Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поликистоз почек
9 ответовмужчина 43года Поликистоз генетический. узи: 2014г : ПР 14.0*5,5 ЛВ 12,4*5, контуры не ровные Паренхема толщина 0,5, чашечки не расширены 18.11.21г ПР 15.0*8.0 ЛВ 14.0*8.0, Толщина:жидкостные образования от 0.8 до 6.5см, слева 0.8-4.0см Нужна ли операция? И можно мне...
Тогда сдайте кровь на креатинин, хотя бы.
Поясните пожалуйста заключение скрининга
11 ответовЗдравствуйте! Первое узи было хорошим по рискам, но ставили гипоплазию носовой кости, потом отправляли в генетический центр, тоже все было хорошо по размерам, но также осталась гипоплазия, сегодня сделали третий скрининг, сказали всё хорошо, а гипоплазию все равно ставят....
Здравствуйте! Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться. Оценка длины носовых костей на 2м и 3м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Риски у Вас были низкие, поэтому все в порядке.
Добрый день! У меня синдром жильбера(сдавала генетический тест) и всегда ранее при сдаче биохимии билирубин был повышен. Сегодня сдала кровь и билирубин прямой ( 4.2 при референсе <8.6) и общий(15.40 при референсе 5.00-21.00) в норме. Может ли быть в норме билирубин при...
Здравствуйте! Конечно может. Провокатором повышения билирубина при синдроме Жильбера является стресс, алкоголь, инсоляция, чрезмерная физическая нагрузка и т. д. Показатель может самостоятельно приходить в норму.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 8 лет, генетический синдром, эпилепсия. Принимает депакин. Сильная кожная реакция на укусы насекомых. Вокруг места укуса кожа красная отекшая примерно на 4 см в диаметре. Помазала псило-бальзамом, немного только помогло. Хотела дать цетиризин, но в инструкции написано...
Здравствуйте капли Зиртек с большой осторожностью ( так как мы не можем сказать индивидуально как ребенок перенесет препарат) лучше местно пок попробуйте мазь Адвантан 1 р/д . Она уберет отечность и не будет работать системно как Зиртек.
Лактазная недостаточность
11 ответовРебёнок 6мес выявили лн,сдавали генетический анализ,ответ-С/С. У ребёнка недовес,сейчас весит 6900,при кормлении грудью,начинается урчание в животе,повышенное газообразование,поднимает ножки и плачет,и выпивает совсем немного,бросает так и не опусташив грудь.вчера перевела...
Недовес вероятнее всего связан с ЛН, так как нехватает фермента . Начните лактазар оцените вес и далее уже модно будет решать вопрос о молочной смеси Так же можно вводить в прикорм безмолочнык каши рис, гречка, кукуруза .
B12 на верхней границе нормы
6 ответовЗдравствуйте! Каждый год сдаю анализы. В этот раз гомоцестеин 10. Отправили делать генетический тест и анализы B12, Фоливая. Фоливая в норме. B12, на верхней границе. 731 при референсных значениях 771. Совсем недавно сдавала кровь на другие витамины группы B было всё в норме....
Здравствуйте, показатель витамина В 12 находится в пределах нормальных значений и не указывает на какие либо нарушение, лишь говорит о его хорошем количестве. Гомоцестеин в норме может быть до 15. По представленным результатам обследования нет повода для волнения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Третья беременность
10 ответовВо вторую беременность в 35 недель была отслойка плаценты гибель плода,прошло 3 года с момента беременности и вот забеременела врач гинеколог сказал сдать АФС И ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК РАЗВИТИЯ ТРОМБОФИЛИИ , сдала анализы подскажите пожалуйста надо ли теперь колоть гепарин ? Или...
Добрый вечер! По результатам обследования выявлена гетерозиготная мутация Лейдена . Он сам по себе не является показанием к антикоагулянтом, только совместно с другими факторами Антитела к кардиолипину отрицательные Но Бета -2- гликопротеину сдали суммарный, а надо отдельные И еще не видела результат волчаночного антикоагулянта Рекомендуется еще сдать : Протеин С Протеин S Антитромбин III Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные) Волчаночный антикоагулянт Гомоцистеин Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов : - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание.
