гепатитом С.
Добрый вечер! На 1 скрининге в 12 недель и 5 дней ТВП 2,8мм. Риск 21 трисомии базовый 1:359, а индивидуальный 1:415. Узист сказал, что я попала в «серую» зону и что это и не плохо и не хорошо. Гинеколог сказала, что в совокупности риск низкий, НИПТ мне не требуется, но к...
Посмотрела, не волнуйтесь, ничего критичного нет. Риски хромосомных патологий низкие, НИПТ вам не показан. Но высокий риск преэклампсии, в таких случаях рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг внутрь раз ы сутки до 36 недель. После 20 недели контроль давления, веса, отеков, белка в моче с помощью специальных индикаторных полосок (продаются в аптеке)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга выставлена высокая вероятность по трисомии 18 хромосомы. По УЗИ отклонение только в носике, но у меня сильные монголоидные гены, в ближайших родственниках - китайцы. Все остальные показатели в норме. Биохимический скрининг тоже с...
Здравствуйте.
По скринингу первого триместра риск трисомии по 18й паре хромосом 1: 74.
Это означает, что только один плод из 74 с такими же исходными данными имеет синдром. Остальные здоровы.
НИПТ обычно даёт вероятность отсутствия трисомии 99,99 процента.
Инвазивный тест даст окончательный результат.