Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте , доктора ! Проблема в том , что во время второго скрининга 19 недель 4 дня по узи обнаружено : в левом желудочке подвижный гиперэхогенный фокус диаметром 2,3 мм. В правом желудочке пристеночно два подвижных гиперэхогенных фокуса диаметром по 1,5мм. Доктор...
Здравствуйте, Анастасия! ГЭФ (гиперэхогенный фокус)- это не порок. Это крошечное уплотнение в сосочковой мышце сердца плода, которое на УЗИ выглядит как яркая белая точка. Это всего лишь вариант развития (микрокальцинаты или утолщение сухожильной нити), который не мешает работе сердца. Это может являться маркером хромосомной патологии, но это возможно только если ГЭФ не один, а сочетается с другими маркерами (утолщение воротниковой зоны, короткие кости, пороки кишечника и др),если ваш первый скрининг (ПАПП-А и ХГЧ) был плохим. В изолированном виде (когда только ГЭФ, и сердце здоровое) этот признак встречается у 5-7% абсолютно здоровых беременностей. Современные руководства не рекомендуют считать изолированный ГЭФ даже поводом для волнения.
Здравствуйте!. Мне 24 года. Были ППА. Задержка 7 дней. Результаты УЗИ малого таза (сделаны на 6 день задержки): размеры матки- 55х37х53мм, контуры ровные, отклонение вперед. М-ЭХО 11мм, эндометрий повышенной эхоплотности и соотвествует 2 фазе цикла. полость матки без...
На таком сроке достоверны ХГЧ или тесты. УЗИ - нет.
Биопсия ворсин Хориона
18 ответовБеременность 12 нед, по скринингу и крови патология Патау, на узи явные аномалии развития плода, однозначно прерывать необходимо. Генетики предложили прокол, чтобы установить точный кариотип. У нас с мужем кариотипы в норме, есть здоровый ребенок, 3 года, беременность...
Надеюсь, смогла помочь! И искренне сожалею, что Вам приходится проходить такой непростой путь. Сил Вам!.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбоэмболия легких
12 ответовВ 2024 году поставили двухстороннюю тромбоэмболию легких. Вроде пронесло. Несколько месяцев назад сделали КТ легких. Заключение: Перикардиальный выпот отсутствует Костные аномалии отсутствуют Средостение в норме Заключение/рекомендации: Мозаичные изменения в виде матового...
Здравствуйте! Вы выполнили КТ легких с контрастированием? Если да, то действительно рецидив ТЭЛА не описывается, описываются неспецифическая интерстициальная пневмония ( матовое стекло) как интерстициальное лёгочное заболевание. Возможно, это поствоспалительные изменения. Если КТ было без контраста, тогда точно говорить о том, что ТЭЛА нет, нельзя. Вообще в такой ситуации, если решается вопрос с перелётом, нужно сдать кровь на Д димер. Этот показатель косвенно и указывает на факт свёртывания крови и возможности тромбоза. Также для того, что ты узнать, нет ли мелких тромбов в ветаях лёгочной артерии, обычно назначается сцинтиграфия лёгких ( ОФЭКТ). Выполняли ли Вы УЗЕЛ сосудов нижних конечностей и малого таза? Нет ли там флотирующих тромбов? И в 2024 году нашли источник тромбов? Принимаете ли Вы антикоагулянты ( варфарин, эликвис или ксарелто или дабигатран)? С уважением.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Беременность 7.5 недель. Уже дней 11 практически каждый день испытываю стресс по несколько раз за день. Это сопровождается плачем, истерикой, страшными мыслями, злость идёт на окружающих, на себя. Начала часто мыть руки. Во всём вижу...
Здравствуйте. На предмет каких-либо патологий плода проводятся специальные скрининги по триместрам, первый скрининг будет назначен в период с 11 по 13 неделю. К аутизму, каким-либо порокам развития и пр. подобным заболеваниям стресс и истерики разумеется не приводят, а также напряженное эмоциональное состояние не является показанием для прерывания беременности. На фоне гормональных колебаний на ранних сроках беременности женщины часто сталкиваются с эмоциональной лабильностью, повышением плаксивости и прочими подобными симптомами, это не страшно. В подобных случаях рекомендуется обратиться к психотерапевту и/или психологу (штатные психологи обычно есть в ЖК) для оценки эмоционального состояния и определения дальнейшей тактики. Антидепрессанты (не все) могут использоваться и во время беременности, если специалист выявляет показания к их приему, но чаще достаточно поведенческой терапии с психологом. Гематома на ранних сроках также не редко встречается, в большинстве случаях она самостоятельно организуется без каких-либо последствий для дальнейшего течения беременности.