Замершая беременность
4 ответаЗдравствуйте. Эко с Икси. Донорские яйцеклетки и мф (морфология 1%), получились 2 эмбриона 5-ки среднего и плохого качества. ПГТ не было. Перенесли и оба прижились, но замерли на 7-8 недели. Генетический анализ не стали делать после вакуума, как сказали результаты будут не...
Здравствуйте. Теоретически возможно. но в большинстве случаев маловероятно. Доноры проходят очень тщательный отбор, это люди молодого возраста до 35 лет, у которых меньше риска каких-либо хромосомных нарушений. С учётом того что, в спермограмме определяется небольшой процент нормальных форм сперматозоидов, то высока вероятность, что это повлияло на хромосомные поломки. Сложно установить в чем именно причина, подобные хромосомные нарушения носят случайный характер и появляются независимо.
Добрый день! Есть постоянная проблема циститов в частности после ПА, с которой научилась сама более менее справляться. Пью д-маннозу, чаи, делаю туалет до\после. Но все-таки обострения случаются 2-3 раза в год, когда приходится пить антибиотики ( офлоксацин). Хочется базово...
Здравствуйте. Да, при появлении первых признаков цистита, необходимо обследоваться: - клинический анализ крови - биохимический анализ крови - общий анализ мочи, - бакпосев мочи на флору и чувствительность к антибиотикам (на стерильность). - УЗИ почек, мочевого пузыря, остаточной мочи, органов малого таза. - осмотр в кресле для исключения дистопии (эктопии) уретры или её гипермобильности. - консультация гинеколога (исключить дисбиоз влагалища и баквагиноз): соскоб из цервикального канала, влагалища и уретры на ИППП (ПЦР, фемофлор); бакпосев отделяемого влагалища (лактобактерий должно быть не менее 10*5 КОЕ). Так же в период ремиссии (когда ничего не беспокоит) - выполнить цистоскопию. Профилактика в период ремиссии: За 30 минут до полового акта или в течение первого часа после - принять Уронекст 1 саше внутрь, растворив в 100 мл воды во время еды. После полового акта помочиться и подмыться теплой водой, обработать наружные половые органы и преддверие влагалища водным раствором 0,5% хлоргексидина или мирамистином, мазь офломелид вокруг наружного отверстия уретры. Если на фоне профилактических мер возникло обострение, то начать: Табл. Herba Centaurii+Radix Levisticae officinali+Folia Rosmarini (Канефрон) по 2 т. 3 раза в день, 30 дней Табл. Фурадонин 100 мг внутрь 3 раза в день после еды, запивая большим количеством воды, 7 дней Уронекст по 1 саше внутрь, растворив в 100 мл воды во время еды 1 раз в день, 7 дней приём, 7 дней перерыв, чередуя прием с перерывом, курс 3 месяца.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маленький рост ребенка
10 ответовЗдравствуйте, дочке 5 лет, рост 103,5 см, вес 15,5 кг. Она ниже сверстников, сдавали генетический тест, выявили непереносимость глютена. Сейчас сдали анализы на целиакию. Ждем результат. И параллельно сдали анализ на уровень гормона роста. Результат 0,1 мг/мл при референтных...
Рост у вас низковатый, но в пределах допустимых значений. С профилактикой сдайте ипфр-1, рентгенограмму кисти- посмотреть костный возраст, Вит д общ, ферритин- скрытый дефицит железа. Так же сдать биохимию крови развёрнутую, кальций, фосфор, паратгормон, щф, гликированный гемоглобин. Консультация гастроэнтеролога- перед этим сдать копрограмму, узи органов брюшной полости. Так же сдать ттг , т4 св, ат к тпо- проверить щитовидную железу.