Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,в первый день задержки сдала анализ на ХГЧ, и мой результат 377, это выше нормы.
Я начиталась,что это может быть многоплодный беременность или синдром дауна. Испугалась,что делать? Сдавать через несколько дней ещё раз анализы, сходить с гинекологу?
Здравствуйте! Сделала скрининговое УЗИ (21неделя) Очень испугалась "диагнозов" указанных в особенностях развития плода. Что нужно предпринимать в случае таких особенностей? Эти "диагнозы" действительно говорят о том, что у плода большие проблемы с ЦНС и мы можем родиться с...
Здравствуйте! По результатам УЗИ укорочение трубчатых костей микромелия, в рекомендациях обращение к генетику, также сказали, что возможен синдром Дауна. Нипт в начале беременности делали, ничего плохого нипт не показал. Насколько критично отставание, подскажите, пожалуйста....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, получила сегодня результаты первого скрининга, очень переживаю за показатели возрастного риска синдрома Дауна и задержки роста плода. С первым понятно, что возраст, а по задержке роста плода, почему могут ставить риск, по всем параметрам узи все хорошо, как я поняла…
Нет, вопрос не совсем в кровоснабжении. ХГЧ и, особенно, РАРРА пока активно изучаются и вопрос о глубоком понимании не стоит. Методика прогнозирования перинатальной патологии, однако же, работает.
Начните прием Кардиомагнила по 150 мг на ночь до 36 недели беременности.
Здравствуйте. Вчера родила девочку, у неё веки немного припухшие и нос в месте переносицы как-будто не видно, только пипка с ноздрями, а сверху носка продолжения как-будто нет. Это же пройдёт? Это же не синдром Дауна? На первом скрининге не было рисков
Здравствуйте, замечательная девочка, все с носиком хорошо, малышка только вчера появилась на свет, небольшая припухлость может быть, хотя я вообще ничего плохого не вижу
Здравствуйте. Была сегодня на УЗИ. Срок беременности 13 недель и 2 дня. Т.к. живу в другой стране все анализы и общение с врачом на португальском языке. Хотелось бы узнать детали и результаты скринига на родном русском. Конкретно вероятность синдрома дауна и других патологий.
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, поводов для переживаний у вас нет. Всё у вас хорошо, лёгкой беременности вам?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На втором скрининге сказали что маленькая носовая кость 4,3 . Рекомендации сдать анализ на генетику. Сильно но ли маленькая нос и на сколько это указывает на синдром дауна. Остальные показатели в норме. Ещё у меня поставили высокий риск проэклампии. Возврат 39 лет
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста , два скрининга на 12 и 15 неделях показали , что все в норме пароки развития не обнаружены , но по крови индивидуальный риск указывает на синдром дауна . Действительно риски есть ?😭 Что посоветуете делать в такой ситуации ? На нипт уже...
Добрый день. Прошла 1 скрининг. По УЗИ всё хорошо. Но с кровью не понятно. Papp-a 0,65, ХГЧ 3,34. Риск синдрома дауна: программа life cycle 1:641, программа astraia 1:5382. В ЖК отправили на дообследование к генетикам. Подскажите, пожалуйста, что делать??
Здравствуйте! у вас по скринингу все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым . Показатели больше 1:100 говорит о низком риске. Токсикоза нет? натощак сдавали кровь?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, сегодня был первый скрининг , срок 11,6 недель, сказали, что отек воротниковой зоны 3 мм, сходила к генетику , сдала кровь, жду результатов, предложили сделать пункцию независимо от результатов крови, чтобы исключить все риски, очень...
Здравствуйте, в норме толщина воротникового пространства до 2,5 мм, ее повышение может указывать на возможность хромосомных нарушений , но это абсолютно не достоверно. В таких ситуациях рекомендуется дождаться расчётов риска, и если риск высокий, то в таких ситуациях рекомендуется проведение инвазивной диагностики. При пограничных рисках может рассматриваться НИПТ, его точность очень высока и составляет до 98-99 процентов.