Токсикоз 11 недель
16 ответовДобрый день! Сегодня ровно 11 недель беременности , я проснулась первый раз чувствуя себя хорошо , не было утренней тошноты, и вообще весь день чувствую что есть силы на все, тошнота совсем небольшая фоновая, но не хочется вырывать и уже даже от многих продуктов не тошнит,...
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. В данной ситуации признаки токсикоза могут пройти и резко -как у вас и произошло , тем более ваш срок уже соответствует тому чтобы эти признаки ушли …
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Увеличенный ТВП на УЗИ 1 скрининга
7 ответовДобрый день! На неделе прошла узи первого скрининга, все показатели в норме, кроме ТВП. ТВП = 3.2 мм. Врач узи сказала, что необходимо сдавать кровь и идти к генетику, скорее хромосомные аномалии или пороки сердца. Кровь сдала, результата ещё нет, к генетику записалась. На...
Валерия, здравствуйте ТВП выше 3х можно считать признаком хромосомной аномалии при наличии высоких рисков, которые будут рассчитаны на биохимическом скрининге. Пока сложно что либо сказать. Программа на основании показателей крови, а также с учетом Вашего возраста, веса и роста, анамнеза, хр.болезней рассчитывает риски. Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо. Если 1:100 и менее - это высокий риск. И желательно дообследоваться. Какие варианты: 1. НИПТ - высокочувствительный неинвазивный тест. Точность 99%. Если по нему риски низкие, значит малыш здоров. Но это анализ рассчитывает риски. А риски не равно диагноз. В омс, к сожалению, не входит. 2. Инвазивные методы - амниоцентез, кордоцентез. Это исследования сопряжены с некоторыми осложнениями, но их результат точно говорит об отсутствии или наличии хромосомной аномалии.
Добрый день. Ребенок 2 месяца. Были у хирургов один направил на узи и к краевому с диагнозом аномалия урахуса. Краевой недал никаких рекомендации только в заключении поставил вопросы Свищь?, Киста? урахуса. Хирург в детском отделении подтвердила диагноз аномалии урахуса...
Добрый день, Геннадий. Скажите пожалуйста, доктор проводил зондирование дна пупочной ямки(при помощи металлического зонда определял глубину пупочной ямки)? Это важно, так как киста урахуса(установленное на УЗИ образование) может сочетаться с неполным свищом, который является "продолжением" дна пупочной ямки. Судя по содержанию осмотра, проведённого доктором, в дне пупочной ямки отмечаются грануляции, терапия назначена, но ляписный карандаш воздействует только на грануляции, и, при наличии свища, не попадает в его просвет. Если свищ не закроется, то подобная симптоматика(грануляции, отделяемое) будет повторяться.
Добрый день, сыну 16 лет. При прохождение медосмотра в военкомат сделали СКТ головного мозга, выявили признаки незначительной латеровентрикулоасимметрии, аномалия Киммерли слева, ассиметрия желудочков. Жалоб от него нет, иногда болит голова, трудности с учебой (сложно...
Здравствуйте. Аномалия Киммерли при отсутствии клинической симптоматики лечения не требует, просто наблюдение. Это просто дополнительная костная дужка первого шейного позвонка, из-за которой может нарушаться подвижность позвоночной артерии при разгибании шейного отдела позвоночника и поворотах головы, и как следствие приводит к недостаточному кровообращению в вертебробазилярном бассейне. Как уже сказала, если симптомов нет, лечения не требуется. Если есть, можно использовать сосудистые препараты, ноотропы, антикоагулянты, метоболические препараты. Для дополнительной диагностики можете пройти МСКТ ангиографию, УЗДГ сосудов шеи, спондилографию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ДНК плода в крови женщины после выкидыша
10 ответовДобрый день. Изначально было беременность двойней (ди-ди), в 7 недель случился выкидыш одного плода, второй остался, успешно развавается. Через 2 недели после выкидыша сдала НИПТ Панораму в гемотесте, пришёл ответ - триплоидия. В тот момент с генетиком решили, что в...
добрый день! учитывая то, какие результаты показал нипт, вам нужно получить консультацию генетика и рассмотреть прохождение инвазивной диагностики. вы делали нипт дважды и в разное время, концентрация фетальной днк снижается в любом случае. скрининг, к сожалению, не точное исследование и не всегда говорит правду.